QCM Concours 2006-Blanc

QCM Concours 2006-Blanc
 Section I : Sciences de Base
 Section II : Sciences du Médicament
 Section III : Biologie clinique

QCM-1
1) Les cellules principales de l’estomac :
A Ont une plus grande densité cellulaire au niveau du fundus de l’estomac
B Secrètent des granules de pepsinogène de 1 à 2 µ de diamètre
C Ont un cytoplasme riche en mitochondries
D Ne secrètent pas d’acide chlorhydrique
E Contiennent de la mucine
2) Le néphron :
A Est l’unité fonctionnelle du rein
B Comprend dans sa partie corticale le corpuscule de Malpighi
C Son irrigation glomérulaire est toujours veineuse
D Renferme un tube contourné proximal constitué de cellules à bordure en brosse
E Son tube collecteur est formé d’une couche unicellulaire
3) La glande thyroïde :
A Est exclusivement endocrine
B Renferme des unités sécrétrices appelées follicules
C Comprend des cellules vésiculaires qui sécrètent les hormones T3 et T4
D Son ablation provoque immédiatement une insuffisance thyroïdienne
E Sa sécrétion n’est pas influencée par la section des nerfs sympathiques et
parasympathiques
4) L’hormone anti-diurétique (ADH) agit au niveau :
A Du tube contourné proximal
B De l’anse de Henlé
C Du tube contourné distal
D Du tube collecteur
E De la vessie
5) Les bicarbonates au niveau du rein :
A Sont filtrés par les glomérules
B Sont réabsorbés en totalité par le tubule si leur concentration est < 26 mmol/L
C Leur réabsorption tubulaire est dépendante de l’anhydrase carbonique
D Leur réabsorption est diminuée par l’élévation de la PaCO2
E Leur élimination se fait en compétition avec celle des chlorures
6) La thyroglobuline
A Est une glycoprotéine synthétisée par la colloïde thyroïdienne
B Représente 75 % du contenu protéique de la thyroïde
C Est iodée sans catalyse enzymatique
D Son iodation est facilitée par le thiocyanate
E Est absente du sang d’un sujet sain
7) La formation de micelles est nécessaire pour l’absorption intestinale :

A Des sels biliaires
B Des acides aminés
C Du cholestérol
D De l’éthanol
E Des vitamines B
8) La réponse humorale nécessite
A Une reconnaissance de l’antigène
B Une prolifération de lymphocytes cytotoxiques
C Une prolifération clonale de lymphocytes B spécifiques de l’antigène
D Une interaction entre déterminants antigéniques et anticorps
E Une participation des macrophages
9) La chromatographie liquide à haute performance :
A Est une méthode de séparation des molécules organiques
B Est une méthode d’analyse électrochimique
C Est une méthode d’analyse fonctionnelle
D Permet le contrôle de pureté des médicaments
E Peut-être couplée à un détecteur à ionisation de flamme
10) Un détecteur spectrofluorimétrique en chromatographie liquide à haute performance :
A Mesure l’absorbance des molécules organiques fluorescentes
B Est un détecteur non spécifique
C Est monté à la sortie de la colonne chromatographique
D Comporte deux monochromateurs
E Donne un signal proportionnel à la concentration en substance
11) Les facteurs modifiant la position des bandes d’absorption dans l’UV-Visible d’une
substance à caractère acide faible sont :
A La concentration de la molécule absorbante
B Le solvant
C L’intensité de la source lumineuse
D Le pH
E La nature du monochromateur
12) L’absorbance d’une molécule dans l’UV :
A Répond à la loi de Beer-Lambert
B Dépend de l’intensité de la coloration de la solution
C Dépend de l’intensité de la source lumineuse
D Dépend de la longueur d’onde d’absorption
E Peut-être mesurée à une longueur d’onde inférieure à 190 nm
13) Les amines primaires aromatiques peuvent être dosées par :
A Spectrophotométrie d’absorption moléculaire dans l’UV
B Diazotation titrimétrique
C Chromatographie liquide par échange d’ions
D Colorimétrie après diazocopulation
E Spectrophotométrie d’absorption atomique
14) En chromatographie liquide haute performance de partage à phase inversée :

A La phase stationnaire est liquide
B La phase stationnaire est constituée de silice
C La phase mobile doit être polaire
D Les analytes les plus retenus sont les moins polaires
E Les particules de la phase stationnaire ont un diamètre inférieur ou égal à 5µ
15) Le dosage du sodium et du potassium peut être réalisé par :
A Spectrophotométrie atomique d’émission
B Chromatographie liquide par échange d’ions
C Chromatographie en phase gazeuse
D Spectrophotométrie d’absorption atomique
E Chromatographie liquide par exclusion-diffusion
16) La résorption digestive d'un médicament peut être influencée par :
A L'âge de l'individu
B La variation du pH du tube digestif
C La nature de l'alimentation
D Le moment de prise du médicament par rapport au repas
E Les troubles du transit intestinal
17) Après administration orale :
A Un médicament peut subir un effet de premier passage intestinal
B Un médicament peut subir un effet de premier passage hépatique
C Un médicament ne peut être résorbé que sous forme ionisée
D La biodisponibilité d’un médicament peut être réduite par l’effet de premier
passage
E La résorption d’un médicament est conditionnée par sa dissolution
18) Les facteurs physiopathologiques pouvant diminuer la fixation protéique des
médicaments sont :
A L’âge de l'individu
B L’insuffisance hépatique
C L’insuffisance rénale
D L’insuffisance cardiaque
E L’anémie
19) Les facteurs en faveur d’une bonne diffusion tissulaire d'un médicament sont :
A Sa liposolubilité
B Son état d’ionisation
C Sa forte liaison aux protéines plasmatiques
D Son faible poids moléculaire
E Sa forme galénique
20) La liaison du médicament aux protéines plasmatiques :
A Est évaluée par son taux de fixation
B Est caractérisée par sa constante d'affinité (Ka)
C Est diminuée en cas d’insuffisance rénale
D Limite la diffusion tissulaire du médicament
E Est augmentée en cas d'insuffisance hépatique sévère

21) Un médicament de cinétique linéaire présente une demi-vie d’élimination de 10h. Sa
concentration plasmatique atteint un état d’équilibre en prises répétées après :
A 10 heures
B 10 demi-vies
C 100 heures
D 5 demi-vies
E 1 jour
22) Les réactions de biotransformation de phase I sont :
A L’oxydation
B La réduction
C La glucuronoconjugaison
D L’hydrolyse
E La sulfoconjugaison
23) L'inhibition du métabolisme enzymatique des médicaments est un processus :
A Qui peut être responsable d’interactions médicamenteuses
B Qui s'installe progressivement
C Réversible à l'arrêt du traitement
D Spécifique
E Qui peut entraîner le surdosage d’un médicament associé
24) La réabsorption tubulaire des médicaments :
A Est assurée par un processus de transport actif
B Est un processus d'élimination saturable
C Intervient au niveau du tube proximal
D Peut être influencée par la variation du pH urinaire
E Dépend de leur pKa
25) Comparé au produit de référence, un médicament générique :
A Est bioéquivalent
B Contient le même principe actif, au même dosage
C Possède une biodisponibilité équivalente
D A une vitesse de résorption pouvant être différente
E A une forme galénique pouvant être différente
26) La clairance hépatique d’un médicament est influencée par :
A Le débit sanguin hépatique
B Ses caractéristiques physico-chimiques
C Sa fixation protéique tissulaire
D L’activité enzymatique des hépatocytes
E Sa constante de vitesse de résorption
27) Le cycle de Krebs permet l’oxydation complète :
A Du glucose
B Du cholestérol
C Des acides gras
D De certains acides aminés
E Des triglycérides