Cardiomyopathie du péripartum (CMPP) : à propos d’un cas et revue de la littérature. I.M’hamdi, S.Boulaamayl, M.BOUTAHRI,N.Fellat, H.Benjelloune Service de cardiologie A ,CHU Ibn Sina ,Rabat Introduction : La cardiomyopathie du péri-partum est une pathologie rare et méconnue. Elle est définit comme une insuffisance cardiaque systolique survenant le dernier mois de la grossesse ou les cinq premiers mois du post-partum en l’absence d’étiologie connue ou cardiopathie préexistante. Son incidence est de 1/1300 à 1/15 000 grossesses. Les complications notamment thromboemboliques sont fréquentes lors de cette affection. Observation : Il s’agit de la patiente A.S, âgée de 24 ans, ayant comme ATCD 4 fausses couches et 2 grossesses menées à terme, la dernière remonte à un mois. Elle a été admise au service dans un tableau d’insuffisance cardiaque avec dyspnée stade III de la NYHA associée à une douleur abdominale. L’ETT a montré une CMD en dysfonction systolique du VG. La TDM abdominale a objectivé des micro infarctus rénaux et spléniques. L’IRM cardiaque a confirmé le diagnostic de l’ETT. Notre patiente a bénéficié d’un traitement conventionnel de l’insuffisance cardiaque associé à une anticoagulation. Conclusion : L’étiologie de la CMPP est encore incertaine. La présentation clinique de la CMPP est similaire à celle d’une insuffisance cardiaque systolique d’autres étiologies. Le traitement de la CMPP est essentiellement symptomatique. La FE et le DTDVG sont des facteurs pronostiques statistiquement significatifs. Le risque de récidive au cours des grossesses ultérieures reste élevé. Mots-clés : Cardiomyopathie du péripartum, insuffisance cardiaque, accidents thromboemboliques, grossesse.