Plate-forme Centre de production de vecteurs viraux

Génomique Protéomique Exploration
fonctionnelle Bio-imagerie Analyse structurale et métabolomique Bio-informatique
LABELISATION : IBISA
CERTIFICATION : ISO 9001
Institut de Recherche en Santé, Nantes
www.atlantic-gene-therapies.fr
Plate-forme Centre de
production de vecteurs viraux
pré-cliniques
Translational viral vectors core facility
ACCES . Access
La plate-forme réalise des prestations de service qui
s’adressent à tout projet académique ou privé selon
un cahier des charges validé avec le client, avec un
suivi en temps réel de l’état d’avancement.
The platform can deliver services for both academic and
commercial projects, based on client-approved
specifications, and including real-time monitoring.
CONTACTS
Philippe MOULLIER
Responsable scientifique . Manager
[email protected]
Véronique BLOUIN-TAVEL
Responsable technique . Technical manager
[e-mail]
T : [phone]
MOTS CLEFS . Keywords
vecteurs viraux / transfert de gènes / Adéno-
Associated virus / adénovirus / biothérapies
innovantes / clonage plasmide / process GMP
compatible
viral vector / gene transfer / Adeno-Associated virus
/ adenovirus / innovative biotherapy/ plasmid cloning
/ process GMP compliant
eXPloraTion foncTionnelle . Functional exploration
OFFRE . Offer
Le CPV offre un service intégré de développement
d’un vecteur viral « candidat médicament » depuis
la preuve de concept jusqu’à la production de lots
pré-cliniques caractérisés pour les études de
toxicologie. La plate-forme dispose d’un service
de production de routine de vecteurs viraux dérivés
des AAV de sérotypes 1 à rh10 et de l’Adénovirus
de grade recherche depuis 1996, d’une équipe de
R&D qui génère des procédés de production et
purification GMP-compatible innovants et d’une
équipe « Contrôle Qualité » qui développe les
méthodes analytiques spécifiques des vecteurs
produits. Les procédés développés sont directement
transférables au sein d’un établissement
pharmaceutique pour la production et la
caractérisation de lots de grade clinique.
The CPV offers a translational viral vector development
service from the proof of concept to pre-clinical vector
production intented to use for toxicology studies. Since
1996, the vector core has developed processes for
production and characterization of viral vectors derived
from adeno-associated virus (AAV) serotypes -1 to
rh10 and Adenovirus at research grade. The R&D group
is focusing on the development of new production tools,
production and purification processes for clinical grade
viral vectors, as well as Quality Controls for clinical
applications. These developments are intended to be
transferred to pharmaceutical platforms for production
and characterization of clinical lots.
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