Traiter le syndrome de Prader Willi avec une molécule très

Traiter le syndrome de Prader Willi avec une
molécule très prometteuse
Nous sommes 3 étudiantes à Polytech Marseille en dernière année de la filière
Biotechnologies. Nous souhaitons réaliser un projet qui concerne un repositionnement sur
le marché d’un médicament existant dans le but de traiter le syndrome de Prader-Willi qui
n’a actuellement pas de traitement. Nous sommes pleinement impliquées et informées sur
ce sujet et nous possédons les données scientifiques et contextuelles qui permettent
l'élaboration d'un projet prometteur, viable et qui changerait la vie de milliers de personnes
atteintes par cette maladie rare !
Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui concerne environ 1
personne sur 20000 et qui n’a pour le moment aucun traitement. Cette maladie se
caractérise pas un risque très fort d’obésité morbide due à une absence de satiété, des
difficultés d’apprentissage ainsi que des troubles du comportement voir psychiatriques.
Suite à des recherches menées au sein de l’INMED (Institut de Neurobiologie de la
Méditerranée), basé à Marseille, un brevet a été déposé. En effet, il s’avère qu’ils ont
découvert qu’une molécule (l’Ocytocine) serait très prometteuse pour développer un
traitement. Cette molécule est déjà utilisée dans certains pays pour déclencher l’allaitement
chez les femmes enceintes. Nous avons d’ores et déjà échangé avec un chercheur de
l’INMED afin de mieux comprendre cette problématique. ffffffffffffffffffffffffffffffffffff
Le projet consiste donc à repositionner sur le marché un médicament déjà existant pour un
autre but thérapeutique. Nous avons donc pour projet de créer une start-up afin de pouvoir
commercialiser ce nouveau médicament qui n’aurait pour l’instant pas de concurrent.
Afin de mener à bien ce projet, nous cherchons une personne de sexe masculin (mixité
obligatoire des équipes) qui aurait des connaissances en Buisness plan et
en entrepreneuriat.