Pharmacologie H.QCM : 553 q, 25 p [1]Un médicament qui est

Pharmacologie
H.QCM : 553 q, 25 p
[1]Un médicament qui est soumis à l’effet de premier passage hépatique doit être administré
par
A - Voie sublinguale
B - Voie orale
C - Voie sous-cutanée
D - Voie rectale
E - Voie intraveineuse
[2]Parmi les effets indésirables
suivants des antidépresseurs
tricycliques, lequel ne relève pas
d’un mécanisme
anticholinergique?
A - Dysurie
B - Sécheresse de la bouche
C - Troubles de la conduction
ventriculaire
D - Tachycardie sinusale
E - Augmentation de la pression
intra-oculaire
[3]
Parmi les médicaments suivants
utilisés dans le traitement de
l’hypertension artérielle,
le(s)quel(s) exerce(nt) une action
sur les récepteurs alpha ou bêta
des catécholamines?
A - Prasozine (Minipress®)
B - Propranolol (Avlocardyl®)
C - Hydralazine (Népressol®)
D - Clonidine (Catapressan®)
E - Diazoxide (Hyperstat®)
[4]
Quels sont parmi les suivants, les
deux effets de l’histamine qui ne
sont pas bloqués par les
antihistaminiques Hi ?
A - Bronchoconstriction
B - Contraction utérine
C - Vasodilatation
D - Capillarodilatation
E - Sécrétion gastrique
[5]

L’histamine provoque le(s)
phénomène(s) suivant(s)
A - Bronchospasme
B - Vasodilatation périphérique
C - Augmentation de la
perméabilité vasculaire
D - Déclenchement d’une
sécrétion gastrique acide
E - Dégranulation des
mastocytes
[6]
Latropine (et les atropiniques
de synthèse)
A - Inhibent la motricité
digestive
B - Diminuent la sécrétion
gastrique
C - Stimulent la motricité des
voies biliaires
D - Tendent à accélérer le
rythme cardiaque
E - Augmentent les sécrétions
bronchiques
[7]
Un ou plusieurs des
médicaments suivants
risque(nt) de diminuer l’action
anticoagulante de
l’acétocoumarol (Sintrom®).
Lequel ou lesquels
A - La colimycine
B - Le phénobarbital
C - L’indométacine
D - Laspirine
E - Le valproate de sodium
[8]
Les médicaments utilisés
pendant la grossesse peuvent
1 - Provoquer un avortement
2 - Engendrer un effet
tératogène. surtout dans les 3
premiers mois de la grossesse
3 - Modifier la différenciation
sexuelle du foetus

4 - Créer des anomalies dans
le développement de certains
organes
Compléments corrects : 1,2,3A
1,3B 2,4=0 4=D 1,2,3,4E
[9]
Parmi les affirmations suivantes
concernant les formes
d’élimination urinaire
de l’Adrénaline et de la
Noradrénaline, laquelle est
inexacte?
A - La Noradrénaline est
partiellement éliminée sous
forme de normétanéphrine
(Normétanéphrine)
B - L’Adrénaline est
partiellement éliminée sous
forme de Métadrénaline
(Métanéphri ne)
C - Adrénaline et
Noradrénaline sont éliminées
en partie sous forme d’acide
vanylmandélique (VMA)
D - Adrénaline et
Noradrénaline sont éliminées
en partie sous forme d’acide
homovanillique (HVA)
E - Adrénaline et
Noradrénaline sont
partiellement éliminées sous
forme non dégradée
[10]
Parmi les propositions
suivantes, quelle est la
Benzodiazépine qui a la
demivie d’élimination la plus
courte?
A - L’Oxazépam (Seresta®)
B - Le Lorazépam (Temesta®)
C - Le Triazolam (Halcion®)
D - Le Nitrazépam (Mogadon®)
E - Le Flunitrapézam
(Rohypnol®)

[11]
Parmi les médicaments antiépileptiques
ci-après. lequel se
transforme en partie dans
l’organisme en phénobarbital?
A - La diphénylhydantoïne
(Dihydan®)
2
B - La carbamazépine
(Tégrétol®)
C - La primidone (Mysoline®)
D - Le clonazépam (Rivotril®)
E - Léthosuximide (Zarontin®)
[12]
Une des affirmations suivantes
concernant les récepteurs alpha
adrénergiques est inexacte.
Laquelle?
A - La Yohimbine est un
antagoniste alpha 2
B - La Prazosine (Minipress®)
est un antagoniste alpha 1
C - Le Labétalol (Trandate®) est
un antagoniste alpha 1
D - La Néosynéphrine est
agoniste alpha 2
E - L’Adrénaline est agoniste
alpha 1 et alpha 2
[13]
Désignez la réponse exacte
concernant les propriétés de la
trinitrine énumères ci-après. La
trinitrine
A - Est un vasodilatateur veineux
B - Augmente le retour veineux
C - Augmente le débit cardiaque
D - Ralentit la fréquence
cardiaque
E - Induit une vasoconstriction
artérielle à dose thérapeutique
[14]
Parmi les propositions suivantes
concernent l’Aspirine, laquelle est
inexacte ? A - Liaison à 80-90 %

aux protéines plasmatiques
B - Les concentrations
plasmatiques d’aspirine sont
basses à cause de son hydrolyse
en acide salicylique
C - Prolonge le temps de
saignement
D - Absorbée par diffusion
passive sous forme ionisée à
travers la membrane gastrointestinale
E - Est utilisée efficacement
comme antipyrétique
[15]
Les antibiotiques aminosides :
streptomycine, kanamycine
(Kamycine®),gentamycine
(Gentalline®) ne se lient pas
aux protéines plasmatiques ni
tissulaires et ne diffusent pas
dans les structures lipidiques.
Leur volume apparent de
distributions Vd, (calculé sur la
concentration plasmatique):
A - Est inférieur au volume de
plasma (0,061 kg -1)
B - Est voisin du volume extracellulaire
(0,21 kg -1)
C - Est voisin du volume de
l’eau totale (0,61 kg -1)
D - Est supérieur au volume de
l’eau totale
E - Est supérieur au volume
corporel (1,1 kg -1)
[16]
La stimulation des récepteurs
Bêta adrénergiques par un
agent
pharmacologique comme
l’lsoprénaline (lsuprel®)
A - Entraîne une activation des
récepteurs post-synaptiques
B - Inhibe la libération de
noradrénaline
C - Inhibe le phénomène de