Diapositive 1 - SOS Hépatites
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Hépatites virales : actualités Forum national SOS hépatites Dijon le 7 décembre 2007 HEPATITE C : en attendant les nouvelles molécules… HEPATITE B : de nouveaux traitements efficaces mais des indications difficiles parfois… HEPATITE C : en attendant les nouvelles molécules… . Evaluation de la fibrose . Optimisation des traitements disponibles. . Réduction de la vitesse de progression de la fibrose. Evaluation de la fibrose hépatique La biopsie de foie Erreur de classification : 20 % à 1 unité de score métavir Erreur sur le diagnostic de cirrhose : 15 % 1 2 1 2 F4 F2 Tests biologiques Distinguent les fibroses discrètes (F0-1) des fibroses marquées (F2-4) dans plus de 80 % des cas. Validés dans l’hépatite C initialement, plus récemment dans les hépatites B, les stéatohépatites alcooliques ou non alcooliques. Examen d’une zone de Ǿ 1cm X L 2cm. Résultats en kPa F0-1 < 7,1 F2 : 7,1-9,5 F3 : 9,6-14 ++++ F4 > 14 Avenir : élastométrie + test biologiques Valeur pronostique ? HEPATITE C : en attendant les nouvelles molécules… . Evaluation de la fibrose . Optimisation des traitements disponibles. . Réduction de la vitesse de progression de la fibrose. Résultats thérapeutiques Guérison % RVS 75 % PegIFN + Ribavirine 50 % IFN + ribavirine . Nouveaux antiviraux 25 % IFN 12 mois IFN 6 mois 0% 1990 1986 1998 2007 2000 Observance ITT <80/<80/>80 80+80+80 P<0.05 100 P<0.05 RVS (%) 75 P<0.05 72 63 54 61 52 63 57 48 50 34 25 0 IFN-PEG 1.5 µg/kg + RBV 800 mg IFN-PEG 1.5 µg/kg + RBV >10.6 mg/kg Génotype 1 IFN-PEG 1.5 µg/kg + RBV >10.6 mg/kg McHutchison et al. Gastroenterology 2002 Protocole PEGOBS But : évaluer l’impact des consultations infirmières sur l’observance des traitements (interféron pégylé alfa-2a) Réponse 24 s 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% p=0,01 75,4% 60,5% 81,0% infirmière 62,9% standard Bras A Bras B D. Larrey Francophones 2007 Utilisation des facteurs de croissance en France nombre de médecins 80 74 70 60 52 50 40 30 20 10 10 0 EPO seul EPO + G-CSF G-CSF seul 1. Les prescriptions d’EPO représentent 8,8 % des patients VHC positifs recevant une bithérapie antivirale 2. 78% des praticiens prescripteurs d’EPO travaillent en CHU. Thévenot, Hepatology 2007 Cinétique virale et traitement Charge virale Non Répondeurs Répondeurs-Rechuteurs Seuil de détection de l’ARN viral Réponse soutenue 0 temps Cinétique virale et traitement Charge virale NR RR ARN viral < 50 UI/ml 0 4 12 24 semaines Bekkering F et al. Hepatology 2001, Buti M et al. Hepatology, 2002. Prédictibilité de la réponse à S12 453 malades (IFN-Peg α 2a + ribavirine) Oui : RVS = 65 % Diminution ARN* VHC de 2log10 ou ARN - (86%) Non : RVS = 3 % * PCR quantitative au seuil de 600 UI/mL Fried MW et al. NEJM 2002 ; 347: 975-82 Cinétique virale et traitement Charge virale Seuil de détection de l’ARN viral 0 temps Une prédiction différente de la rechute selon les tests utilisés 38 Taux de rechute (%) 40 30 22 20 15 10 10 7 4/52 5 5/23 2/37 2/13 0 Tous patients < 600 000 UI/mL 2/15 4/10 ≥ 600 000 UI/mL Réponse virologique à S4 (COBAS TaqMan) < 10 UI/ml 10 – 49 UI/ml Ferenci et al., EASL 2006 Cinétique virale et traitement Charge virale NR RR ARN viral < 50 UI/ml 0 4 12 24 semaines Une nouvelle terminologie RVR : Réponse Virologique Rapide ARN VHC négatif à S4 RVP : Réponse Virologique Précoce • complète (RVPc) : ARN VHC négatif à S12 (1ère fois) • partielle (RVPp) Charge Virale > 2log à S12 Guérison et réponse virologique 569 cas, génotype 1, IFN-Peg alfa-2a 180 g/sem + ribavirine 48 sem. Absence de RVP RVR RVS: <5% (5/111) RVS: 87% (78/90) 20% (111) 22% (128) 16% (90) 42% (240) RVPp RVS: 27% (34/128) RVPc RVS: 68% (162/240) Données Roche issues des études Fried et Hadziyannis Réduire la vitesse de progression de la fibrose 1.Traitements suspensifs ? 2. Le combat contre 3 mauvaises habitudes Travaux de l’équipe d’Henri Mondor 270 malades non traités biopsiés : 6 facteurs liés à une vitesse de progression de la fibrose > 0,074/an : . âge de contamination > 40 ans (OR: 10,5) . Métavir A ≥ 2 (OR : 5,4) . génotype 3 (OR : 3,4) . alcool (OR : 2,2) . usage quotidien cannabis (OR : 3,4) . stéatose (OR : 2,0) La fibrose ≥ 3 était liée au cannabis indépendamment des autres facteurs. Hezode C, Hepatology 2005 Etude californienne n Arrêt prématuré RVS Usagers 22 5% 54 % Non usagers 49 33 % 18 % Sylvestre DL et al Eur J Gastroenterol Hepatol 2006 L’obésité androïde est associée au risque de syndrome métabolique Le syndrome métabolique : - associe les anomalies suivantes : - surcharge graisseuse abdominale - HTA - anomalie des lipides - diabète ou pré-diabète - expose aux complications vasculaires Tour de taille. . Homme > 102 cm . Femme > 88 cm De l’excès de graisse à la cirrhose…. La surcharge pondérale, la stéatose et le diabète : - augmentent la vitesse de la fibrose - réduisent l’efficacité des traitements antiviraux De l’excès de graisse à la cirrhose…. …. et au cancer Calle, E. E. et al. N Engl J Med 2003;348:1625-1638 Etudes Personnes suivies Excès de risque : localisations Callee EE (2003) USA 900 000 hommes & femmes Mortalité globale par cancer Mortalité par cancers colorectaux, de l’estomac, du pancréas, du foie Hu FB (2004) USA 116 564 femmes Mortalité globale par cancer Oh SW (2005) Corée 781 283 hommes Colon et rectum, foie, voies biliaires, thyroïde, bronches (petites cellules), LMNH, mélanomes, estomac. Hu G (2005) Finlande 47 212 hommes & Risque global de cancer femmes Rapp K (2005) Autriche 145 000 hommes & femmes Hommes : colon, pancréas Femmes : LMNH et corps utérin, cancers du sein après 65 ans. Batty GD (2005) UK 18 403 hommes Colon et rectum, vessie, foie, lymphomes CHC et diabète Cirrhose Cancer = RR x 2-3 El Serag HB, Gastroenterology 2003, Davila JA, Gut 2005. Réduire le risque de cirrhose et de cancer du foie Eliminer alcool quotidien, tabac et cannabis Réduction pondérale Consommation quotidienne de café et de thé vert Kurozawa Y et al, Br J Cancer, 2005 Gelatti U, et al J Hepatol 2005 Inoue M et al, J Natl Cancer Inst 2005 HEPATITE B . Vaccination . de nouveaux traitements efficaces mais des indications difficiles parfois… Volume 356 — March 1, 2007 — Number 9 Safety and Efficacy of a Recombinant Hepatitis E Vaccine M. P. Shrestha and Others Le vaccin recombinant contre le virus de l´hépatite E (VHE) a été testé chez 2000 volontaires de l´armée népalaise. 50 % ont reçu le vaccin et 50 % un placebo. 3 infections par le VHE ont été observées dans le groupe vacciné (0.3%) et 66 dans le groupe placebo (7.4%, p<0.001). La protection conférée par le vaccin après trois doses était de 95.5% Portage antigène HBs 1ère phase: tolérance immunitaire Réponse immunitaire minime Forme réplicante inactive PAS DE TRAITEMENT ème 2 phase : activité immunologique Réaction immunitaire = activité Ag HBe + : virus sauvage Ac anti HBe : virus mutant ème 3 phase : séroconversion Phase non réplicative • stable : pas de traitement • Réactivations virales Traitement Traitement de l’hépatite B Moyens thérapeutiques - Interferon pegylé alpha 2a (Pegasys®) - Lamivudine (Zeffix®), adéfovir (Hepsera®) ou entecavir (Baraclude®) Indications : affaire de spécialiste et d’école. Une des questions majeures en suspend est le choix entre mono et multithérapie. En conclusion . En cas d’inefficacité des traitements antiviraux, quelques règles simples (mais parfois difficile à appliquer) permettent de réduire l’aggravation de l’hépatite . . Tout patient porteur de l’antigène HBs doit consulter au moins une fois un spécialiste.
