Carcinome pulmonaire
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Carcinome broncho-pulmonaire Épidémiologie 1ère cause de mort par cancer chez l’homme (23% des décès par cancer) 1Er cause de cancer chez la femme aux EU (devant cancer du sein !) ; Incidence en France 25 000 cas / an. Mortalité 20%. Sex ratio : 9/1 Facteurs favorisants Tabac 85% Susceptibilité génétique Exposition professionnelle (amiante, radiations ionisantes, chrome, arsenic, nickel, sidérose…) bis-chlorométhyl-ether et le radon spécifique du CPC Circonstance de découverte fortuite Syndrome tumoral Syndrome paranéoplasique Opacité radiologique Tumeur Tumeur liées aux Manifestations Manifestations proximale périphérique métastases régionales Générales Toux douleur pleurale douleur osseuse Sd médiastinal Hémoptysie Pleurésie épilepsie Pancoast Tobias dyspnée Hypersécrétion Sd cave supérieur (K bronchiolaire) AEG fièvre Devant une suspicion de cancer bronchique Examen clinique matité d’une pleurésie ; du MV d’une atélectasie, ganglion sus-claviculaire… La preuve histologique Fibroscopie bronchique (avec biopsies de la lésion et des éperons) cytologie d’expectoration ou du LBA Ponction sous TDM thoracique médiastinoscopie (adénopathie) biopsie de ganglion thoracotomie diagnostique avec extemporanée histologie Epidermoïde : 45%, rôle du tabac +++, souvent d’extension locorégionale, présence de tonofilaments et de kératine à l’histologie Adénocarcinome : 25%, souvent périphérique, métastase cérébrale fréquente, avec architecture acineuse et papillaire à l’histologie TTF-1+ Carcinome bronchiolo-alvéolaire (forme d’adénocarcinome), d’extension surtout locale avec dissémination par voie aérienne Carcinome à petite cellules 20% Indifférencié à grandes cellules, autres (carcinoïde, sarcome…) Bilan d’extension et d’opérabilité: objectif curatif=chirurgie bilan d’extension Radio de thorax TDM thoracique et des surrénales écho abdominale TDM cérébrale (si adénocarcinome) Tep scan si point d’appel (ponction pleurale, scintigraphie osseuse…) Bilan d’opérabilité indice de Karnofsky (état général), index de l’OMS insuffisance cardio-vasculaire… EFR. CI à la chirurgie VEMS prédictif < 1/3 de la théorique hypoxémie < 55 mmHg Hypercapnie ICG… Radio de thorax parfois normale opacité spiculée nodule solitaire périphérique adénopathie médiastinale Excavation épanchement pleural paralysie phrénique Classification TNM pour les CPNPC T0 TIS T1 T4 Absence de tumeur Carcinome in situ Tumeur < 3 cm entouré par du poumon ou plèvre viscérale sans invasion de la bronche lobaire Tumeur > 3 cm, envahissant plèvre viscérale ou associée à atélectasie, envahissement lobaire à plus de 2 cm de la carène Tumeur de toute taille avec extension directe à la paroi, diaphragme, péricarde, à < 2 cm de la carène sans l’envahir Tumeur de toute taille envahissant cœur, gros vaisseaux, trachée, carène, œsophage, vertèbre, pleurésie maligne prouvé N0 N1 N2 N3 Pas de ganglion envahis Ganglion péribronchique ou hilaire homolatéraux tumoraux Ganglions médiastinaux homolatéraux ou sous-carénaires tumoraux Ganglions hilaires ou médiastinaux controlatéraux, sus-claviculaires, scalènes tumoraux M0 M1 Absence de métastase à distance Présence de métastase à distance T2 T3 Stades T N M Patient opérable Patient non opérable Stade 0 TIS N0 M0 Chirurgie curative seule Radiothérapie curative Stade Ia Stade Ib T1 T2 N0 M0 Chirurgie curative seule Radiothérapie curative Stade IIa Stade IIb T1 T2 T3 N1 N1 N0 M0 Chirurgie curative seule Radiothérapie curative Stade IIIa T T3 N2 N1 M0 Chimiothérapie néoadjuvante + chirurgie Chimiothérapie + radiothérapie Stade IIIb T4 T N N3 M0 Chimiothérapie + radiothérapie Chimiothérapie + radiothérapie Stade IV T N M1 Chimiothérapie seule Chimiothérapie seule Pronostic Espérance de vie à 5 ans : 8% en 1960 14% en 1992 Actuellement : Stade I : 40 à 60% Stade II : 25 à 35% Stade IIIA : 9 à 13% Stade IIIB 3 à 7% Stade IV : 1% Classification du cancer du poumon à petites cellules Localisée Limitée à une tumeur intra-thoracique Disséminée tous les autres cas Traitement du CPC Forme localisée : Polychimiothérapie + radiothérapie Forme disséminée : Polychimiothérapie seule Médiane de survie 20 mois 8 mois syndrome paranéoplasique Par production d’hormone ou cytokine ou facteur de croissance Par désordre immunitaire Production d’auto anticorps hippocratisme digital Dermatopolymyosite ostéopathie hypertrophiante Sd pseudomyasthénie de Lambert Eaton pneumique de Pierre Marie (anti-canaux Ca de la mb présynaptique) hypercalcémie (PTH-like) encéphalite, polynévrite, démence Sd Schwartz et Bartter (ADH-like) (Sd des antiHu ) Cushing (ACTH-like) neuropathie sensitive de Denny-Brown
