Blackburn, Greider et Szostak

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Le télomère protège le
chromosome contre les
dégradations
Elizabeth H. Blackburn
Carol W. Greider
Jack W. Szostak
Prix Nobel de physiologie ou médecine, 2009
Résumé
• Les trois lauréats ont démontré que les
extrémités des chromosomes, les télomères,
protégent les chromosomes et assurent leur
reproduction fidèle chaque fois qu'une cellule se
divise. Ils ont, en outre, élucidé le mécanisme
d’action de l'enzyme qui les synthétise, la
télomérase.
• Cette découverte est à l’origine d’un courant de
recherche important dans le domaine de la
division cellulaire, et en particulier en ce qui
concerne le vieillissement et le cancer. Leurs
travaux ont « stimulé le développement de
nouvelles stratégies thérapeutiques » selon le
comité Nobel.
Le télomère protège le chromosome contre les dégradations
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009/press.html
Télomère
Télomère : du grec,
telos (extrémité) et
meros (élément)
Les télomères forment des coiffes
aux extrémités des chromosomes.
Ils contiennent une séquence singulière
d’ADN répétée de nombreuses fois.
La séquence d’ADN varie légèrement
d’une espèce à l’autre. Celle-ci est de
Tétrahyména, un organisme unicellulaire.
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Présentation des chercheurs
Les trois lauréats travaillent aux Etats-Unis et se partagent, à
parts égales, le prix de 1,4 million $.
Elizabeth H. Blackburn, 60 ans, possède la double nationalité
américaine et australienne ; elle est professeur de biologie et de
physiologie à l'Université de Californie à San Francisco,
Carol W. Greider, 48 ans, est professeur de biologie moléculaire et
de génétique à l’École de médecine de l'Université Johns Hopkins
à Baltimore, et
Jack W. Szostak, 56, est professeur de biologie moléculaire au
Massachusetts General Hospital et professeur de Génétique à
Harvard Medical School, Boston, Massachussetts.
Historique
Blackburn et Szostak ont collaboré dans le début des années 1980
et ont démontré qu'un segment d'ADN : CCCCAA était présent
en de nombreux exemplaires à l'extrémité des chromosomes d’un
organisme unicellulaire appelé Tetrahymena. Ce long segment
répétitif est capable de protéger contre la dégradation les
chromosomes d’un organisme totalement différent, la levure. Plus
récemment, il est apparu que les télomères ont ce rôle dans
presque toutes les êtres vivants, de la paramécie à l’homme.
Les télomères
protègent
les chromosomes
Télomères
Chromosomes coiffés
Des minichromosomes sans télomères,
introduits dans des cellules de levure
(yeast), sont dégradés rapidement.
Des télomères de Tetrahymena couplés
aux minicromosomes, introduits dans
des cellules de levure, sont protégés et
restent intact.
• Greider a préparé son doctorat chez Blackburn. Blackburn et Greider ont
établi la structure des télomères et découvert la télomérase. La télomérase est
une enzyme qui contient un segment d'ARN (CCCCAA), qui agit comme une
matrice guidant l’allongement de l’ADN pour former le télomère. Les télomères
guident les l'ADN-polymérases, (celles qui catalysent la synthèse du
chromosome entier) et les aide à synthétiser 100 % du chromosome. L’absence
de télomères provoque à chaque division cellulaire un raccourcissement des
chromosomes donc une perte d’une partie du génome.
• Szostak et Blackburn ont ensuite montré que des anomalies des télomères
peuvent entraîner un vieillissement précoce des cellules, alors que les télomères
intacts retardent leur vieillissement.
• Indépendamment, Greider a montré que la télomérase elle-même retarde
également le processus de vieillissement. Le système télomère/télomérase n’est
cependant qu’un des éléments du vieillissement, mais il pourra peut-être un
jour participer au contrôle du vieillissement.
Pathologies liées à une hypo ou une hypercativité des télomérases
• Des anomalies de la télomérase semblent aussi jouer un rôle dans le cancer et
dans certaines maladies héréditaires (certaines anémies) . C’est un domaine de
recherche en développement.
• NB : Les lauréats de ce prix Nobel ont partagé d'autres récompenses pour leurs
travaux sur la biologie des télomères dont le prix Lasker en 2006.
L’un des brins de l’ADN s’allonge en synthétisant une séquence GGGGTT
complémentaire de l’ARN de la télomérase, puis l’autre brin s’allonge
en synthétisant la séquence complémentaire CCCCAA.
L’ADN est
construit
base par base
La télomérase
« fabrique »
les télomères
ARN
matrice
La télomérase agit aux extrémités
des chromosomes. C’est une enzyme
faite d’un ARN associé à une protéine.
L’ARN est une matrice qui guide
la synthèse de l’ADN
Sans télomérase, le chroLa télomérase maintient
mosome raccourcit à
les télomères aux extrémités de l ’ADN.
chaque division
Ceci permet aux chromosomes
cellulaire, jusqu’à ce que
d’être intégralement dupliqués
le télomère disparaisse,
à chaque division cellulaire
alors c’est le chromosome
lui-même qui est altéré.
References
Szostak JW, Blackburn EH. Cloning yeast telomeres on
linear plasmid vectors. Cell 1982; 29:245-255.
Greider CW, Blackburn EH. Identification of a specific
telomere terminal transferase activity in Tetrahymena
extracts. Cell 1985; 43:405-13.
Greider CW, Blackburn EH. A telomeric sequence in the
RNA of Tetrahymena telomerase required for telomere
repeat synthesis. Nature 1989; 337:331-7.
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