Evaluation du risque d’un CCR
Risque moyen (standard) sujet à inclure dans le programme
• Homme/femme > 50 ans sans antécédent personnel ou familial de CCR ou adénome - 5-6% durant la vie
Risque élevé sujet exclu, discuter avec le gastroentérologue
• Antécédent personnel de polype (>1 cm, adénome villeux ou tubuleux-villeux, dysplasie de haut degré)
augmentation du risque relatif (RR) de CCR qui est de 3.5-6
• Antécédent personnel de CCR CCR métachrone chez 2-3% à 5 ans
• Antécédent familial de CCR (parenté de 1er degré) – RR=2-3
• Parenté de 1er degré < 50 ans – RR=3-4
• Antécédent familial de polype < 60 ans
• Colite ulcéreuse ou maladie de Crohn après 8-10 ans (pancolite) ou 15-20 ans si colite gauche
• Irradiation abdominale (>30Gy, dans enfance) dépistage 10 ans après ou à 35 ans
• Acromégalie
Risque très élevé sujet exclu, discuter avec le gastroentérologue
• Polypose familiales : Polypose Adénomateuse Familiale (PAF) et ses variantes
(syndrome Gardner et Turcot, PAF atténuée) – risque absolu de CCR de 90% à 40 ans
• Polypose MUTYH
• Syndrome de Lynch (HNPCC) : âge moyen au diagnostic de CCR – 48 ans, risque absolu de CCR 80%