Carte d`alerte patient

▼ Ce médicament
fait l’objet d’une
surveillance
supplémentaire
COORDONNÉES DE MON MÉDECIN
Nom du médecin :
........................................................................................
Numéro de téléphone (bureau) :
........................................................................................
MES COORDONNÉES
Début du traitement par Zinbryta® : ..............................
Mon nom : ......................................................................
Nom et numéro de téléphone de l’aidant proche
(en cas d’urgence) :
........................................................................................
........................................................................................
AVIS AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉ
Ce paent est traité par Zinbryta®, qui peut être associé à
de graves lésions hépaques.
SIGNES ET SYMPTÔMES DE PROBLÈMES HÉPATIQUES
Si vous présentez l’un des eets indésirables suivants,
prenez immédiatement contact avec votre médecin :
· nausées inexpliquées
· vomissements
· maux d’estomac
· fague plus importante
· manque d’appét (anorexie)
· jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
· urine foncée (de la couleur du thé)
Ces symptômes peuvent être le signe de problèmes
au niveau du foie. Si vous développez des problèmes
hépaques, il se peut que le médecin qui traite votre SEP
suspende le traitement par Zinbryta® et vous envoie chez
un spécialiste du foie.
QUE DEVEZ-VOUS FAIRE SI VOUS PRÉSENTEZ DES
SIGNES OU SYMPTÔMES DE PROBLÈMES HÉPATIQUES ?
Si vous présentez un quelconque de ces signes ou symptômes
de problèmes hépaques, demandez immédiatement une
aide médicale.
Même s’ils paraissent bénins, certains symptômes peuvent
entraîner des maladies graves, voire mortelles, s’ils ne sont
pas traités.
(RMA-Version 1 02/2017)
Carte
d’alerte
paent
ZINBRYTA®
(daclizumab)

▼ Ce médicament
fait l’objet d’une
surveillance
supplémentaire
POURQUOI AVEZ-VOUS REҪU CETTE CARTE
ET QUE DEVEZ-VOUS EN FAIRE ?
La Carte paent conent d’importantes informaons
de sécurité que vous devez garder en tête lorsque vous
recevez un traitement par Zinbryta®. Portez toujours la
Carte d’alerte paent sur vous. Lorsque vous recevez un
traitement médical, même s’il n’est pas lié à votre sclérose
en plaques (SEP), informez le médecin que vous ulisez
Zinbryta® et montrez-lui la Carte d’alerte paent.
PENDANT COMBIEN DE TEMPS DEVEZ-VOUS GARDER
CETTE CARTE ?
Gardez la Carte paent sur vous tout au long de votre
traitement et pendant les 4 mois qui suivent la dernière
dose de Zinbryta®, car des eets indésirables peuvent
encore survenir durant cee période.
Lisez aenvement la noce avant d’uliser le médicament
Zinbryta®.
UTILISATION DE ZINBRYTA®
Zinbryta® 150 mg est ulisé pour le traitement de la
sclérose en plaques (SEP). Zinbryta® s’administre une fois
par mois, par injecon sous-cutanée (sous la peau).
EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES
Zinbryta® peut causer des problèmes au foie.
Si vous avez déjà eu des problèmes hépaques par le
passé, veuillez en informer votre médecin avant d’uliser
Zinbryta®.
INFORMATIONS SUR LES EXAMENS DE DÉTECTION
DE PROBLÈMES HÉPATIQUES
Tests de la foncon hépaque
Votre médecin fera réaliser des analyses de sang pour
tester votre foncon hépaque avant de commencer le
traitement par Zinbryta®, puis tous les mois pendant le
traitement et jusqu’à 4 mois après l’arrêt du traitement.
Il est important de vous soumere régulièrement à ces
analyses de sang.
(RMA-Version 1 02/2017)
Carte
d’alerte
paent
ZINBRYTA®
(daclizumab)