Centre de production de vecteurs viraux pré-cliniques

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ACCES . Access
La plate-forme est accessible aux unités de
recherche académique et aux entreprises.
The platform is accessible to academic research
units and companies.
Centre de production de
vecteurs viraux
pré-cliniques
Translational viral vectors core facility
Véronique BLOUIN-TAVEL
Responsable scientifique et technique
Manager
[e-mail]
[phone]
Philippe MOULLIER
Responsable scientifique adjoint
Deputy manager
[email protected]
MOTS CLEFS . Keywords
vecteurs viraux / transfert de gènes / Adéno-
Associés virus / adénovirus / biothérapies
innovantes / clonage plasmide /processes GMP
compatible
viral vector / gene transfer / adeno-associated virus
/ adenovirus / innovative biotherapy/ plasmid cloning
/ process GMP compliant
OFFRE . Offer
Le CPV offre un service intégré de développement
d’un vecteur viral « candidat médicament »
depuis la preuve de concept jusqu’à la production
de lots pré-cliniques caractérisés pour les études
de toxicologie règlementaire. La plate-forme
dispose d’un service de production de routine
de vecteurs viraux dérivés des virus associés à
l’adénovirus (AAV) de sérotypes 1 à 10rh et de
l’adénovirus de grade recherche depuis 1996,
d’une équipe de R&D qui génère des procédés
de production et purification GMP-compatible
innovants et d’une équipe « Contrôle Qualité »
qui développe les méthodes analytiques
spécifiques des vecteurs produits. Les procédés
développés sont directement transférables au
sein d’un établissement pharmaceutique pour
la production et la caractérisation de lots de
vecteurs de grade clinique.
The CPV offers a translational viral vector
development service from the proof of concept
to pre-clinical vector production intented to use
for toxicology studies. Since 1996, the vector
core has developed processes for production and
characterization of viral vectors derived from
adeno-associated virus (AAV) serotypes -1 to rh10
and Adenovirus at research grade. The R&D group
is focusing on the development of new production
tools, production and purification processes for
clinical grade viral vectors, as well as Quality Controls
for clinical applications. These developments are
intended to be transferred to pharmaceutical
platform for production and characterization of
clinical lots.
IBISA
ISO 9001
Institut de Recherche en Santé
Nantes (44)
www.atlantic-gene-therapies.fr
Functional exploration