SYNDROME DE MEADOWS OU CARDIOMYOPATHIE DU

SYNDROME DE MEADOWS OU CARDIOMYOPATHIE DU PERIPARTUM (CMPP)
A PROPOS DE (05) CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE
S.LABO(1). , S.SAIDI(1).K.BENTAHAR (1), L. KONATE(1), S.EL AMRANI(2),
N. ELHAITEM(1). , H.BENJELLOUN(1).
(1) CARDIOLOGIE A CHU IBN SINA.
(2) MATERNITE SOUISSI.
OBJECTIFS : Décrire la démarche diagnostique ; les étiologies ; la particularité de la
prise en charge et le mode évolutif de la pathologie.
MATHERIEL ET METHODE : Nous rapportons (05) observations de CMPP
diagnostiquées et suivies à la maternité souissi et au service de cardiologie A entre
2011 et 2014 avec une revue de la littérature sur cette pathologie.
RESULTATS :.
Son incidence est variable dans le monde de (1/1300) à (1/15000).
Notre série comporte (05) cas dont l’âge moyen est de 30 ans avec des extrêmes
entre 25 et 40 ans ; aucun FDRCVX n’a été identifier.
L’ensemble des parturientes a présenté des signes d’IC congestive.
La confirmation diagnostique est faite par échographie cardiaque qui montre une
cardiomégalie dilatée avec altération de la fonction systolique gauche (FEVG<45% ;
FR<30% et DTD supérieure à 27cm/m2.) chez l’ensemble des patientes.
On a noté deux cas d’accidents vasculaire ischémique avec FEVG<35% et un cas
d’embolie pulmonaire.
Trois de nos patientes ont présenté des grossesses gémellaires et les deux autres
étaient des multipares.
L’évolution était favorable chez (03) de nos patientes avec amélioration de la FEVG
sur un recul de (06) mois.
CONCLUSION :
Pathologie grave et d’évolution rapide, intérêt de bien connaitre les moyens
diagnostiques et thérapeutique afin d’améliorer le pronostic materno-feotal.
Risque élevé de récidive lors des grossesses ultérieures.
MOTS CLES : cardiomyopathie ; péripartum ; échographie cardiaque