L'hydatidose est une helminthiase, médicalement et socialement grave, très endémique en Algérie. Elle est provoquée par le développement chez l'homme et divers mammifères de la forme larvaire d'un t?nia: Echinococcus granulosus. Le pouvoir antigénique de ce parasite est lié à l'existence d'une véritable mosaïque antigénique impliquant les antigènes solubles du liquide hydatique, figurés des protoscolex et de la membrane kystique. nous nous sommes intéressés à la purification de l'antigène majeur du liquide hydatique humain : l'antigène 5 ou F5 (de 67 kDa) et d'une nouvelle protéine douée d'activité antigénique et répondant à un poids moléculaire de 50 kDa (P50). Après caractérisation biochimique et immunologique, les deux fractions sont utilisées pour l'étude de la production de deux cytokines à caractère pro-inflammatoire : l'interleukine 12, une chémokine l'IL-8 et le monoxyde d'azote (NO) sur culture de PBMC (cellules mononuclées du sang périphérique) de patients hydatiques. Cette étude a été complétée par l'évaluation de l'effet additionnel ou synergique de l'IFN-? exogène et/ou des deux fractions antigéniques sur la production des trois biomolécules. Un dosage in vivo de cette production a été également entrepris. la viabilité des protoscolex (PSC) a été testée sur des cocultures de PSC et de PBMC de patients hydatiques en présence d'IFN-?. Un dosage du NO a été entrepris dans chaque cas. Selon nos observations, il apparaît que l'intensité de production de l'IL-12, de l'IL-8 et du NO soit associée à la nature de l'antigène inducteur. En effet, bien que les deux fractions antigéniques F5 et P50 induisent l'augmentation de la production des trois biomolécules, la F5 serait l'effecteur antigénique le plus important. Nos résultats montrent, comme dans beaucoup d'autres parasitoses que l'IL-12, l'IL-8 et le NO jouent un rôle dans l'initiation, la modulation de la réponse immunitaire et dans l'inflammation au cours de l'échinococcose humaine hépatique et pulmonaire.