Centre de production de vecteurs viraux pré-cliniques MOTS CLEFS . Keywords vecteurs viraux / transfert de gènes / AdénoAssociés virus / adénovirus / biothérapies innovantes / clonage plasmide /processes GMP compatible Functional exploration Translational viral vectors core facility viral vector / gene transfer / adeno-associated virus / adenovirus / innovative biotherapy/ plasmid cloning / process GMP compliant IBISA ISO 9001 offre . Offer Institut de Recherche en Santé Nantes (44) www.atlantic-gene-therapies.fr Le CPV offre un service intégré de développement d’un vecteur viral « candidat médicament » depuis la preuve de concept jusqu’à la production de lots pré-cliniques caractérisés pour les études de toxicologie règlementaire. La plate-forme dispose d’un service de production de routine de vecteurs viraux dérivés des virus associés à l’adénovirus (AAV) de sérotypes 1 à 10rh et de l’adénovirus de grade recherche depuis 1996, d’une équipe de R&D qui génère des procédés de production et purification GMP-compatible innovants et d’une équipe « Contrôle Qualité » qui développe les méthodes analytiques spécifiques des vecteurs produits. Les procédés développés sont directement transférables au sein d’un établissement pharmaceutique pour la production et la caractérisation de lots de vecteurs de grade clinique. acces . Access La plate-forme est accessible aux unités de recherche académique et aux entreprises. The platform is accessible to academic research units and companies. Véronique BLOUIN-TAVEL Responsable scientifique et technique Manager [email protected] +33 (0)2 28 08 04 40 The CPV offers a translational viral vector development service from the proof of concept to pre-clinical vector production intented to use for toxicology studies. Since 1996, the vector core has developed processes for production and characterization of viral vectors derived from adeno-associated virus (AAV) serotypes -1 to rh10 and Adenovirus at research grade. The R&D group is focusing on the development of new production tools, production and purification processes for clinical grade viral vectors, as well as Quality Controls for clinical applications. These developments are intended to be transferred to pharmaceutical platform for production and characterization of clinical lots. Philippe MOULLIER Responsable scientifique adjoint Deputy manager [email protected] 14