Nanostructures optiques

Nanostructures Optiques
Nanosources optiques (http://lpmcn.univ-lyon1.fr/agregats/agregats.html.fr )
3+
Synthèse de nanoagrégats de sesquioxydes dopés terres rares (exemple Gd2O3:Eu ) (1) pour des applications en nano-optique. Ces systèmes, couramment utilisés comme
luminophores pour les écrans cathodiques, présentent une photoluminescence intense, stable notamment sous forte excitation et ajustable en longueur d'onde dans le domaine
visible suivant la nature de l'élément de terre rare utilisé en dopage (Eu : émission rouge, Tb : émission verte, Pr : émission bleue). Ces systèmes offrent une alternative possible
aux nanoparticules semiconductrices (exemple CdSe).
Spectre d'émission d'une couche d'agrégats
Gd2O3:Eu3+ (2)
O2Gd3+
Dodécaèdre
rhombique
Intensité (a.u)
Image METHR d'un agrégat
de Gd2O3:Eu3+
1,0
- Gd2O3:Eu3+ (5 %)
massif
0,8
- Film d'agrégats
(<Ф> = 3.2 nm)
0,6
- Film d'agrégats
(<Ф> = 2.8 nm)
0,4
2,7 nm
Structure cubique avec : a = 10.7 Å
Phase massive (bixbyite, bcc) : a = 10.8 Å
0,2
0,0
580
600
620
640
660
680
Longueur d'onde (nm)
700
720
Références
(1)- "Rare earth based clusters for nanoscale light source". B. Masenelli, P. Mélinon, D. Nicolas, E. Bernstein, B. Prevel, J. Kapsa, O. Boisron, A. Perez, G. Ledoux; B. Mercier,
C. Dujardin, M. Pellarin, M. Broyer. Eur. Phys. J. D, 34(1-3), 139-143 (2005).
(2) Collaboration C. Dujardin et al., Laboratoire de Physico Chimie des Matériaux Luminescents, Univ. Claude Bernard Lyon 1.
Effets quantiques de taille dans les nanoparticules de métaux nobles : (http://www-lasim.univ-lyon1.fr/spip.php?rubrique7 )
Synthèse de nanoagrégats de métaux nobles or, argent, cuivre ou de systèmes mixtes pour des études fondamentales d’effets quantiques ou des applications en nano-optique.
Dans le cas des métaux nobles purs, le spectre optique est dominé par la résonance de plasmon de surface qui se déplace vers le bleu lorsque le diamètre de la particule
diminue autour de quelques nm (voir figure ci-dessous). L’effet est particulièrement spectaculaire dans le cas du cuivre où la résonance disparaît en se déplaçant vers les
transitions interbande.
Spectres d’absorption des nanoparticules des 3 métaux nobles (Expérience en haut et théorie en bas)
3.6 nm
4.5 nm
3.0 nm
2.6 nm
4.8 nm
Kabs (arb. units)
4.5 nm
Kabs (arb. units)
Kabs (arb. units)
6.7 nm
Cu
Au
Ag
3.8 nm
3.2 nm
2.2 nm
1.5 nm
2,0
Energy (eV)
1,5
3,0
3,5
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
2
2.4 nm
4.0 nm
2.4 nm
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
2,5
Absorption (bohr )*15000/N
4.0 nm
1,5
Absorption (Bohr2)*(2048/N)
σabs (bohr2)
1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
2,0
2,5
3,0
Energy (eV)
3,5
7.0 nm
1,5
2.15 nm
2,0
2,5
3,0
Energy (eV)
3,5
La couleur de la bouteille de parfum cidessus est due aux nanoparticules de
cuivre incorporées dans le verre
Références
Optical properties of copper clusters embedded in alumina: an experimental and theoretical study of size dependence
G. Celep, E. Cottancin, J. Lermé, M. Pellarin, L. Arnaud, J.L. Vialle, J.R. Huntzinger and M. Broyer, B. Palpant, O. Boisron and P. Mélinon Phys. Rev. B 70, 165409 (2004)
Optical properties of noble metal clusters as a function of the size: comparison between experiments and a semi-quantal theory
E. Cottancin, G. Celep, J. Lermé, M. Pellarin, J.R. Huntzinger, J.L. Vialle and M. Broyer Theor. Chem. Acc. 116, 514-523 (2006)
Relaxation des excitations
lyon1.fr/spip.php?rubrique76 )
électroniques
dans
les
agrégats
métalliques
à
l’échelle
femtoseconde :
(http://www-lasim.univ-
Des expériences résolues en temps ont permis de mettre en évidence une accélération importante du temps de thermalisation des électrons entre eux (τth) et avec le réseau
ionique (τe-ph), lorsque le diamètre des agrégats diminue. Ce phénomène est dû aux effets de surface et particulièrement au débordement du nuage électronique à la surface et à
la réduction de l’écrantage par les électrons de coeur au voisinage de la surface (Collaboration avec F. Vallée et N. Del Fatti et coll.).
hωp
Thermalisation interne par
collisions e--e- (temps τth)
Métal
e↔e
τth
Matrice
réseau
Matrice
Thermalisation
e - phonons (temps τeph)
τe-ph
-
0.9
350
Ag massif
Ag
200
BaO-P2O5
Al2O3
Deposited
150
0
5
10
15
20
(ps)
250
Ag massif
0.8
0.7
τe-ph
τth (fs)
300
0.6
Ag
BaO-P205
Al2O3
MgF2
PMMA
deposé
0.5
25
Nanoparticle diameter (nm)
0
5
10
15
20
25
Nanoparticle diameter (nm)
Temps de thermalisation électronique interne τth (à gauche) et avec le réseau τe-ph (à droite) en fonction de
la taille de nanoparticules d'argent dans différente matrices (indiquées en insert).
Références
Ultrafast electron-electron scattering and energy exchanges in noble-metal nanoparticles
C. Voisin, D. Christofilos, P.A. Loukakos, N. Del Fatti, F. Vallée, J. Lermé, M. Gaudry, E. Cottancin, M. Pellarin and M. Broyer Phys. Rev. B 69, 195416 (2004)
Electron-phonon scattering in metal clusters
A. Arbouet, C. Voisin, D. Christofilos, P. Langot, N. Del Fatti and F. Vallée, J. Lermé, E. Cottancin, M. gaudry, M. Pellarin and M. Broyer, M. Maillard and M.P. Pileni
Phys. Rev. Lett. 90, 177401 (2003)
30
Spectroscopie d’extinction d’une nanoparticule métallique unique (http://www-lasim.univ-lyon1.fr/spip.php?rubrique7) (Collaboration avec F.
Vallée et N. Del Fatti http://www-lasim.univ-lyon1.fr/spip.php?rubrique76)
La détection optique d’une nanoparticule unique et la détermination de sa section efficace d'extinction ont pu être réalisées pour la première fois en utilisant une méthode de
modulation de la position de la particule. Cette nouvelle technique permet d’extraire le signal très faible d’extinction en détectant le signal à la fréquence de modulation par une
détection synchrone. La détermination quantitative du spectre d'extinction d'une nanoparticule permet de déterminer optiquement ses caractéristiques géométriques et celles de
son nano-environnement.
Détection d’une nanoparticule unique d’or de 20 nm
Spectres d’absorption en fonction de la polarisation de lumière
400
Changement de
transmission (x10-4)
90
120
150
350
2
(nm )
30
180
300
0
210
250
330
240
200
σabs
60
270
300
Angle polarisation
150
100
X (µm)
Y
(µm)
50
0
Y (µm)
X (µm)
Changement de transmission d'un faisceau laser à 532 nm dû à l'extinction par
des nanoparticules d'or de diamètre moyen 20 nm dispersé sur du verre. Chaque
pic correspond à une nanoparticule unique.
450
500
550
600
650
Longueur d'onde (nm)
Les triangles sont obtenus pour deux polarisations orthogonales de la lumière
correspondant à des positions extrêmes des maximums du spectre. Ces mesures
permettent de déterminer la forme, le rayon et l'orientation de la particule d’or (soit
une « image optique », voir ci-dessous) ainsi que l’indice optique son environnement.
18 nm
Références
Direct measurement of the single-metal-cluster optical absorption
A. Arbouet, D. Christifilos, N. Del Fatti and F. Vallée, J.R. Huntzinger, L. Arnaud,
P. Billaud and M. Broyer Phys. Rev. Lett. 93, 127401 (2004)
Single metal nanoparticle absorption spectroscopy and optical characterization
O.L. Muskens, N. Del Fatti and F. Vallée, J.R. Huntzinger, P. Billaud and M. Broyer
Appl. Phys. Lett. 88, 063109 (2006)
"Image" optique d’un agrégat d’or
19,5 nm