Téléchargement Directive sur les droits des patients en matière

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Un pas décisif vers une Europe de la santé
Directive sur l'application des droits
des patients dans les soins de santé
transfrontaliers
DG SANCO
Unit D2 Healthcare systems
Messages Phares
- Droit des patients à recevoir leurs soins de santé dans
un autre État membre: confirmation, clarification
• - Information des patients sur les systèmes de santé
et traitement
• - Première liste européenne de droits des patients
Vers une autonomisation des patients
PASSÉ
•
Patient –
destinataire
passif des soins
de santé
FUTUR
Patient –
partenaire du
professionnel de
santé
AUJOURD'HUI
Satisfaction
du patient
Contrôle de
ses propres
soins
Partage de
responsabilité
sur l'état de
santé
Education
des patients
Soins
centrés sur
le patient
Choix du
traitement
Système de
santé
efficace
AUTONOMISATION DU
PATIENT
Choix du
prestataire de
soins
Soins
autogérés
Information des
patients
1. Soins transfrontaliers: les principes
• - Les patients ont droit à remboursement des soins
reçus dans un autre État membre
• - Le tarif de remboursement est celui du coût du
traitement dans le pays d'origine (d'assurance)
• - Les normes de qualité et de sécurité de l'État de
traitement s'appliquent
Autorisation préalable : quand

Possible, mais seulement pour les soins soumis à planification et
impliquant:


une nuit d'hôpital minimum; ou
le recours à des infrastructures ou équipements médicaux hautement
spécialisés et coûteux;

La liste de traitements doit être clairement définie (panier des soins et
soins soumis à autorisation préalable)

Le processus doit être raisonnable, le refus dûment motivé
Autorisation préalable : comment
• Les motifs de refus possibles:
• .
-
Risque à la sécurité du patient ou de la population;
-
Inquiétudes graves et spécifiques liées au
respect par un prestataire de soins de santé des
normes de qualité des soins et de sécurité des
patients;
-
Les soins peuvent être dispensés sur son territoire
dans un délai médicalement acceptable
Patients atteints de maladies rares
Encouragement politique à défaut d'obligation légale:
 Une autorisation préalable (pour diagnostic en particulier) devrait
être fondée sur une évaluation clinique délivrée par des experts
 Rappel des possibilités offertes par E112/S2
 Réseaux Européen de Référence
 Base de données Orphanet
2. Information des patients
Grâce aux Points de Contact Nationaux
Délivrer aux patients toute l'information utile sur les
soins transfrontaliers afin de les aider à faire un choix
éclairé.
POINTS DE CONTACT NATIONAUX
Fonctionnement
Le rôle des prestataires de soins:
• -
Informer les patients sur les options de traitements ; la
qualité et la sécurité des soins; les prix ; leur
autorisation à pratiquer; leur assurance responsabilité,
• -
Appliquer le même barême d'honoraires qu'aux
patients nationaux.
AU-DELA DE L'INFORMATION
Le patient a des droits
1.
2.
3.
4.
5.
Non-discrimination
Des procédures de plaintes transparentes
Des systèmes d'assurance professionnelle
Protection des données personnelles
Droit à une copie du dossier médical
Résumé: quoi de neuf depuis le 25
Oct 2013
• -
Tous les prestataires de services sont accessibles (y compris
le secteur privé)
• -
Soins planifiés inclus dans le panier des soins: l'autorisation
préalable n'est plus la règle, mais l'exception,
• -
garanties procédurales, droits et information du patient
Coopération:
•
- Coopération en matière de standards de qualité et sécurité
des soins
•
- Les réseaux européens de référence
•
- L'évaluation des technologies de la santé
•
- Santé en ligne
Réseaux européens de référence
 Objectif :
Améliorer l'accès au diagnostic et aux soins de
santé hautement spécialisés aux patients souffrant
de maladies nécessitant une concentration
particulière de l'expertise.
 Rôle de la Commission
 Rôle des États membres
15
Réseaux
nationaux
regionals
Réseaux européens
de référence
Merci!
Pour plus d'informations:
http://ec.europa.eu/health/cross_border_care/policy/index_en.htm
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