OLIVIERO Claire et LAFARGE Lucille 06/10/2010 Physiologie de la respiration, Dr Le Rumeur Diapo en ligne Physiologie de la respiration 4ème partie Echanges gazeux tissulaire I-Mise en tissulaire évidence des échanges gazeux Le sang artériel pénètre dans un organe ou un tissu et le sang veineux en sort. On mesure la teneur en O2 et en CO2 des 2 sangs, on obtient la différence artério veineuse pour l’O2 = DAV et la différence veino artérielle pour le CO2 = DVA. Les valeurs de DAV sont utilisées en médecine sportive car elles varient beaucoup entre un patient sédentaire et un athlète performant. II-Mesure des échanges gazeux Au niveau d’un tissu ou d’un organe (foie, muscle, cœur…) on mesure la consommation d’O2 c’est à dire le volume d’O2 utilisé par minute. VO2= ∆(a-v)O2*Qs avec Qs= débit sanguin local ∆(a-v)O2= différence artério-veineuse Pour le muscle, on fait un prélèvement artériel et un prélèvement veineux à la sortie du muscle. La consommation d’O2 est la différence artério veineuse * le débit sanguin local. Exemple du muscle au repos: On mesure les différentes concentrations et on déduit la consommation en O2 EX Muscles au repos CaO2 = 200 mL/L CvO2 = 150 mL/L Qs = 0.75 L/min V’O2 = (200-150) . 0.75 = 37.5 mL/min Muscles à l’effort 2 mécanismes pour augmenter l’apport en O2 Augmenter (a-v)O2 >>> diminuer la CvO2 Augmenter Qs >>> 25 L/min CaO2 = 200 mL/L CvO2 = 50 mL/L >>(a-v)O2 = 150 mL/L V’O2 = 150 . 25 = 3750 mL / min La V’O2 100 fois plus importante à l’effort Dans le muscle à l’effort , on décrit 2 mécanismes pour augmenter l’apport en dioxygène : - Une augmentation de la différence artério veineuse à cause d’une baisse de la concentration veineuse en O2 ( CvO2descend à 50 mL ). Une augmentation du débit sanguin local ( Qs = 25mL ) conséquemment à l’élévation importante du débit sanguin cardiaque. Dans les deux cas, la consommation d’O2 augmente. Pour mesurer cette élévation il faut être juste à la sortie du muscle en travail car après le sang se mélange d’où une différence artério veineuse plus faible dans la veine cave. Remarque : La CvO2 est mesuré à partir du sang veineux mêlé et varie donc en fonction de la localisation du vaisseau. III-Mécanisme des échanges gazeux de pression partielle La diffusion des gaz (O2 dissous/CO2 dissous) suit un gradient de pression partielle entre le sang circulant et le liquide interstitiel jusqu’à l’égalisation des pressions partielles des deux côtés. Illustration dans un tissu : Une réaction d’oxydation produit du CO2, de l’eau et de l’énergie. La pression en dioxygène ( PO2 ) est le résultat de l’apport constant en O2 et de la consommation propre des tissus. Le liquide interstitiel est l’interface entre les tissus et la circulation sanguine c’est le siège des échanges gazeux. Un gradient de pression est établi entre le versant artériel et le liquide interstitiel. Physiologie respiratoire 5ème partie La régulation de la respiration Introduction La respiration a pour rôle d’assurer la fourniture en O2 dont l’organisme a besoin à chaque instant, elle est donc en continuelle adaptation. La régulation est complexe car : - Premièrement, elle doit être capable de modifier la fréquence et le volume courant en fonction des besoins métaboliques tout en maintenant les pressions partielles dans des limites strictes ( PO2 = 95mmHg ; PCO2 = 40mmHg ). - Deuxièmement, la commande motrice des muscles respiratoires est automatique et volontaire. - Enfin, la commande motrice est directe avec les neurones respiratoires d’où partent des fibres qui font relais dans la moelle épinière et arrivent aux différents muscles responsables de la ventilation. I - Architecture générale des centres nerveux Tout d’abord, les neurones respiratoires s’étalent dans tout le bulbe rachidien et la protubérance annulaire. De fait, si on coupe le cerveau au niveau des pédoncules cérébraux la respiration n’est pas abolie. Cependant on décrit des groupes plus denses de neurones respiratoires : - 1 groupe dorsal dans la zone du tractus solitaire. 95% des neurones sont inspiratoires en bleu sur le schéma. La plupart d’entre eux donne naissance au nerf phrénique. - 1 groupe ventral en très longue colonne dense qui s’étend de la partie inférieure de la protubérance à la partie inférieure du bulbe. Elle contient des neurones inspiratoires dans la partie moyenne et autour, des neurones expiratoires. Ensuite, le centre pneumotaxique est situé dans la partie haute de la protubérance dans la zone verte sur le schéma. Des groupes de neurones font des connexions entre les différents neurones respiratoires et le centre pneumotaxique. Autour le système nerveux végétatif est présent par : - Son contingent parasympathique avec les nerfs crâniens X et IX qui vont jusqu’aux bronches. - Son contingent sympathique avec des fibres qui partent du SNC et font relais dans la moelle épinière. Ces deux systèmes sont essentiellement liés à la bronchomotricité et à l’origine de la toux et de l’asthme. La formation réticulée joue un rôle important. En effet elle intègre les différentes informations sensitives qui arrivent de l’extérieur et qui sont capables de modifier l’activité des neurones respiratoires. Les récepteurs proprioceptifs de la cage thoracique envoient des fibres vers le cortex et participent à la régulation de la ventilation. Tout ce qui arrive des récepteurs extérieurs va aux différents centres de la douleur, de la température centrale et de la thermorégulation de la peau. Ces valeurs environnementales sont capables de réguler la respiration. Enfin, les fibres partant du cortex moteur croisent dans la moelle épinière et donnent naissance aux motoneurones α qui stimulent les muscles respiratoires.