la qualite - UFR SEGMI

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LA QUALITE
INTRODUCTION :
 historique de la gestion de la qualité en production :
 enjeux :
DEFINITION DE LA QUALITE :
 Norme Afnor ( x50-120 )
_ déf : la qualité = l’ensemble des propriétés caractéristiques d’un produit ou service, qui lui confère l’aptitude
à satisfaire des besoins exprimés ou implicites.
_ conséquence :
 Les acteurs de la gestion de la qualité :
_ le maître d’ouvrage ( client ) :
_ le maître d’œuvre ( fournisseur ) :
 Etablissement d’un Plan d’assurance qualité : PAQ
_ définition :
PAQ= document sur les modes opératoires, les ressources, la séquence des activités liées à la qualité,
et qui se rapporte à un produit, service, projet particulier
_ le PAQ = inclut la relation Maître d’ouvrage – Maître d’œuvre
_ le document du PAQ = manuel Qualité
_ schéma de disposition d’assurance qualité :
Maître d’ouvrage
Maître d’oeuvre
Définit
la qualité
du
produit
Définit
la qualité
du
processus
PAQ
DEFINITIONS :
_ politique qualité =
_ gestion de la qualité =
_ système qualité =
_ maîtrise de la qualité =
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_ assurance qualité =
NORMALISATION DE LA QUALITE :
 LES NORMES :
_ AFNOR
_ ISO
 Typologie des normes :
 Normes dans les SI :
 normes de type « caractéristiques » :
 normes de type « modèle » :
 normes de type « système qualité » :
 LES NORMES AFNOR :
 norme NF X50-120 ( 1987 ) :
définit le vocabulaire qualité et les termes anglais correspondants
 norme NF X50-126 ( 1986 ) :
donne un guide d’évaluation des coûts de la non-qualité
 LES NORMES ISO9000 :
_ sur le plan international : ISO
_ sur le plan européen : CEN ( 1985 ) ex : appel d’offre communautaire
_ contenu :
l’organisation des entreprises ( et non les produits )
_ principe :
les résultats sont liés à l’environnement de production et au déroulement d’un projet
_ but :
_ les normes associées :
 LA NORME ISO9001 :
_ contenu : sur l’ingéniérie des SI
_ principaux points :
Norme ISO9001
Responsabilité de la direction
Maîtrise de la conception
Maîtrise des documents et données
Identification et traçabilité des produits
Maîtrise des processus
Contrôles et essais
Etat des contrôles et essais
Manutention, stockage, livraison
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 LA NORME ISO10006 :
 contenu :
= « management de la qualité »
 les processus :
Processus relatifs à
Stratégique : Orientations du projet
Management de la coordination
Contenu du projet
Délais
Coûts
Ressources
Personnel
Communication
Risques
Achats
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 Description des processus :
contenu
Techniques associées
Lancement du projet
Plan de projet
Management des interactions
Pilotage, coordination
Management des modifications
PAQ, plan de développement
Clôture
Développement de concepts
Pilotage, capitalisation
Découpage structurel
Elaboration du contenu
PAQ, pilotage
Définition des activités
Découpage temporel, plan de
développement
Maîtrise des activités
Planification des liaisons entre activités
PAQ
Planification (PERT)
Estimation des durées
Estimation des charges
Elaboration du planning
Planification (GANTT)
Maîtrise des délais
Estimation des coûts
Pilotage (CBTE,CBTP)
Estimation des charges
Budgétisation
Pilotage (CBTP)
Ressources
Maîtrise des coûts et écarts
Planification des ressources
Pilotage (CRTE)
Organisation , planification (GANTT)
Personnel
Maîtrise des ressources
Définition de structure du projet
Processus relatifs à
Stratégique :
Orientations du projet
Management de la
coordination
Contenu du projet
Délais
Coûts
Pilotage (CBTE,CRTE)
Stratégie de développement, organisation
Planification (GANTT)
Affectation du personnel
Communication
Risques
Formation de l’équipe
Planification de la communication
Plan de développement, management de
l’équipe
PAQ, coordination, tableau de bord
Gestion de l’information
Pilotage
Maîtrise de la communication
Identification des risques
Plan de développement, pilotage
Analyse des risques
Evaluation des risques
Analyse des risques
Elaboration de la réponse aux risque
Plan de développement, coordination
Analyse des risques, PAQ
Achats
Maîtrise des risques
Planification et maîtrise des achats
Sous-traitance
Documentation de ce qui est exigé
Cahier des charges de sous-traitance
Sous-traitance
Evaluation des sous-traitants
Pilotage d’un projet sous-traité
Maîtrise du contrat
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LES FACTEURS DE QUALITE D’UN SI :
 BUT :
-
expliciter les attentes qualité des acteurs
 LIMITES :
-
la démarche oblige à des priorités ou des compromis
 LES PRINCIPAUX ASPECTS :
-
le fonctionnel
l’utilisation
la maintenance
aspect économique
 LES FACTEURS :
Aspect
Fonctionnel
Facteur
Pertinence
Adéquation
Généralité
Signification et facteurs associés
Capacité de réponse au problème de l’entreprise
Logiciels et procédures de travail forment un tout
Aptitude de la solution à résoudre des problèmes de portée
plus large que le cas particulier du projet ( ex : Progiciel )
Utilisation
Maniabilité
 communicabilité
 exploitabilité
 facilité
d’apprentissage
Fiabilité
 complexité
 tolérance aux fautes
 auditabilité
Efficience
 consommation de
place mémoire
 taille et vitesse
d’accès à périphériques
 temps d’exècution
Confidentialité
 protection du code et
des données
 mémorisation des
accès
Interopérabilité
 standardisation des
données
 standardisation des
interfaces
Aptitude du logiciel à être d’emploi facile
Maintenabilité
 lisibilité
 modularité
 traçabilité
Degré de facilité à localiser ou corriger des erreurs du
logiciel
Maintenance
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Aptitude du logiciel à accomplir sans défaillance l’ensemble
de ses fonctions
Aptitude du logiciel à minimiser l’utilisation des ressources
disponibles
Aptitude du logiciel à être protégé contre tout accès non
autorisé
Aptitude du logiciel à communiquer ou interagir avec
d’autres systèmes ( échanges de données )
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Economique
Adaptabilité
Portabilité
 banalité d’emploi
 indépendance
 qualité de la
documentation
Aptitude du logiciel à évoluer facilement
Degré de facilité à transférer le logiciel dans un autre
environnement ( SE ; SGBD ; .. )
Efficacité
Coûts de développement et exploitation, gains effectifs dûs
au logiciel
 la relation entre les facteurs :
LE MANUEL QUALITE :
 BUT :
-
normalisation des aspects techniques et méthodes
facilite la diffusion des procédures
 REFERENCE : LA NORME ISO9004
 but de la norme :
 contenu :
 le manuel qualité interne :
- information pratique sur l’organisation de l’activité
- 1 volet technique :
mise en œuvre des technologies
- 1 volet méthodologique :
guide de conception, guide d’évaluation des charges,..
le manuel qualité = base aux audits internes ou externes
 le manuel assurance qualité :
description de l’organisation de la qualité dans l’entreprise
( ex : direction qualité, chargé de mission qualité,..)
LE PLAN ASSURANCE QUALITE : PAQ
 DEFINITION :
le PAQ généralise le principe de la relation client-fournisseur
- aspect commercial
- aspect de coopération
la matérialisation de la relation = le contrat, nommé PAQ en projet SI
 COMPARAISON :
 distinction PAQ-Contrat commercial :
 PAQ-Plan de développement :
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 CONTENU DU PAQ :
 Composition :
 la description de la qualité attendue du futur SI :
 le cycle de développement retenu,
 PAQ rattaché uniquement au projet :
- le PAQ = uniquement ce qui est propre au projet
 PLAN-TYPE D’UN PAQL ( Plan Assurance Qualité Logiciel )
( base issue de l’AFCIQ )
 le but
 le domaine d’application, les responsabilités
 les documents de référence, la terminologie ( termes, abréviations )
 l’organisation de tous les acteurs du projet
 la démarche de développement
 la documentation du projet :
 la gestion de la configuration
 la gestion des modifications
 les méthodes, outils et règles
 le contrôle des fournisseurs
 les produits livrables :
 le suivi de l’application du plan qualité
( ajout par la norme ISO9000-3 )
 la qualité attendue du produit ( par facteurs.)
 les entrées et sorties de chaque étape du cycle retenu
 la nature des tests et des contrôles de la production
 le planning des activités de vérification
 l’identification des responsables des diverses activités qualité
 BILAN SUR LE PAQ :
le PAQ = document de référence, dynamique durant le déroulement du projet
le PAQ = donne un cadre stable au projet SI
LE CONTROLE QUALITE :
 DEFINITION :
_ le contrôle qualité = porte sur les produits élaborés à chaque étape du plan de développement
_ les 2 types de produit :
_ documents
_ logiciel
 CONTROLE SUR LA QUALITE DES DOCUMENTS :
 selon 2 critères :
 les modalités de contrôle :
_ selon les acteurs impliqués :
 les types de contrôle :
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_ l’inspection :
_ la lecture croisée :
_ la revue :
_ évaluation collective des documents
_ par acteurs avec des rôles différents
_ démarche :
1_ présentation du document par rédacteur (ex : chef projet )
 2_ organisation de la réunion de revue ( ex : responsable qualité )
 3_ lecture critique du document ( ex : contrôleurs internes, externes )
 4_ compte-rendu de la revue ( ex : responsable qualité )
 5_ amélioration du document par l’auteur
 Le Plan de Contrôle Qualité :
 contenu :
_ le type de contrôle
_ l’objet du contrôle
_ les acteurs ou types d’acteurs
_ la date du contrôle
 LE CONTROLE DE LA QUALITE DES PROGRAMMES :
 le Plan de test :
inclut :
_ le calendrier des tests
_ les modalités de préparation des tests ( environnement de test )
_ les modalités d’exécution des test
 les types de test :
_ tests unitaires :
_ tests d’intégration :
_ tests de validation fonctionnelle :
_ tests de qualification :
 L’AUDIT QUALITE :
 Définition :
_ moyen d’évaluer la qualité du processus
_ déf.( Afnor ) = « l’examen méthodologique d’une situation relative à un produit, procédé ou organisation,
réalisé en coopération avec les intéressés,
en vue de vérifier la conformité de cette situation aux dispositions pré-établies
et en vue de son adéquation à l’objectif recherché. »
 les formes de l’audit sur les projets SI :
_ l’audit qualité :
_ l’audit d’avancement :
_ l’audit fonctionnel :
 la mise en place de l’audit :
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_ non planifiés _ basés sur des questionnaires précis
_ les audits internes au projet :
_ les audits externes au projet :
LA QUALIFICATION DES ENTREPRISES :
 LA CERTIFICATION :
 définition de la certification : ( norme Afnor X50-120 )
« examen méthodique et indépendant, en vue de déterminer
si les activités et les résultats relatifs à la qualité satisfont aux dispositions initiales
si ces dispositions sont mises en œuvre de façon efficace et aptes à atteindre les objectifs »
 but :
 enjeu :
les structures :
en France = l’AFAQ
 les phases de l’audit qualité en ingénièrie SI :
 1_ la préparation :
 2_ exécution :
 3_ le rapport d’audit :
 la durée de a certification :
3 ans
 la cible :
 L’EVALUATION DE LA MATURITE DES ENTREPRISES :
 risques à éviter :
 points de vue divers :
_ démarche jugée contraignante
_ démarche SW-CMM ( Sofware Capability Maturity Model _ 1987 )
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 le modéle SW-CMM :
_ 2 critères :
_ la maîtrise du processus
_ la maîtrise technologique
_ 5 niveaux de maîtrise du processus :
_ 5 niveaux de maîtrise technologique :
critère
maîtrise du processus
niveau
« début »
procédures non appliquées correctement _
responsabilités mal définies :
 problèmes de coût et délai
« répétition »
Mise en place des procédures de gestion des coûts et
délais
Standardisation d’un projet à l’autre
« définition »
Création d’un groupe spécialisé, mettant en œuvre
des normes et méthodes
Procédures bien comprises
« gestion »
L’entreprise mesure bien l’impact des actions _
Analyse quantifiée pour les évolutions de normes et
méthodes
« optimisation » Objectif clair d’amélioration des processus, par
analyse rigoureuses des données sur erreurs, coûts,
écarts à prévu
Maîtrise technologique « efficace »
« inefficace »
L’entreprise obtient de bons résultats de l’utilisation
généralisée de ses outils et techniques _
Plus de régularité dans ses performances selon son
niveau de maîtrise de processus
Faible bénéfice de l’utilisation généralisée de ses
outils
 schéma du modèle de maturité des entreprises ( SW-CMM ) :
Maîtrise
processus
Maîtrise technol. Début
Efficace
Inefficace
Répétition
Définition
Gestion
Optimisation
 objectifs d’évaluation :
_ identifier les points forts et faibles des pratiques
_ créer une dynamique d’amélioration des pratiques
_ but : concrétiser des objectifs de progression
 la boucle d’amélioration des pratiques :
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Bilan
Démarrage
Diagnostic
Actions
d’amélioration
Planification
des actions
 dans la pratique :
 durée de l’opération d’évaluation :
 modalité de l’évaluation :
 un exemple :
 CONCLUSION :
_ l’assurance qualité sur les processus de l’entreprise :
 objectifs : explicites
 méthodes et procédés de travail : maîtrisés
 un auto-contrôle : efficace
 le recueil et traitement des anomalies
 l’analyse des causes de non-qualité
_ constat : un processus dynamique et non l’atteinte d’un objectif définitif
_ la certification : moyen de légitimer cette dynamique
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