Correction concours blanc mars 2015 - UE6

Correction concours blanc mars 2015 - UE6
QCM41
A. L’aspirine est le premier produit extrait, purifié et identifié de l’histoire.
FAUX, l’aspirine n’est pas un produit naturel. L’aspirine est obtenue après hémi-
synthèse de l’acide salicylique qui est extrait à partir de la spirea ulmaria.
B. La transformation de l’acide salicylique en acide acétyle salicylique a pour effet
d’augmenter les effets antipyrétiques.
FAUX, cette acétylation ne vise qu’à diminuer les effets secondaires qui sont
délétères.
C. L’aspirine a été commercialisée à la fin du XIX siècle par le laboratoire Bayer.
VRAI.
D. Le mécanisme d’action de l’aspirine n’a toujours pas été élucidé.
FAUX, il a été établit en 1972. Pourtant, on ne connait pas le mécanisme d’action
d’autres principes actifs comme le paracétamol.
Réponse : A
QCM42
1. Les considérations éthiques entrent en compte dès que l’on passe de
l’expérimentation animale à celle sur les humains.
FAUX, les considérations éthiques sont déjà présentes lors des recherches
précliniques. Ces questions ont notamment débouché sur la création du CNEA et
CNREEA en 2005 (mieux expliqué dans le cours du Pr. Monassier)
2. La loi Huriet-Sérusclat est la première loi au monde assurant la protection des
patients lors de la recherche biomédicale.
VRAI.
3. La recherche doit correspondre à l’état actuel de la science au moment où on la
commence.
FAUX, ca doit être novateur : le médicament testé doit permettre une avancée par
rapport aux autres déjà sur le marché.
4. La recherche doit se faire dans l’intérêt du patient qui se prête à l’expérimentation.
VRAI.
Réponses : 2 + 4
QCM43 : la diffusion passive est :
A. Est régie par la loi de Fick.
VRAI : vitesse de diffusion = (DxKp)xSx(Ce-Ci)/e avec :
D : coefficient de diffusion
Kp : coefficient de partage
S : surface en cm²
Ce-Ci : gradient de concentration de part et d’autre de la membrane

B. Est non spécifique.
VRAI : pas de saturation possible donc pas de compétition possible.
C. Concerne les formes ionisées.
FAUX car seule la forme non ionisée et liposoluble passe la membrane par
diffusion passive ou les petites molécules (<300g/mol) non chargée et peu polaire.
Diffusion passive transcellulaire pour les molécules liposolubles.
Diffusion passive paracellulaire pour les molécules hydrosolubles et de petites tailles).
D. Peut-être transcellulaire.
VRAI, cf ci-dessus
E. Est inversement proportionnelle à l’épaisseur de la membrane.
VRAI
Réponses : A + B + D + E
QCM44
A. Le médicament peut être séquestré dans le sang, sans avoir diffusé vers les tissus
interstitiels.
VRAI
B. Le médicament peut être distribué dans tous les tissus de l’organisme.
VRAI
C. Une fois dosé, le médicament présente une concentration sanguine très basse.
VRAI : quand on dose un médicament par prise de sang, on ne mesure que la
fraction libre du médicament, celle qui n’est pas liée aux protéines plasmatiques.
D. Pour une concentration de 0,001 g/l (vrai), on peut déduire qu’on a administré 5g de
principe actif par voie intraveineuse.
E. VRAI
Réponse E : toutes les propositions sont justes.
QCM45
A. Une interaction médicamenteuse conduit toujours à une majoration des effets du
premier médicament absorbé.
VRAI.
B. L’albumine est le principal transporteur des principes actifs.
VRAI.
C. L’albumine permet le transport de médicaments acides de manière irréversible et
saturable.
FAUX.
D. C’est la forme libre des tétracyclines qui vont se stocker préférentiellement au
niveau des os et des dents.
E. VRAI.
Réponses : A + B + E

QCM46
A. Le fœtus possède moins d’albumine que la Maman.
FAUX. C’est l’inverse : le fœtus possède plus d’albumine que sa mère. Par contre il
possède moins d’orosomucoïde (environ 37% par rapport à la mère).
B. Les médicaments basiques auront un effet majoré sur le fœtus.
VRAI : Les médicaments basiques se lient préférentiellement sur l’orosomucoïde
(aussi appelée α-1p glycoprotéine acide). OR le fœtus possède peu
d’orosomucoïde, il y aura donc plus de fraction libre dans le sang fœtal pour un
médicament se liant à l’orosomucoïde. Comme c’est la fraction libre qui est
responsable des effets du médicament, ils seront donc majorés.
C. Plus la durée d’exposition au médicament est grande, plus le rapport des
concentrations dans la veine ombilicale/veine utérine sera proche de 1.
VRAI.
D. La diffusion transplacentaire se réalise majoritairement de manière passive.
VRAI
Réponses : B + C + D
QCM47
A. Il est le reflet de la liposolubilité de la forme non ionisé du médicament
VRAI : c’est la définition.
B. Il se note log P en fonction du Ph.
FAUX : Log P à pH neutre et Log D en fonction du pH
C. Une substance avec un log P = 1 est fortement hydrophobe.
FAUX
0<log P<4
Kp= [substance]octanol/[substance]eau
D. Plus le log P augmente plus la substance est lipophile.
VRAI
E. Seule la forme liposoluble pourra être absorbée par diffusion passive transcellulaire.
VRAI
0<log P<4 et Kp= [substance]octanol/[substance]eau
QCM48 : Concernant effets de premiers passages quelles sont les réponses exactes :
A. concerne la majorité des médicaments administrés en per os.
VRAI : EPP intestinal, hépatique, pulmonaire…
B. Est un phénomène saturable.
VRAI : l’effet est atténué en saturant les réactions enzymatiques par augmentation
de la dose administré.
C. Peuvent donner des métabolites actifs responsables d’effets thérapeutiques.
VRAI, c’est le cas des prodrugs qui sont administré sous forme inactive et qui,
après biotransformation enzymatique vont donner des métabolites actifs qui
seront responsables des effets thérapeutiques. Ainsi, dans le cas particulier d’une
prodrug, les EPP augmentent la concentration circulante de PA (alors que pour les
autres, elle diminue).

D. Le paramètre pharmacocinétique leur correspondant est le coefficient d’extraction
E.
FAUX. C’est f le coefficient de résorption quantifie l’effet de premier passage :
fraction ou pourcentage de dose administré qui se trouve résorbée au niveau de la
muqueuse gastro-intestinale sans distinction entre sa forme initiale et ses
métabolites.
Réponses : A + B + C
QCM49 : Concernant la biodisponibilité absolue quelles sont les réponses vraies :
A. C’est le pourcentage ou fraction de dose de pa en solution qui, après administration,
atteint la circulation générale et le site d’action.
FAUUUUUX : (question qui revient souvent) il manque un bout : C’est le
pourcentage ou fraction de dose de pa en solution qui, après administration,
atteint la circulation générale et le site d’action ET LA VITESSE AVEC LAQUELLE
CETTE QUANTITE DE PA PARVIENT AU SITE.
B. Le paramètre pharmacocinétique le caractérisant est F ou fraction de dose arrivant
dans la circulation générale.
VRAI : F= fxF’ ou F’=1-E
C. Pour la voie IV la biodisponibilité est égale à 1.
VRAI car pour la voie IV on a une absorption totale et immédiate (pas d’EPP).
D. On peut déterminer la biodisponibilité par comparaison des AUC des concentrations
plasmatiques.
VRAI.
Réponses : B + C + D
QCM 50
A. L’angiotensinogène est protéine produite par le foie.
VRAI.
B. L’enzyme de conversion est active dans les poumons.
VRAI, c’est l’enzyme de conversion qui hydrolyse l’angiotensine I en AG2.
C. A un rôle clef dans de certaines pathologies telles que l’hypertension artérielle.
VRAI.
D. L’angiotensine II est transformée en aldostérone au niveau des glandes surrénales.
FAUX, elle stimule la production d’aldostérone par les surrénales.
Réponse : D
QCM 51
A. Les études de liaisons spécifiques visent à définir la réponse globale du système
étudié face à une molécule
FAUX : les études de liaisons spécifiques consistent à déterminer l’affinité du
principe actifs pour le récepteur. Ce sont les études fonctionnelles qui permettent
d’établir une définition quantitative et qualitative de la réponse biologique.

B. Elles permettent de déterminer la CI(50).
VRAI, la CI(50) est mesurée dans les études de liaisons spécifiques. Le CI(50)
indique la concentration de ligand non radioactif qui inhibe 50% de la liaison du
radio ligand.
C. Elles permettent de déterminer la CE(50).
FAUX c’est un paramètre déterminé lors des études fonctionnelles. La CE(50)
correspond à la concentration d’agoniste nécessaire pour avoir 50% de la réponse
maximale.
D. Plus le KD est important, plus l’affinité pour le récepteur est élevée.
FAUX, le KD correspond à la valeur de ligand radioactif nécessaire pour occuper
50% des récepteurs. Donc plus KD est faible plus l’affinité du ligand pour le
récepteur est élevée.
Réponse : B
QCM52
A. VRAI
B. FAUX : c’est les antagonistes des canaux calciques.
C. FAUX : ce sont des médicaments de deuxième intention.
D. VRAI
E. VRAI
F. VRAI
Réponse : A + D + E + F
QCM53
Concernant les différentes règles de droit, quelles sont les bonnes réponses :
A. La hiérarchie des normes stipule que le bloc de légalité à une portée inférieur à celui
du bloc de constitutionalité.
VRAI, et c’est le bloc de supralégalité qui est tout en haut de la pyramide.
B. Dans le bloc de supralégalité on retrouve, entre autres, les décrets.
FAUX, on y trouve les traités mais pas les décrets qui sont dans le bloc de légalité.
C. C’est le premier ministre qui dépose les propositions de loi, celles ci sont ensuite
votées par le parlement.
Faux. Les lois sont effectivement votées par le parlement mais le premier ministre
dépose les projets de loi, les propositions sont déposées par les députés.
D. Les codes de déontologie dans le code de la santé public (CSP) sont édictés sous
forme de décrets en conseil d’état.
VRAI.
E. Le livre 5 du CSP concerne les produits de santé.
FAUX, c’est la partie 5 du CSP qui concerne les produits de santé.
Réponses : A + B