Sindromul Guillain Barre

Le Syndrome Guillain-Barré
Auteurs:
Adina Honoria Budea
Tabita-Ligia Dume
médecins résidentes épidémiologistes

La définition
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou syndrome de
Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune
inflammatoire du système nerveux périphérique. C'est une
maladie acquise. On l'appelle également polynévropathie aiguë
inflammatoire démyélinisante, polyradiculonévrite aiguë
idiopathique, polynévrite aiguë idiopathique ou paralysie
ascendante de Landry.
Il se caractérise principalement par une faiblesse, par
l’apparition d’une paralysie et s'accompagne souvent de
sensations anormales.

L’histoire de la maladie
En 1859, le médecin français Jean Ladry a décrit
pour la première fois ce syndrome.
En 1916, George Guillain, Jean Alexandre Barré
et André Strohl ont diagnostiqué deux soldats d’une
paralysie généralisée transitoire qui avaient dans la
liquide céphalo-rachidien la concentration augmentée
des protéines, avec un tissu cellulaire normal.
Cette découverte a été la clef du diagnostic de ce
syndrome.
Jean Landry
George Charles Guillain André Strohl Jean-Alexandre Barré

L’épidemiologie
Le SGB représente le tableau clinique le plus fréquente caractérisé par
l’apparition des paralysies avec une évolution rapide (jours ou
semaines); la moitié des cas surviennent quelques jours, voire
quelques semaines après une infection virale.
l’incidence de la maladie est de 1 -2 cas aux 100.000 d’habitants pour
une année.
L’incidence est plus diminuée pendant la grossesse, mais elle augmente
rapidement dans les premières deux semaines après la naissance.
La maladie peut apparaître aux personnes de tous âges (l’enfance y
compris), ayant peut-être deux pointes d’incidence: pendant
l’adolescence et comme jeune adulte (15-35 ans) et aux personnes
âgées (55-75ans) aussi.
Il n’y a pas une prédisposition raciale ou de genre, les femmes et les
hommes ayant la même chance de se rendre malade par SGB.

L’étiologie
L'origine du SGB n'est pas connue.
Ce syndrome reste toujours exceptionnel vis-à-vis des différents
facteurs causals suspectés, faisant émettre l'hypothèse d'une
susceptibilité particulière de certains individus. La possibilité
d'une prédisposition génétique unique est assez peu probable, car
le SGB ne se manifeste pas au sein d'une même famille.
Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie.
La moitié des cas surviennent après quelques jours, ils
apparaissent quelques semaines après une infection virale..