Figure 15. Identification de N. meningitidis. Détermination du

Figure 15. Identification de N. meningitidis.
+
Détermination du sérogroupe Ce n’est pas N. meningitidis
N. meningitidis
+ + - -
+ N. meningititidis
Glu Mal Lac Suc
Culture positive sur gélose chocolat
Culture positive sur gélose au sang
Coloration de Gram : diplocoques
à Gram négatif
Oxydase
de sérogroupe déterminé
Utilisation des sucres
Ce n’est pas
N. meningitidis
Autre

Figure 16. Mise en évidence d’une cytochrome oxydase par la technique de Kovac :
réaction positive.

Figure 17. Formation d’agglutinats et éclaircissement du liquide quand une suspension de l’isolement est
mélangée avec l’antisérum homologue (à gauche). Réaction négative avec le sérum
hétérologue (au centre) et en présence de soluté salin (à droite) : le liquide reste trouble et
homogène.

Figure 18. Les réactions d’acidification à partir des glucides en gélose cystine-trypticase
(CTA) permettent de différencier N. meningitidis des autres Neisseria spp.
La production d’acide (couleur jaune) montre l’utilisation oxydative du glucose
et du maltose et l’absence d’hydrolyse du lactose et du saccharose.

Figure 19. Identification de S. pneumoniae.
Culture positive sur gélose chocolat
Culture positive sur gélose au sang
Coloration de Gram : diplocoques à Gram positif
Test de sensibilité à
l’optochine et
Test de lyse par la bile
Sensibilité à
l’optochine
(mm)
ZI > 14*
14 >ZI > 8
14 >ZI > 8
ZI = 0
Test de lyse par
la bile Interprétation
+
-
S. pneumoniae
S. pneumoniae
Ce n’est pas S. pneumoniae
Ce n’est pas S. pneumoniae
Remarque : ZI = Zone d’inhibition autour des disques à l’optochine BBL. En cas d’utilisation d’une
autre marque de disques à l’optochine, suivre les instructions du fabricant pour interpréter le diamètre
d’inhibition.
95% des isolements cliniques de S. pneumoniae réagissent de cette manière.
-
+