Composants passifs et Optique intégrée A4.5 L ES GUIDES CHIROPTIQUES : UNE NOUVELLE POLARISATION POUR L’ OPTIQUE PLANAIRE ? Théophile Vautey1 , Laure Guy2 , Stéphan Guy1 1 Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents; Université. de Lyon, CNRS- Université Lyon 1 , 10 rue André-Marie Ampère, 69622 Villeurbanne Cedex, France 2 Laboratoire de Chimie; Ecole Normale Supérieure de Lyon, 46 Allée d’Italie, 69364 Lyon Cedex 07 ENS Lyon [email protected] R ÉSUM É Nous présentons nos résultats préliminaires dans le but de réaliser des guides plans diélectriques à coeur isotrope chiral. Ces guides autorisent la propagation de modes de polarisation transverses elliptiques. Par calcul, nous montrons que pour observer une ellipticité significative des pouvoirs rotatoires supérieurs à 10˚/mm alliés à des contrastes d’indices faibles et de épaisseurs de l’ordre de 2μm sont nécessaires. Des couches minces de matériaux hybrides (SiO2 /binaphtyl) ont été réalisées par la méthode sol-gel. La qualité des films minces et les pouvoirs rotatoires mesurés montrent que les matériaux hybrides chiraux sont de bons candidats pour les guides chiroptiques. M OTS - CLEFS : guides plans; polarisation; chiralité; sol-gel. 1. I NTRODUCTION La polarisation dans un guide d’onde planaire achiral est imposé par la symétrie planaire. Il en résulte deux familles de modes de polarisation transverse rectiligne : les fameux modes TE (pour “Transvers Electric”) et TM pour “Transvers Magnetic”. Ainsi, toute la technologie de l’optique planaire est confinée aux polarisations rectilignes. Nous étudions, dans ce travail, la possibilité de repousser cette limite en concevant des guides d’onde chiroptiques capables de propager des ondes de polarisation transverses elliptiques voire circulaires. L’intérêt pour une propagation planaire de polarisation circulaire n’est pas seulement fondamentale, les applications potentielles sont également nombreuses. On retiendra en particulier la branche capteur des guides planaires. En effet, de nombreuses molécules biologiques sont chirales et sont donc sensibles à l’ellipticité de la polarisation de la lumière. Ceci signifie que dans un grand nombre d’applications liées à la détection optique de ces molécules biologiques, le meilleur choix pour un capteur optique est naturellement un capteur optiquement actif. Les guides chiroptiques ont été inventés (et baptisés) par Engheta et Pelet en 1989 [1]. Ils sont constitués d’un coeur chiral homogène isotrope entouré par deux diélectriques achiraux. Cette découverte a ouvert tout un champ de nouvelles études théoriques portant sur les propriétés optiques de ces guides : nouvelles polarisations, croisement des modes, couplages TE/TM, génération d’ondes “lentes”. Ce n’est qu’en 2001 que la résolution des équations de Maxwell dans ces structures a été complètement menée à bien [2, 3]. La réalisation concrète de guides d’ondes chiroptiques s’est heurtée, jusqu’à présent, à la difficulté de réaliser des matériaux à fort pouvoir rotatoire. Nous n’avons trouvé que trois essais de conception de guides chiroptiques, soit avec un effet très faible lié à une chiralité faible du matériaux [4, 5], soit avec une mesure de l’ellipticité des modes indirecte et peu convaincante [6]. Dans ce travail, nous montrons la potentialité de couches minces de matériaux hybrides silice– binaphtol comme candidats en tant que guides chiroptiques. Pour cela, dans un premier temps, nous déterminons théoriquement les conditions opto-géométriques nécessaires afin d’observer, dans un guide plan, des modes de polarisation elliptique. Dans la deuxième partie, nous présentons les résultats obtenus sur des couches minces déposées par dip-coating à partir de précurseurs sol-gel chiraux. Enfin, dans la conclusion nous montrons que ce matériau pourra, à terme, conduire à la réalisation de guide chiroptique (i.e. propageant des ondes de polarisation transverses elliptiques). 238 JNOG, Lannion 2008 Composants passifs et Optique intégrée A4.5 2. T H ÉORIE La propagation d’ondes dans des guides plans à coeurs chiraux a été résolue par Herman [2] en utilisant les équations de Maxwell auxquelles s’ajoutent les relations constitutives de Drude-Born-Fedorov. Dans le cas des guides à coeur chiral, les réflexions sur les interfaces mélangent les polarisations si bien que chaque mode est la superposition de 2 paires d’ondes planes : une de polarisation circulaire gauche et l’autre circulaire droite. Le résultat net est que la polarisation transverse de l’onde est généralement elliptique avec une ellipticité (rapport du petit axe sur le grand axe) variant entre 0 et 1. Cette ellipticité n’est pas fixe pour un mode donné mais dépend de l’épaisseur du coeur chiral [2]. La résolution numérique des équations de propagations permet de se faire une idée des conditions nécessaires à l’obtention d’une polarisation non rectiligne. Sur la Fig. 1 nous avons tracé l’évolution de l’ellipticité du mode fondamental en fonction de l’épaisseur du coeur calculé à partir des résultats de [2]. La lecture des ces courbes montre que l’ellipticité du mode guidé est d’autant plus grande que le contraste d’indice Δn est faible, l’épaisseur du coeur forte et le pouvoir rotatoire ρ important. 0.8 0.9 0.6 Ellipticite 0.8 n=1.00 n=1.67 n=1.51 0.5 n=1.00 n=1.67 n=1.66 0.7 ρ=100 Ellipticite 0.7 0.4 ρ=50 0.3 0.2 ρ=20 0.6 ρ=100 ρ=50 0.5 0.4 0.3 ρ=20 0.2 0.1 0 0.5 1 1.5 2 2.5 ρ=10 0.1 ρ=10 0 3 0.5 Epaisseur du coeur μm 1 1.5 2 2.5 3 Epaisseur du coeur μm F IG . 1 : Ellipticité du mode fondamental dans un guide chiroptique plan (λ = 545nm) constitué d’une couche chirale d’indice 1.67 de pouvoir rotatoire ρ déposé sur un substrat d’indice 1.51 (gauche) ou 1.66 (droite) en fonction de l’épaisseur du coeur pour trois valeurs du pouvoir rotatoire ρ en deg/mm. 3. V ERS DES GUIDES D ’ ONDES CHIROPTIQUES Procédé de dépôt des couches minces Nous avons synthétisé un nouveau précurseur sol-gel fortement chiral, composé d’un groupement binaphtyl greffé sur du triethoxysillane, dont nous avons étudié la cinétique d’hydrolyse-condensation [7]. Les solutions (Précurseur/Ethanol/H2 O/HCl = 1/92/10/0.0015) sont utilisées pendant 36 heures. Les dépôts s’effectuent en phase liquide par trempage d’un substrat de verre (n=1.512, 632.8nm) dans la solution de précurseurs. La vitesse de tirage est optimisée afin d’obtenir les dépôts les plus épais possibles (entre 2 et 15cm/min). Des dépôts successifs servent à obtenir des films épais. Entre chaque dépôt les échantillons sont recuits 90 minutes à 150˚C. L’épaisseur et l’indice des couches sont mesurés par la spectroscopie des lignes noires. Le pouvoir rotatoire du matériaux déposé est mesuré avec un polarimètre Perkin-Elmer 241. Résultats Les mesures d’épaisseur montrent que chaque trempage conduit à un dépôt de l’ordre de 200 ± 20nm dépendant de l’age du sol et de la vitesse de tirage. Des échantillons constitués de 6 dépôts successifs ont pu être réalisés sans apparition de craquelure conduisant à des épaisseurs de l’ordre de 1.2μm. Le pouvoir rotatoire de la couche, mesuré sur une série de 10 échantillons, est représenté sur la Fig. 2 en fonction de la longueur d’onde. L’indice du matériaux varie entre 1.631 ± 0.007 à 690nm et 1.669 ± 0.003 à 476nm. Des mesures de pertes, en injectant la lumière par prisme et en enregistrant avec une caméra la lumière diffusée, nous donne des valeurs entre 3 et 10dB/cm selon les échantillons. 239 JNOG, Lannion 2008 Composants passifs et Optique intégrée A4.5 Abs. ρ (deg/mm) Absorbance 1.4 20 18 1.2 16 1 14 0.8 12 0.6 10 0.4 8 0.2 6 0 350 400 450 500 550 ρ (deg/mm) 1.6 4 600 λ(nm) F IG . 2 : Spectre d’absorption et pouvoir rotatoire mesurés sur des couches minces déposés par dip-coating. Ces mesures sont effectuées perpendiculairement aux couches minces (épaisseurs variant entre 1 et 2μm). Les “rebonds” sur l’absorption pour λ > 350nm correspondent aux interférences dans le film. C ONCLUSION – P ERSPECTIVES Par calcul, nous avons montré que la réalisation de guide chiroptique nécessite de synthétiser des matériaux à fort pouvoir rotatoires. En prenant un contraste d’indice faible et une épaisseur de 1.2μm, un pouvoir rotatoire supérieur à 20˚/mm est nécessaire pour détecter une ellipticité de 10%. Les guides que nous avons réalisés présentent des pouvoirs rotatoires entre 5 et 20˚/mm selon la longueur d’onde dans le visible. Ils sont de plus transparents pour λ > 360nm et peuvent atteindre des épaisseurs de l’ordre de 1.2μm. Ces matériaux présentent donc un pouvoir rotatoir suffisant pour démontrer un effet de guidage chiroptique. Pour cela, nous allons déposer ces films sur des substrats d’indice adapté (Δn ∼ 0.01) ce qui donnerait des ellipticité de l’ordre de 0.1 (voir Fig. 1 partie droite). Cependant, pour obtenir des ellipticités plus significatives, il est nécessaire de produire des matériaux ayant des pouvoirs rotatoires encore plus importants. Dans ce but, nous envisageons de fonctionnaliser des précurseurs sol-gel avec des hélicenes, molécules transparentes dans le visible présentant le plus grand pouvoir rotatoire observé [8]. R ÉF ÉRENCES [1] N. Engheta and P. Pelet, “Modes in chirowaveguides,” Optics Letters, vol. 14(11), pp. 593–5, 1989. [2] W.-N. Herman, “Polarization eccentricity of the transverse field for modes in chiral core planar waveguides,” Journal of the Optical Society of America A Optics, Image Science and Vision, vol. 18(11), pp. 2806–18, 2001. [3] E. Bahar, “Mueller matrices for waves reflected and transmitted through chiral materials : waveguide modal solutions and applications,” J. Opt. Soc. Am. B, vol. 24, pp. 1610–1619, 2007. [4] M. Chien, Y. Kim, and H. Grebel, “Mode conversion in optically active and isotropic waveguides,” Optics Letters, vol. 14(15), pp. 826–8, 1989. [5] L. Kalvoda and L. Polerecky, “Investigation of a planar chiral waveguide structure by a modified atr method,” Advanced Materials for Optics and Electronics, vol. 8, pp. 195–199, 1998. [6] W. N. Herman, “Amorphos thin films of chiral binaphtyls for photonic waveguides,” Journal of macromolecular science, vol. A40, no. 12, pp. 1369–1382, 2003. [7] L. Guy, T. Vautey, and S. Guy, Sol Gel Science Technologie, 2008, soumis. [8] R. Martin and V. Libert, J. Chem. Research (S), p. 130, 1980. 240 JNOG, Lannion 2008