L'hydatidose est une helminthiase, médicalement et socialement grave, très endémique en
Algérie. Elle est provoquée par le développement chez l'homme et divers mammifères de la
forme larvaire d'un t?nia: Echinococcus granulosus. Le pouvoir antigénique de ce parasite
est lié à l'existence d'une véritable mosaïque antigénique impliquant les antigènes solubles
du liquide hydatique, figurés des protoscolex et de la membrane kystique.
nous nous sommes intéressés à la purification de l'antigène majeur du liquide hydatique
humain : l'antigène 5 ou F5 (de 67 kDa) et d'une nouvelle protéine douée d'activité
antigénique et répondant à un poids moléculaire de 50 kDa (P50). Après caractérisation
biochimique et immunologique, les deux fractions sont utilisées pour l'étude de la
production de deux cytokines à caractère pro-inflammatoire : l'interleukine 12, une
chémokine l'IL-8 et le monoxyde d'azote (NO) sur culture de PBMC (cellules mononuclées du
sang périphérique) de patients hydatiques. Cette étude a été complétée par l'évaluation de
l'effet additionnel ou synergique de l'IFN-? exogène et/ou des deux fractions antigéniques
sur la production des trois biomolécules. Un dosage in vivo de cette production a été
également entrepris. la viabilité des protoscolex (PSC) a été testée sur des cocultures de PSC
et de PBMC de patients hydatiques en présence d'IFN-?. Un dosage du NO a été entrepris
dans chaque cas.
Selon nos observations, il apparaît que l'intensité de production de l'IL-12, de l'IL-8 et du NO
soit associée à la nature de l'antigène inducteur. En effet, bien que les deux fractions
antigéniques F5 et P50 induisent l'augmentation de la production des trois biomolécules, la
F5 serait l'effecteur antigénique le plus important. Nos résultats montrent, comme dans
beaucoup d'autres parasitoses que l'IL-12, l'IL-8 et le NO jouent un rôle dans l'initiation, la
modulation de la réponse immunitaire et dans l'inflammation au cours de l'échinococcose
humaine hépatique et pulmonaire.