Planning : ICHO Préparation 2016/2017 Centre de Versailles.

Planning : ICHO Préparation 2016/2017 Centre de Versailles.
Lieu
Professeur
1
Jeu 8/12
17 h 15
à
19 h 15
Réactivité en
chimie
organique,
Sur l’exemple des transformations étudiées en CPGE et des acquis
sur la structure électronique des molécules ; développer des
modèles de prévision de la réactivité chimique pour rationaliser les
résultats expérimentaux.
Hoche
Véronique
Guibert
2
Jeu 15/12
17 h 15
à
19 h 15
Les alcènes
Les alcènes
Additions sur les hydrocarbures insaturés
De l’alcène à l’alcool
De l’alcène à l’alcane et de l’alcyne à l’alcène
Oxydations
Epoxydation
Lemieux –Johnson
Ginette
M. Iriart
3
Jeu
05/01
17 h 15
à
19 h 15
Organomagnési
ens
Addition nucléophile sur aldéhyde, cétone, CO2, époxydes et
esters.
Intérêt des organométalliques dans la construction d’une chaine
carbonnée ;structure et réactivité de RMgX ; préparation à partir de
RX et alcynes terminaux
Approche élémentaire de la stratégie de synthèse : analyse
rétrosynthétique.
Ginette
M. Emond
4
Jeu 12/01
17 h15
à
19 h15
RX
monohalogénoa
lcanes
Monohalogénoalcanes
Substitution nucléophile aliphatique : mécanismes limites SN2 et
SN1 ; propriétés cinétiques et stéréochimiques.
Béta élimination E2 ; propriétés cinétiques et stéréochimiques,
régiosélectivité.
Compétition substitution -élimination
Hoche
Valery
Prevost
5
Jeu 19/01
17 h15
à
19 h15
Les alcools
Activation nucléophile des alcools et phénols.
Activation électrophile des alcools.
Protection déprotection du groupe hydroxyle par formation d’un
etheroxyde benzylique
Oxydation des alcools selon leur classe ; oxydation controlée des
alcools primaires.
Hoche
Elisabeth
Lefebvre
6
Jeu
26/01
17 h 15
à
19 h 15
Composés
carbonylés
structure
réactivité,
additions
nucléophiles
Activation électrophile du groupe carbonyle
Acétalisation
Hémiacétalisation du glucose
Protection-déprotection du groupe carbonyle par un diol
Réduction des composés carbonylés.
Révisions action de RMgX
Ginette
M. Le
Roux
7
Jeu
02/02
17 h 15
à
19 h 15
Composés
carbonylés
Réactivité
nucléophile des
énolates
Acidité d’un composé carbonylé.
Généralisation aux composés analogues
Ordre de grandeur des pKa
C-alkylation
Aldolisation
Réaction de Michael
Ginette
M.
Champion
8
Jeu
23/02
17 h 15
à
19 h 15
Dérivés
carboxylés
De l’acide carboxylique aux amides et aux esters.
Synthèse des esters
Synthèse des amides
Des amides ou esters à l’acide carboxylique
De l’acide ou de l’ester à l’aldéhyde ou à l’acool
Hoche
Régine
Grisoglio

9
Jeu
02/03
17 h 15
à
19 h 15
Exercices RMN
Détermination de structures
Ginette
Mme.
Masson
10
Jeu
09/03
17 h 15
à
19 h 15
oxydoréduction
Oxydants et réducteurs
Réactions d’oxydoréduction (étude des piles)
Chimie organique : conversion par oxydoréduction
Ginette
M. Falcou
11
Jeu
16/03
17 h 15
à
19 h 15
Problèmes de révisions Géné
Ginette
Laetitia
Guerret
12
Jeu
23/03
17 h 15
à
19 h 15
Problèmes de révisions orga
Hoche
13
Mer
29/03
Epreuve de Sélection
Avec ces 12 séances, on propose à nos étudiants 24 heures de préparation.
Hoche : salle au bâtiment des sciences (numéro de la salle affiché sur le planning): Prévenir à l’avance si
besoin d‘un vidéo/rétroprojecteur
Séance a Ginette : Les élèves de Hoche pourront manger à Ginette à 20h à une table prévue pour eux
moyennant l'achat, à l'accueil de Ginette d'un ticket de diner.