PHARMACOLOGIE DES MEDICAMENTS DE LA DOULEUR
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PHARMACOLOGIE DES MEDICAMENTS DE LA DOULEUR Introduction Alain Leon Département Anesthésie Réanimation, Reims DU Douleurs 2004 - 2005 Antalgiques ou Analgésiques « Médicaments capables de diminuer ou d’abolir la perception des sensations douloureuses sans entrainer la perte de conscience » Lechat Hétérogénéité de la classe Mécanismes d’action différents, centraux ou périphériques Conditions d’utilisation différentes : grand public à consommation à usage réservé Effets indésirables Principes Généraux Donner le bénéfice du doute au malade et croire ce qu’il dit, faire un test thérapeutique s’il le faut Le premier traitement est celui de la cause Privilégier la voie orale Ne pas prescrire d’antalgiques « à la demande » mais une administration régulière Réévaluer l’efficacité thérapeutique et adapter les posologies Règles élémentaires de prescription Utiliser le produit adapté au type de douleur et à son intensité Respecter une hiérarchie dans la prescription des antalgiques en choisissant en 1ère intention le moins toxique Utiliser une voie d’administration appropriée à l’état du patient en privilégiant la voie orale sauf si urgence Administrer les antalgiques à intervalles réguliers Connaître la pharmacologie des produits : intervalle entre chaque prise, dose minimale efficace, dose plafond Prévenir et corriger les effets secondaires Eviter les associations médicamenteuses néfastes Envisager toutes les méthodes thérapeutiques : médicaments, rééducation, chirurgie Ré-évaluer régulièrement l’efficacité du traitement et proposer une adaptation individuelle DENOMINATION Antalgique, Analgésique ? Antalgique : « qui peut atténuer la douleur » ; geste thérapeutique susceptible de réduire une sensation désagréable Analgésique : « qui produit de l’analgésie, qui rend insensible à la douleur » ; préexistence de la douleur pas nécessairement impliquée CLASSIFICATION Centraux / Périphériques : morphine à la périphérie, effets centraux des AINS Morphiniques / Non morphiniques : Efficacité non prise en compte Hétérogénéité des non morphiniques Forts / Faibles : Hétérogénéité des groupes Co-antalgiques Notion d’Efficacité Force d’un complexe médicament-récepteur à provoquer la réponse d’un tissu 1. Caractéristiques du tissu (nombre de récepteurs…) 2. Caractéristiques du complexe Définie par l’activité intrinsèque Agoniste : = 1 Agoniste partiel : 0 < < 1 Antagoniste : = 0 « Réponse maximale provoquée par l’administration d’un agent actif » Notion de Puissance Liée à la dose nécessaire pour obtenir un effet (équianalgésie) 1. Caractéristiques pharmacocinétiques (lipophilie : fentanyl, buprénorphine) 2. Affinité pour le site d’action (buprénorphine plus affine pour les récepteurs µ que la morphine) Définie par la Dose Efficace 50 (ED 50), dose qui induit 50% de l’effet maximal du médicament), utile pour étudier l’efficacité de la rotation des morphiniques NOTION D'EFFICACITE ET DE PUISSANCE EFFET ANTALGIQUE MORPHINE MORPHINE : Efficacité supérieure Puissance moindre BUPRENORPHINE : Efficacité moindre Puissance supérieure BUPRENORPHINE DE50 DE50 DOSES AGONISTE TOTAL AGONISTE PARTIEL PLUS AGONISTE TOTAL AGONISTE PARTIEL + EFFET ANTALGIQUE =2 10 =1 9 8 =1 7 REDUCTION DES EFFETS DE L'AGONISTE TOTAL 6 5 4 3 =1 2 1 =1 =0.25 DOSES Traitement des Douleurs Nociceptives DU Douleurs 2004 - 2005 Echelle thérapeutique de l’O.M.S pour le traitement des douleurs par excès de nociception, 1986 Antalgiques non opioïdes pour douleurs faibles coantalgiques Niveau 1 Opioïdes pour douleurs faibles à modérées non opioïdes coantalgiques Niveau 2 Opioïdes pour douleurs modérées à fortes non opioïdes coantalgiques Niveau 3 Thérapeutique et échelle de l’O.M.S Niveau 1 Paracétamol, acide acétylsalicylique, AINS à dose antalgique… Niveau 2 Codéine, dihydrocodéine, tramadol, nalbuphine… Niveau 3 Morphine, autres opioïdes : hydromorphone, fentanyl, oxycodone, buprénorphine Les antalgiques de niveau 1 1. Les antalgiques antipyrétiques 2. Les antalgiques purs 3. Les AINS (qs) DU Douleurs 2004 - 2005 Les antalgiques antipyrétiques Le paracétamol (I) Mode d’action Central et inhibition synthèse prostaglandines Délai d’action < 2 heures Demi-vie d’action 4 heures Dose maximale 4 à 6 grammes par jour (AMM : 4g/j) Dose minimale efficace 500 mg / prise Principaux effets secondaires Hépato-toxicité rare en-dessous de 6 g, toxicité si insuffisance hépatique, alcoolique ou utilisation prolongée Forme injectable (IM, IV) Propacétamol (PRO-DAFALGAN ), prodrogue et paracétamol (PERFALGAN ) Les antalgiques antipyrétiques Le paracétamol en association (II) Acide acétylsalicylique SALIPRAN Dextropropoxyphè DI-ANTALVIC , PROPOFAN ne 25 à 65 mg Codéine 20 à 30mg ALGISEDAL , DAFALGAN CODEINE , EFFERALGAN CODEINE, CODOLIPRANE Acide acétylsalicylique Codéine VEGADEINE Noramidopyrine Codéine SALGYDAL Les antalgiques antipyrétiques Le paracétamol injectable PERFALGAN(III) Par voie I.V, les concentrations plasmatiques sont supérieures aux concentrations obtenues par voie orale Le paracétamol injectable 1 g est bio-équivalent au propacétamol 2 g, pro-drogue Accroissement dosedépendant et sans effet plafond de l’intensité et de la durée de l’analgésie du paracétamol I.V Les antalgiques antipyrétiques Métabolisme du paracétamol et intoxication (IV) Systèmes enzymatiques hépatiques microsomiaux aboutissant à la formation de la N-acétylparabenzoquinone-imine Neutralisation par conjugaison avec le glutathion hépatocytaire donneur de radicaux thiols Stocks de glutathion pour neutraliser 10 à 15 grammes chez l’adulte, 100mg/kg chez l’enfant Nécrose hépatique aiguë potentiellement mortelle (déficit ou inducteurs, temps de Quick, plusieurs jours) Intoxication : Mucomyst, 140mg/kg, puis 70mg/kg/4 heures, 72heures ou Fluimicil IV Conditionnement < 8 grammes / boîte Les antalgiques antipyrétiques La noramidopyrine Mode d’action Pyrazolone, mode d’action proche du paracétamol Délai d’action < 2 heures Demi-vie d’action 6 heures, 3 à 4 prises Dose maximale 750 mg à 3 grammes par jour Dose minimale efficace 750 mg / prise Principaux effets secondaires Réactions immunoallergiques graves et imprévisibles, agranulocytoses Formes : Cp, suppo, AVAFORTAN (camyfoline), OPTALIDON IM et IV (cafeine), SALGYDAL , VISCERALGINE FORTE (tiémonium) Les antalgiques purs La floctafénine IDARAC - dérivé de l’amino4quinoléine réservé à l’adulte non antipyrétique, non anti-inflammatoire 4 cp/j, déconseillé au long cours Accidents d’hypersensibilité+++ Le néfopam ACUPAN - - action centrale mal connue, sérotoninergique inhibiteur de la recapture des monoamines, supra-spinal et spinal voie parentérale exclusive 3 à 4 ampoules / j Effets anti-cholinergiques Les Antalgiques de Niveau 2 1. Codéine 2. Tramadol DU Douleurs 2004 - 2005 Dextropoxyphène Analgésique opiacé dérivé de la méthadone, peu toxicomanogène Délai d’action, 90 minutes ; durée d’action 4 heures Seul ou en associations : paracétamol, caféine, aspirine (ANTALVIC , DI-ANTALVIC ) Effets indésirables : réactions cutanées allergiques, myosis, hépatites cholestatiques, rectites, interactions avec la carbamazépine Surdosage : tableau d’intoxication morphinique Posologie : 1 à 2 gélules 3 fois par jour Codéine Alcaloïde de l’opium, anti-tussif, anti-diarrhéique Effet antalgique 5 à 6 fois plus faible que la morphine Délai d’action, 30 minutes, durée d’action environ 5 heures Métabolisme hépatique, élimination urinaire Seul sous la forme d’un dérivé, la dihydrocodéine : DICODIN d’une durée d’action de 12 heures; ou en association avec le paracétamol ou à l’aspirine (COMPRALGYL ) Effets secondaires : constipation, nausées et vomissements, allergies, bronchospame, dépendance, toxicomanie et surdosage Chlorhydrate de Tramadol Mélange racémique d’un énantiomère, + à forte affinité pour les récepteurs µ et inhibiteur de la recapture de la sérotonine, - inhibiteur de la recapture de la sérotonine et monoaminergique (opioïde like) Effet antalgique 4 fois moins puissant que la morphine Délai d’action, 30 minutes, durée d’action environ 6 heures Comprimés à libération immédiate : CONTRAMAL , TOPALGIC 50 mg, ou libération prolongée (12 heures): CONTRAMAL , TOPALGIC , 100 à 200 mg ZAMUDOL, 50 mg Effets secondaires : constipation, nausées et vomissements (20%) Nécessité d’augmenter progressivement les doses chez le sujet âgé. Prévention des Effets Indésirables Antinauséeux (halopéridol, chlorpromazine, métoclopramide, setrons) Laxatifs osmotiques ou stimulants Les Antalgiques de Niveau 3 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. DU Douleurs 2004 - 2005 Morphine Buprénorphine Hydromorphone Péthidine Fentanyl transdermique Oxycodone Méthadone Conversion Equianalgésique des Opiaces Opiacés Agonistes purs Opioïdes Traitement antérieur Morphine PO, IM Hydromorphone (SOPHIDONE LP) PO Péthidine (DOLOSAL) IM Agoniste partiel Buprénorphine (TEMGESIC) IM, PO Agonistes Antagonistes Nalbuphine (NUBAIN) IM Pentazocine (FORTAL) PO, IM Opioïdes faibles Dextropropoxyphène Codéine Tramadol Posologie correspondant à 60 mg de sulfate de morphine (MOSCONTIN, SKENAN LP) 60 mg, 20 mg 8 mg 150 mg 0,9 mg, 1,6 mg 20mg 360 mg, 120 mg 600 mg 400 mg 240 mg Particularités chez le Sujet Agé Aspects digestifs : respecter la galénique (Moscontin cp, qu’on ne peut écraser, Skénan gel. qu’on peut ouvrir) Modifications pharmacocinétiques (augmentation du volume de distribution des médicaments liposolubles et risque d’accumulation, diminution pour les médicaments hydrosolubles avec risque d’effet brutal, fonction rénale Cl créatinine = [(140-Age) x Poids] / créatinine (mmol/L), (X 1,25 homme) Modifications pharmacodynamiques : sensibilité récepteurs Interactions médicamenteuses (poly-médication) Le Traitement est-il un échec ? 1. 2. 3. 4. 5. Le bon antalgique pour le bon niveau OMS ? Bonne posologie ? Intervalles adéquats entre les prises ? Bons traitements adjuvants ? Traitement d’une douleur neurologique ou psychogène ? 6. Bonne observance ? 7. Bonne prise en charge relationnelle ? Quand passer des antalgiques du niveau 1 à ceux du niveau 2 de l’OMS ? Lorsque la douleur le justifie par son intensité ou qu’elle résiste aux posologie usuelles Sous réserve d’un bon usage des médicaments Substitution des antalgiques des niveaux 1 et 2 par la morphine dans le traitement des douleurs d’origine cancéreuses La morphine est indiquée lorsque les antalgiques de niveau 1 et 2 ne suffisent plus La substitution se fait en suivant la table de conversion équianalgésique Codéine, mg X 0,15 = Morphine, mg ( X 25%) Titration : Sulfate de morphine (SEVREDOL ) ou chlorhydrate de morphine, 10, puis 20 mg/4heures ; puis la dose répartieen 2 prises journalières (MOSCONTIN ) Si agoniste-antagoniste : wash out de quelques heures Définition de la Bonne Posologie Dose optimale est définie par la dose la plus faible, à priori la mieux tolérée, susceptible de donner l’effet antalgique recherché La meilleure posologie est personnalisée, en privilégiant l’administration du soir La posologie idéale serait définie par le rapport risque/bénéfice le mieux adapté au malade X à l’instant T Traitement des Douleurs Neurogènes Antidépresseurs tricycliques Neuroleptiques Anticonvulsivants Antiparkinsoniens Antimigraineux Traitements Adjuvants Corticoïdes Diphosphonates Antispasmodiques Myorelaxants Co-analgésiques… Conclusions Nombreux principes actifs, nombreux médicaments Mais Besoins de mieux comprendre les mécanismes d’action pour mieux prescrire et Besoins de molécules nouvelles
