2V802 - Licence SdV

Fiche d’U.E. 2V802!
Chimie&2&pour&la&préparation&au&concours&B&ENV&&
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− Responsables&de&l’U.E.&:&&
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− Nature&de&l’U.E:&&
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− Nombre&d’ECTS&:&
J!"+K2!
− Semestre&où&l’enseignement&est&proposé&:&&
2L!!
− Nombre&d’heures&de&cours&:&&
MN!8!%'!7$69<!
− Nombre&d’heures&de&TD&:&&
MN!8!%'!K0!
− Nombre&d’heures&de&TP&:&&
N8!%'!KO!
− Evaluation&:&&
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!!!!!!a)!Objectifs!de!l'Unité!d'Enseignement!
O9H>F9FI&$:!F6P!H>9'6G'<!H79&I'<!%'!78&?&'!%6!7$:7$69<!(!".D!!
!b)!Thèmes!abordés!!
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CHIMIE GÉNÉRALE :
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1.2 Édifices chimiques
Liaison covalente
Liaisons faibles
1.3 Thermodynamique chimique
Système physico-chimique fermé
Potentiel chimique
SDV
Sciences de la Vie

Grandeurs de réaction
Étude d'un système physico-chimique à l'équilibre
Variance
Étude de système physico-chimique proche de l'équilibre
1.4 Solutions aqueuses
Acido-basicité
Complexes en solution aqueuse.
Composés peu solubles
Transferts d’électrons en phase aqueuse
1.5 Cinétique chimique
Cinétique formelle
Méthodes de détermination de l'ordre à partir de données expérimentales
Mécanisme réactionnel
Catalyse
CHIMIE ORGANIQUE
2.1 Chimie organique générale
Représentation et géométrie des molécules
La réaction chimique organique
2.2 Alcènes
Réactions d'addition électrophile
Époxydation-hydroxylation
Coupure oxydante
2.3 Benzène et dérivés monosubstitués
Réactions de substitution électrophile aromatique SEAr
2.4 Monohalogénoalcanes
2.5 Alcools
Rupture de la liaison O-H
Réactions nucléophiles
Rupture de la liaison C-O
Réactions d'oxydation
2.6 Amines
2.7 Aldéhydes et cétones
Réactions d'addition nucléophile
Réactions de réduction
Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupe carbonyle
2.8 Acides carboxyliques et dérivés d’acides
Formation d'esters et d'amides

Hydrolyse des dérivés d'acide carboxylique
Action nucléophile sur les esters
Réactions dues à la mobilité de proton(s) en a du groupement ester
Réactions de décarboxylation
! c)!Evaluation!
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! d)!Particularités!pédagogiques!!
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