Planning : ICHO Préparation 2016/2017 Centre de Versailles.
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Planning : ICHO Préparation 2016/2017 Centre de Versailles. Jeu 8/12 1 17 h 15 à 19 h 15 Réactivité en chimie organique, Jeu 15/12 2 17 h 15 à 19 h 15 Jeu 05/01 3 4 17 h 15 à 19 h 15 Les alcènes Organomagnési ens Jeu 12/01 RX 17 h15 monohalogénoa à lcanes 19 h15 Jeu 19/01 5 17 h15 à 19 h15 Jeu 26/01 6 17 h 15 à 19 h 15 Jeu 02/02 7 17 h 15 à 19 h 15 Les alcools Composés carbonylés structure réactivité, additions nucléophiles 8 Les alcènes Additions sur les hydrocarbures insaturés De l’alcène à l’alcool De l’alcène à l’alcane et de l’alcyne à l’alcène Oxydations Epoxydation Lemieux –Johnson Addition nucléophile sur aldéhyde, cétone, CO2, époxydes et esters. Intérêt des organométalliques dans la construction d’une chaine carbonnée ;structure et réactivité de RMgX ; préparation à partir de RX et alcynes terminaux Approche élémentaire de la stratégie de synthèse : analyse rétrosynthétique. Monohalogénoalcanes Substitution nucléophile aliphatique : mécanismes limites SN2 et SN1 ; propriétés cinétiques et stéréochimiques. Béta élimination E2 ; propriétés cinétiques et stéréochimiques, régiosélectivité. Compétition substitution -élimination Activation nucléophile des alcools et phénols. Activation électrophile des alcools. Protection déprotection du groupe hydroxyle par formation d’un etheroxyde benzylique Oxydation des alcools selon leur classe ; oxydation controlée des alcools primaires. Activation électrophile du groupe carbonyle Acétalisation Hémiacétalisation du glucose Protection-déprotection du groupe carbonyle par un diol Réduction des composés carbonylés. Révisions action de RMgX Professeur Hoche Véronique Guibert Ginette M. Iriart Ginette M. Emond Hoche Hoche Valery Prevost Elisabeth Lefebvre M. Le Ginette Roux Acidité d’un composé carbonylé. Généralisation aux composés analogues Ordre de grandeur des pKa Composés carbonylés C-alkylation Réactivité nucléophile des Aldolisation énolates Ginette M. Champion Hoche Régine Grisoglio Réaction de Michael Jeu 23/02 17 h 15 à 19 h 15 Sur l’exemple des transformations étudiées en CPGE et des acquis sur la structure électronique des molécules ; développer des modèles de prévision de la réactivité chimique pour rationaliser les résultats expérimentaux. Lieu De l’acide carboxylique aux amides et aux esters. Synthèse des esters Dérivés carboxylés Synthèse des amides Des amides ou esters à l’acide carboxylique De l’acide ou de l’ester à l’aldéhyde ou à l’acool Jeu 02/03 9 Exercices RMN Détermination de structures Ginette Mme. Masson 17 h 15 à 19 h 15 Jeu 09/03 17 h 15 à 10 19 h 15 Oxydants et réducteurs oxydoréduction Réactions d’oxydoréduction (étude des piles) Ginette M. Falcou Chimie organique : conversion par oxydoréduction Jeu 16/03 11 17 h 15 à 19 h 15 Problèmes de révisions Géné Ginette Problèmes de révisions orga Hoche Laetitia Guerret Jeu 23/03 12 13 17 h 15 à 19 h 15 Mer 29/03 Epreuve de Sélection Avec ces 12 séances, on propose à nos étudiants 24 heures de préparation. Hoche : salle au bâtiment des sciences (numéro de la salle affiché sur le planning): Prévenir à l’avance si besoin d‘un vidéo/rétroprojecteur Séance a Ginette : Les élèves de Hoche pourront manger à Ginette à 20h à une table prévue pour eux moyennant l'achat, à l'accueil de Ginette d'un ticket de diner.
