Maladie coeliaque - Quoi de neuf en 2016
publicité
Maladie cœliaque: quoi de neuf en 2016? Dr Stéphanie COLINET Département pédiatrique, CHC Liège Définition • Entéropathie chronique auto-immune. • Causée par l’ingestion de gluten. • Chez individus génétiquement prédisposés. ESPGHAN 2012 Augmentation de la prévalence à travers le monde • X5 en 25 ans aux USA • Nouvelles régions • En Europe et aux USA: prévalence pédiatrique = adultes = 1-3% Facteurs environnementaux • Quantité et qualité du Gluten • Habitudes alimentaires • Infections intestinales • Microbiote • … Diagnostic • Sensibilité et spécificité des sérologies JPGN July 2014 Maladie cœliaque, un peu d’histoire… Décrite IIe siècle: Physicien grec: Koiliakos 1888: Dr S. Gee - Lien avec alimentation 1940-45: Willem-Dicke: - Pénurie pain: ↘ mortalité enfants - Après guerre: rechute • Facteurs génétiques Non-HLA (15%) • Réponse immunitaire • Modulation cytokines HLA DQ2 DQ8 (40%) Maladie cœliaque Auto-Ac • Anti tTG2 • Anti EMA • • • • • • Environnement Allaitement maternel Moment introduction gluten Quantité de gluten Perméabilité intestinale Infections virales Le gluten c’est QUOI?? Prolamines = protéines de stockage riches en Proline et Glutamine R digestion enzymatique Prolamines: •Blé: Gliadine •Seigle: Sécaline •Orge: Hordéline •Avoine Avénine Physiopathologie Gliadine traverse epithelium intestinal Désaminée par tTG2 Liaison aux HLA sur APC Présentation aux lymphocytes T CD4+ Activation cellules T IFNγ → Inflammation → Atrophie villositaire Kupfer S.Gastrointest Endosc Clin N Am 2012 Physiopathologie Production auto-Ac Par lymphocytes B Mécanisme Incomplètement élucidé Liaison Gliadine – CXCR3 Sécrétion de zonuline (protéine de jonction) Perméabilité intestinale Best practice & research Gastroenterology 2015 Activation du système inné IL-15 Proliferation LIEs CD8+ 2 recepteurs sur LIEs Intéraction avec molécules de surface (MICA- HLA-E) Activation LIEs → atrophie villositaire Best practice & research Gastroenterology 2015 MHC class II • Déterminants susceptibilité génétique • Patients CD: HLA DQ2 >95%, HLA DQ8: 5% • 30-40 % population générale: HLA DQ2-DQ8 • Valeur prédictive négative > 99 % Rôle principal: Megiorni. J of Biomedical science 2012 Typage HLA et risque MC Mills Curr Opin Gastroenterol 2016 Forme classique - Symptômes gastro-intestinaux - 9 à 24 mois • Ballonnement abdominal • Anorexie • Diarrhée chronique ou récidivante • Retard de croissance, perte pondérale • Irritabilité • Constipation Forme atypique • Age scolaire • Symptômes digestifs modérés (douleurs abdominales chroniques, nausées, vomissements,…) • Manifestations extra-intestinales –Petite taille –Retard pubertaire –Anémie ferriprive réfractaire –Ostéopénie –Altération des tests hépatiques –Ataxie, neuropathie,… –Hypoplasie émail dentaire –Aphtose buccale récidivante Diagnostic 1990 révision des critères diagnostiques (ESPGHAN) • Histoire clinique évocatrice • Augmentation des Auto-Ac • Atrophie villositaire • Augmentation des lymphocytes intra-épithéliaux ( Grade 2 ou 3 de Marsch) Diagnostic sérologique IgA anti-transglutaminase (tTG2): - première intention - sensibilité 84-98% , spécificité 94-98% IgA anti-endomysium (EMA): - plus spécifiques (98-100%) - coût - opérateur dépendent IgG (anti-gliadine désaminée (DGP): - utile chez patients avec déficit en IgA - < 2 ans Nouvelles recommandations, réelle simplification?? 2012: nouvelles recommandations de l’ESPGHAN But : Simplifier et uniformiser les prises en charge Diminuer les biopsies intestinales Favoriser les techniques non invasives Critères: Patient symptomatique IgA tTG > 10x ULN, EMA + HLA DQ2 et/ou DQ8 + Maladies associées Prévalence maladie coeliaque Syndrome de Down 5,5% Syndrome de Turner 6,5% Syndrome de Williams 9,5% Déficit en IgA 3% Diabete de type 1 3-12% Nephropathie à IgA 4% Thyroidite autoimmune 3% Hépatite autoimmune 13,5% Arthrite chronique juvénile 1,5% JPGN 2012 JPGN. Vol 54 January 2012 Am J Gastroenterol 2015;110:1485-1489 • Critères de l’ESPGHAN: VPP : 98 % dans population pédiatrique • Faux positifs chez patients HLA DQ2 DQ8 • EMA augmente PPV of tTG2 (faible taux tTG2) • PPV: 100% si EMA ≥ 1: 80 Arch Dis Child 2015 ESPGHAN Guidelines evaluation Study on 468 CD cases ESPGHAN Guidelines evaluation Study on 468 CD cases • 35% biopsies épargnées • Aucune différence avec ou sans biopsie amélioration clinique compliance au régime qualité de vie • Nouveaux guidelines de ESPGHAN: sûrs et efficaces. • Follow-up court Nouvelles recommandations Diminution du nombre de biopsies Mais…. Remboursement forfait mensuel? Remboursement typage HLA Rôle hétérodimères HLA Faux positifs Performance des tests sérologiques, cutoff ULN Différence entre Kit Etudes sur population à haut risque Comment prévenir la maladie cœliaque? Allaitement maternel et maladie coeliaque AM au moment de l’introduction du gluten Moment introduction gluten Quantité de gluten Type de gluten 2008 Recommendations basée exclusivement sur études observationelles PREVENTC D 2014 CELIPREV 2014 PREVENT CD CELIPREV Design RCT, DB RCT, open Population Enfant HLA DQ2 DQ8 Parents 1er degré CD N= 963 Parent 1er degré avec CD Typage HLA N=553 Intervention 16-24 semaines Gluten 100 mg Gluten à 6 mois Comparaison 16-24 semaines Placebo Gluten à 12 mois Régime avec gluten Après 24 semaines 12 mois Primary Outcome Maladie coeliaque à 3 A Maladie coeliaque à 5 A Main findings Risque identique CD Risque identique CD Allaitement maternel Pas effet Pas effet JPGN 2016 C.Aronsson . Pediatrics 2015 Allaitement maternel et CD • AM ne diminue pas risque de maladie coeliaque • Pas d’effet protecteur lors introduction du gluten Szajewska;AP&T 2015 Quand introduire le gluten? • A 4-6 mo vs > 6 mo: Pas diminution incidence MC • A 6 mo vs 12 mo : Pas diminution incidence MC Manifestations plus précoces • A <3-4 mo vs 4-6 mo: Pas de différence • A <3-4 mo vs > 6 mo: Pas de différence • A <6 mo vs > 6 mo : Pas de différence Timing of gluten introduction • Gluten peut être introduit entre 4- 12 mois • L’âge d’introduction du gluten n’influence pas le risque de développer MC dans l’enfance 4 months 12 months Quantité et type de gluten • Quantité de gluten lors sevrage : Pas de recommandation • Pas de recommandation sur le type de gluten à utiliser lors de l’introduction • Consommation de grandes quantités de gluten à éviter les premiers mois suivant l’introduction du gluten Traitement Régime strict d’éviction du gluten à vie < 100 ppm (very low gluten) Gluten free < 20 ppm Compliance Qualité de vie Coût Nouvelles thérapies Natalia E. Castillo et al. Gastroenterol. Rep. 2015;3:3-11 Thérapie enzymatique • Riche en glutamine et proline. • R protéolyse par pepsine, proteases, peptidases. • Prolyl endopeptidases (PEPs) bacteries et A.niger • Cysteine endoprotease B (EP-B2) • ALV003 (PEPs+ EP-B2): phase II trial • • Adjuvants au régime sans gluten ↘ effet faibles doses de gluten ingérées accidentellement Séquestration du gluten • Résine polymérique • Séquestre gliadine • ↘ TNF-α et perméabilité intestinale • Atténue réponse immune systémique • Etude clinique Phase I/II (en cours) N. Plugis Best Practice & Research Clinical Gastroenterology 2015 Antagoniste de la zonuline • ↗ expression Zonuline • AT-1001 (larazotide acetate) du Vibrio Cholerae • ↘ des symptômes persistants sous régime Imunomodulation • Antagonistes de l’IL-15: - IL-15: rôle dans apoptose bénéfice chez patients réfractaires Phase I (recrutement en cours) • Suppression des cellules T: - anti -CD3, anti-TNFα, anti-IFNγ • Blocage migration lymphocytes - anti-CCR9 Natalia E. Castillo et al. Gastroenterol. Rep. 2015;3:3-11 Imunomodulation • Antagonistes de tTG2: o tTG2 rôle important dans inflammation o tTG2 isoenzymes présent dans multiples organes • Blocage HLA DQ2 or DQ8 : - Phase pré-clinique - Risque d’immunosuppression et hypersensibilité Natalia E. Castillo et al. Gastroenterol. Rep. 2015;3:3-11 Tolérance du gluten et immunomodulation Nex Vax 2, Vaccin contre le gluten: - Induction tolérance au gluten - Etude clinique Phase I - Profil de sécurité acceptable Infections parasitaires:(Necator americanus) - Etude I/II trial - Régulation du système immunitaire - ↗ tolérance au gluten? - atrophie villositaire après challenge G. Veeraraghavan.Expert Rev Gastroenterol. Hepatol 2015 Probiotiques • taux de bifidobactéries dans selles de patients avec MC • symptômes gastro-intestinaux chez cœliaques tt pa B. Infantis. • Le rôle des probiotiques dans la maladie cœliaque pas encore prouvé Take home message ↗ Prévalence, nouvelles régions Moment d’introduction du gluten dans alimentation ne ↘ pas le risque de maladie cœliaque Allaitement maternel ne ↘ pas le risque de maladie cœliaque Efficacité nouveaux guidelines de l’ESPGHAN Seul Traitement: régime sans gluten à vie Nouveaux traitements: adjuvants au régime; dans 5 ans?? Merci de votre attention Silent CD • Enteropathy • Asymptomatic • Associated disease (diabetes, down syndrome,..) • First-degree relatives • Screening programs
