TD 1 embryologie des echinodermes Développement embryonnaire
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TD 1 embryologie des echinodermes Développement embryonnaire des Echinoderme (TD) L’oursin méditerranéen : Paracentrotus lividus. Il est utilisé en écotoxicologie car la larve de l’oursin est très sensible aux toxines, et en biologie cellulaire pour étudier le synchronisme des reproductions. I) L’œuf insegmenté Le gamète femelle (= ovotide) a entièrement finit sa méiose accompagné de deux globules polaire. L’œuf est de petite taille environ 1 dixième de mm de diamètre. C’est un œuf oligolécithe donc il a un vitellus peu abondant et les réserves en vitellus sont également repartit dans le cytoplasme. L’œuf vierge possède une polarité : - pole animal (PA) => présence de 2 globules polaires - pole végétatif (PV) Œuf vierge Œuf fécondé II) La segmentation Lors de la segmentation il y a de nombreuses divisions cellulaires. Pendant toute la période de la segmentation l’œuf sera appelé blastula et les cellules blastomères. La segmentation pour l’oursin est totale radiaire égale pendant les trois premières divisions, et inégale à partir du quatrième cycle de division. La première division est méridienne Stade 2 (cellules/blastomères) La deuxième division est perpendiculaire à la première. Stade 4 La troisième division est horizontale/latitudinale équatorial Stade 8 cellules La quatrième division est inégale : plans de clivage différents : - HA = plan de clivage méridien - HV = plan de clivage latitudinal Stade 16 La cinquième division a un plan de clivage inversé par rapport au précédent : - HA = plan de clivage latitudinal - HV = plan de clivage méridien Stade 32 La sixième division a un plan de clivage inversé par rapport au précédent : - HA = plan de clivage méridien - HV = plan de clivage latitudinal Stade 64 La blastula ainsi formée prendra l’apparence d’une morula (blastula âgée) Lors de la septième division toutes les cellules se divisent selon le plan méridien Germe de 128 cellules Au cours des cycles de division suivant il apparaît un asynchronisme dans le rythme des divisions, ce qui entraîne une atténuation de l’inégalité de taille des blastomères. Au final toutes les cellules auront la même taille. Selon Hördstadium on définit des territoires présomptifs : - An1, An2 et Veg1 = ectoderme de la larve - Veg2 = endoderme et une parti du mésoderme - Les micromére = spicule calcaire (squelette de la larve) et mésoderme Lors du stade 8 cellules, une cavité se forme au centre du germe, c’est le blastocoele. En même temps qu’apparaît le blastocoele les cellules obtiennent une organisation de type épithéliale (du coté du blastocoele les cellules reposent sur une lame basale, sur le coté extérieur on observe le développement de microvillosités qui seront remplacé par des cils (ciliature) à la segmentation. De plus les cellules entre elles développent des jonctions serrées. Au stade 128 cellules la blastula est formée par un épithélium uni stratifié sphérique. Les cils se mettent à battre et à l’aide d’enzyme les cils provoquent la rupture de la membrane de fécondation. Blastula agée en cuope avec les territoires présomptifs III) La gastrulation La gastrulation correspond à des mouvements cellulaires permettant la mise en place des tissus fondamentaux. Juste avant les premiers signes de la gastrulation, le germe est constitué d’environ 1000 cellules et on observe un ralentissement très net des divisions cellulaires. Le germe présente à chaque pole une différenciation particulière : - PA = touffe ciliaire PV = aplatissement et épaississement (=plaque végétative) La première migration cellulaire a lieu à l’intérieur du blastocœle par des micromères, suivit de migration cellulaire de Veg2. La 3eme étape correspond a un mouvement d’invagination (= mouvement d’embolie) des cellules restantes de la plaque végétative formation d’un tube : l’archenteron qui sera le futur tube digestif de la larve. Ce tube est ouvert sur extérieur par une ouverture : le blastopore qui sera le futur anus de la larve. Les cellules bourgeonnent, se détachent et forment le mésenchyme secondaire, dés lors la gastrulation est quasiment terminée et les trois types de tissus sont mis en place : - l’ectoderme est externe - endoderme est interne - le mésoderme est entre les deux IV) Formation de la larve pluteüs En même que la mise en place du mésenchyme secondaire on observe la mise en place d’une symétrie bilatérale. Il y a un aplatissement latéral et qui donnera la future région ventrale de la larve, ainsi qu’une dépression stomodéale qui formera le stomodeum. L’archenteron se courbe vers la face ventrale entre en contact avec la face interne du stomodeum. Un orifice buccal se percera au niveau de la zone de contact entre le stomodeum et l’archenteron. Il y a aussi la formation d’une bandelette ciliée circumorale. Il y a un allongement de chaque coté du « triangle » = futur bras de la larve. [Schéma larve dipleurula PG] Bras oraux = An1 et An2 Bras anaux = An2 et Veg1 3 jours après la fécondation la larve pluteüs a une vie libre et nage en tournoyant sur ellemême grâce au battement de ses cils. Les bras servent à diriger le sens du déplacement. Les bras rigides sont des appareils flottants La bandelette ciliaire circumorale sert d’appareil locomoteur. La larve subit de profonds remaniements car l’adulte passe à une symétrie radiaire au lieu d’une symétrie bilatérale pour la larve. Développement des échinodermes. Exemple : l'oursin Étude de laisser des produits chimiques et des polluants sur le développement embryonnaire. Étude du synchronisme du développement des embryons. I. L'oeuf insegmenté Le gamète femelle est appelé ovotide, c'est un gamète qui a fini sa méiose. Il émet 2 globules polaires au pôle animal. L'oeuf et petit, son diamètre mesure 1/10 de millimètre. C'est un oeuf oligolécithe, polarisé (avec un pôle animal est un pôle végétatif, les globules polaires sont au pôle animal). L’œuf est coloré en orange, les pigments sont dans le cytoplasme, on les trouve plus du côté du pôle végétatif. Le noyau est très grand, et appelé vésicule germinative. On trouve des granules corticaux tout autour du cytoplasme. La membrane vitelline est accolée à la membrane plasmique. Tout autour il y a une gangue gélatineuse. À la fécondation. La membrane vitelline devient une membrane de fécondation et se décolle de la membrane plasmique de l'oeuf, grâce à la libération de granules corticaux dans l'espace peri-vitellin. Il y a un remaniement cytoplasmique : il y a redistribution des pigments en un anneau juste en dessous de l'équateur. Différenciation de l'hémisphère animal et de l'hémisphère végétatif. II. Les étapes du développement embryonnaire A. La segmentation = division cellulaire Chez l'oursin la segmentation est totale, radiaire est égale pour les trois premières divisions. Ensuite, elles sont inégales. La première division et méridienne, elle donne le stade deux cellules. La deuxième division et méridienne mais perpendiculaire à la première, elle donne le stade quatre cellules. La troisième division est équatoriale et donne le stade à huit cellules. La quatrième division est inégale : dans l'hémisphère animal le clivage est méridien, il donne huit blastomères appelés aussi mésomères ; dans l'hémisphère végétative le clivage est latitudinal, il donne deux couches de cellules : quatre macromères et quatre micromères. Elle donne le stade 16 cellules La cinquième division est à clivages inversés par rapport à la quatrième division. Dans l'hémisphère animal le clivage est latitudinal : il donne une première couche nommée An1 et une deuxième couche nommée An2. L'hémisphère végétatif est à clivage méridien. Elle donne le stade 32 cellules. La sixième division est une inversion des plans de clivage par rapport à la cinquième. Dans l'hémisphère animal le clivage est méridien : An1 = 16 ; An2 = 16. Dans l'hémisphère végétatif le clivage est latitudinal : Veg1 = 8 ; Veg2 = 8 ; micromères = 16. Elle donne le stade de 64 cellules. La terminologie utilisée est appelée terminologie d’Hörstadius. L'ectoderme de la larve est constitué de An1, de An2 et de Veg1. On écrira en bleu les tissus ectodermiques, envers les tissus endodermiques, et en rouge les tissus mésodermiques. Après la septième division, toutes les cellules se divisent selon un plan méridien. Au cours de division, les différences de taille s'atténuent. On appelle cela l'atténuation de l'inégalité de taille des blastomères. Une blastula âgée a un aspect de mûre, on l'appelle morula. Il est apparition d'une cavité au centre du germe dès le stade à huit cellules, appelée blastocèle. Les cellules acquièrent une organisation de type épithélial. Du côté du blastocèle, les cellules reposent sur une lame basale. Du côté extérieur, les cellules différencient des microvillosités. Les cellules entre elles vont former des jonctions serrées pour maintenir la cohésion entre les cellules. Au stade 128, la blastula est constituée d'un épithélium unistratifié est sphérique. À la misegmentation, les microvillosités deviennent des cils. Le battement de ces cils et la libération des enzymes provoque la rupture de l'enveloppe et la libération de la blastula sphérique et ciliée apte à nager dans le milieu. Voir le schéma de la blastula âgée en coupe avec les territoires présomptifs. B. La gastrulation = mouvements cellulaires. Il y a un ralentissement très net de la multiplication cellulaire. On n'en est au stade de 1000 cellules. À chaque pôle, il y a une différenciation marquée. Il y a apparition de la touffe ciliaire. Il y a migration vers l'intérieur des micromères, qui forme les spicules calcaires dans le mésenchyme primaires. Il y a aplatissement et épaississement de la région végétative qui forme la plaque végétative. Les cellules pigmentaires (de Veg2) migrent comme les micromères, ils se détachent de la plaque végétative. Voir le premier schéma de la gastrulation. Gastrulation = mouvements d'invagination ou d'embolie. Voir le deuxième schéma de la gastrulation TD 2 : Embryologie des insectes Chez la plupart des insectes on observe une reproduction sexuée biparentale sauf quelque cas d’hermaphrodisme (abeille….). L’appareil génital femelle des insectes A. Description générale L’appareil génital est interne et est situé de chaque coté du TD. Il comprend 2 ovaires constitués d’ovarioles, il y a deux oviductes latéraux plus un oviducte commun central qui s’ouvre sur une chambre génitale/atriale qui s’ouvre a l’extérieur par un gonopore (poche copulatrice de grande taille = vagin). Le vagin reçoit l’oviducte commun plus les canaux de plusieurs spermatéques plus des glandes accessoires qui servent à sécréter du liquide visqueux pour coller les œufs. III. B. Les différents types d’ovarioles Chaque ovariole = tube épithélial avec une partie apicale (= germarium) ou l’on trouve des ovogonies qui se multiplient, se différencie pour devenir des ovocytes accompagnés de cellules nourricières : les trophocytes. Les cellules en développement sont alignées et plus elles se rapprochent de l’oviducte plus elles sont développées. La zone de croissance est appelée le vitellarium. Au fur et à mesure de leur descente ces oviductes s’entourent de cellules folliculeuses. 1. Les ovarioles panoïstiques Ce sont les ovarioles sans trophocytes et c’est l’assise folliculaire seule qui alimente les ovocytes. Ce type d’ovariole est caractéristique des insectes les moins évolués. Ex : Thysanoures, Orthoptères, Odonates, Isoptères et trichoptères. 2. Les ovarioles méroïstiques télotrophiques On observe la présence de cellules nourricières qui reste dans le germarium qui émettent des prolongements qui accompagnent les ovocytes dans leur descente. Ex : Hémiptère, Coléoptère polyphage 3. Les ovarioles méroïstiques polytrophiques Les cellules accompagnent les ovocytes dans le vitellarium. Caractéristique des insectes les plus évolués. Ex : Holométabole, Dermaptére. Les cellules nourricières ont la même origine que l’ovocyte. Au cours de l’ovogonie il y a la création de 16 cellules, de ces 16 cellules une seule cellule donnera l’ovocytes, les autres seront des cellules nourricières [Schéma ovocyte cellules nourricières PG] La durée de l’ovogenèse est de 12jours chez la drosophile IV. Développement embryonnaire de la drosophile A. La segmentation A la fin de l’ovogenèse l’ovocyte est entouré par une membrane vitelline très faible plus une membrane épaisse le chorion fabriquée par les cellules folliculaires de plus ce chorion voit la présence d’un trou appelé le micropyle qui est le seul point de passage des spermatozoïdes. La fécondation a lieu au moment de la fécondation. Œuf de drosophile Lors de la fécondation un pronucléus entre dans la cellule œuf. On observe rapidement après l’amphimixie (fusion des deux noyaux) les premières divisions nucléaires mais il n’y a pas de division cellulaire jusqu’au stade 256 noyaux dans le cytoplasme. Ces noyaux s’entoureront plus tard de cytoplasme pour devenir des énergides. A 512 noyaux, ces noyaux migrent vers la membrane plasmique pour former un blastoderme syncytial. Dans la région postérieure se différencient les cellules polaires (futures cellules germinales) Au 13eme cycle cellulaire on observe une segmentation réelle mais supersticiel = blastoderme cellulaire. Au 14eme cycle ces cellules deviennent mobiles et la gastrulation peut commencer. B. La gastrulation et la neurulation 1. A la fin de la segmentation On peut déterminer les territoires présomptifs = 1 zone a partir de laquelle on peut suivre le destin des cellules. On observe une grande bande ventrale et médiane = territoire mésodermique et de part et d’autre de cette bande on trouve les territoires neuroectodermiques. [schéma page 3TD PG] L’amnio-sereuse ne participe pas à l’organogenèse. 2. La gastrulation Débute dans la région postérieure. 3. La neurulation Au moment de la neurulation, les cellules neuroblastiques qui se délaminent à partir du feuillet neuro-ectodermique ventral et forment 2 bandelettes longitudinales à l’origine de la cavité neurale ventrale. Par condensation, une paire de ganglions par segment est formée. Dans la région céphalique, les ganglions fusionnent pour donner les ganglions cérébroïdes. L’embryon se contracte dans le sens antéropostérieur, pour former le repli dorsal, et disparaît. La division du corps en métamères devient visible. Sur une larve à 10 heures de développement à 25°C, on peut compter 6 à 7 fragments céphaliques, 8 à 9 abdominaux et 3 thoraciques. L’acron et le telson ne sont pas des métamères. C. Cycle biologique de la drosophile V. Développement embryonnaire Le jeune insecte qui sort de l’œuf n’a ni la taille ni la morphologie de l’adulte, ce qui sera arrangé avec la croissance post-embryonnaire avec éventuellement une métamorphose au final. A. La croissance post-embryonnaire La cuticule n’est pas extensible. La croissance est donc discontinue, elle se fait par paliers, interrompus par des phases de mue. L’insecte abandonne donc sa cuticule trop petite pour une plus grande mue. La mue abandonnée est appelée exuvie. La mue imaginale est la dernière mue qui donne l’Imago, l’adulte apte à la reproduction. A ce moment, l’insecte cesse de grandir. La seule exception à cette règle est l’espèce des aptérygotes. B. La métamorphose C’est un changement de forme, un processus qui se déroule pendant le stade intermédiaire : le stade nymphal. Il y a des remaniements profonds de 2 types : - Hystolyse (lyse des tissus) - Hystogenèse (genèse des tissus) 3 critères : - Structural : modifications anatomiques - Ecologique : changement de milieu - Ethologique : changement de comportement, de mode de vie Tous les insectes n’ont pas de métamères véritables. Les seuls sont les Holométaboles. C. Les différents types de développement post-embryonnaire 1. Les insectes aptérygotes Ils n’ont pas d’ailes. Ce groupe est celui des amétaboles (= sans changement), les jeunes sont très semblables aux adultes à l’éclosion, à la taille près. Les caractéristiques de l’adulte sont les suivantes : la mue est suivie de reproduction, et il y a alternance entre croissance et reproduction. Le développement est direct. On trouve par exemple dans ce groupe les Collemboles, les Diploures, les Thysanoures. 2. Les insectes ptérygotes Ce sont les métaboles, il y a des changements plus ou moins importants, hétérogènes. Ce sont donc des hétérométaboles. Dans ce groupe on retrouve tous les autres ordres d’insectes. a) Les insectes hétérométaboles paurométaboles (pauro = peu de) Les jeunes et les adultes se ressemblent, vivent dans le même milieu, on le même comportement. A l’éclosion, le jeune diffère par la taille, l’absence d’ailes et de pièces génitales. Les ébauches alaires sont visibles à l’extérieur à partir du dernier stade juvénile. On appelle cela les exoptérygotes. On trouve ici les Orthoptères, les Dictyoptères, les Dermaptères, les Hétéroptères. b) Les insectes hétérométaboles hémimétaboles La larve et l’adulte vivent dans des milieux différents et présentent des comportements différents. A l’éclosion, la larve est différente de l’adulte par sa morphologie, sa physiologie et son mode de vie. On note encore qu’ils sont exoptérygotes. Le passage entre les différents milieux s’accompagne d’un remaniement de l’appareil respiratoire, des pièces buccales, du tube digestif. Les nymphes sont mobiles pour les modifications. On retrouve ici les Odonates ou les Homoptères. c) Les insectes holométaboles (holo = complet) La métamorphose est complète, la larve et l’adulte diffèrent complètement. Le stade intermédiaire est immobile : stade nymphal ou nymphe. Les appendices sont invisibles avant le stade adulte et se forment au stade nymphal. Ces insectes sont endoptérygotes. Suivant les ordres diffèrent les types de larves et de nymphes. On trouve ici tous les papillons. D. Différents types de larves et de nymphes chez les Holométaboles 1. Différents types de larves 4 types : Compodéïformes (ditique, chrysops, coccinelle) - Mélolonthoïde (hanneton, lucane) : recourbées en C, assez massives - Eruciforme (chenille, Lépidoptères) : 3 paires de pattes thoraciques et 5 paires de fausses pattes abdominales. - Vermiformes (vers, Diptères) : larves sans pattes ni région céphalique définie (asticot), bourrelets locomoteurs = pattes régressées. 2. Différents types de nymphes 3 types : - Momies ou chrysalides (Lépidoptères) : appendices non libres et adhérant au corps. Enveloppées dans un cocon de soie. - Nues ou libres : appendices repliés mais non collés - Pupe : nymphe reste enveloppée dans la dernière exuvie qui durcit et le développement se fait à l’intérieur. Développement des Sauropsidés Les Sauropsidés sont les oiseaux et les reptiles. Ici nous verrons l’exemple du poulet. I) Organisation de l’œuf [Schéma embryolo scanner ] II) La segmentation L’œuf d’oiseau est très chargé en vitellus. Les divisions cellulaires seront partielles => méroblastiques. La segmentation est discoïdale c'est-à-dire que c’est le disque germinatif qui formera le blastoderme germinatif. La segmentation commence 5 heures après la fécondation est dure 24 heures. La fécondation est interne et antérieur à la mise en place. La segmentation commence donc a l’intérieur de l’oviducte de la poule. Les divisions sont incomplets, les cellules ne sont pas isolées il y a une communication possible => pas de membrane plasmique Stade 16 cellules se distingue par deux zones : - une zone avec des divisions bien délimitées - une zone avec des cellules ouvertes [ A 128 cellules se creuse une cavité appelée blastocoele primaire. [schéma jeune blastula ] Peut de temps avant la ponte on a la mise en place d’un nouveau feuillet embryonnaire = entophylle = endoderme. Il y a une mise en place par délimitation des cellules du blastoderme décolle sous forme de feuillet. [Schéma blastula secondaire poule PG] C’est le pré gastrulation. C’est a ce stade que l’œuf va être pondu le développement ne commence que si il y a une incubation pendant 21jours à 38°C. De plus si le processus est lancé on ne peut plus l’arrêter. III) La gastrulation On observe les premiers signes très peu de temps après la ponte. Après 4H d’incubation on observe un épaississement qui définit le bord postérieur de l’embryon. A 6-7 heures d’incubation cet épaississement s’allonge dans le sens caudo-céphalique vers 10 à 12 heures le blastoderme s’allonge légèrement, l’épaississement continue de s’allonger et se nome : la ligne primitive. Cette ligne est l’équivalent de l’encoche blastoporal chez les amphibiens. [Schéma formation ligne primitive PG] C’est à partir de cette ligne primitive que va se mettre en place le 3eme feuillet embryonnaire => mésophylle A partir de 16h d’incubation les cellules de l’ectophylle converge vers la ligne primitive et plonge à l’intérieur dans le blastocoele. Apparaît alors un petit renflement dans la parti antérieur de cet ligne primitive = nœud de Hensen. A l’avant du nœud de Hensen on observe la mise en place d’un petit prolongement = le prolongement céphalique qui est du mésophylle qui sera a l’origine de la corde. [Schéma embolie de ectophylle dans ligne primitive PG] [Schéma embolie de ectophylle dans ligne primitive vu latéral PG] A 18h d’incubation l’embryon continue de s’allonger et prends la forme d’une raquette. On atteint l’allongement maximal de la ligne primitive, tout le mésophylle est passé en profondeur et seul une petite zone de l’embryon reste dépourvue de mésophylle => le pro amnios. A 20h d’incubation la gastrulation est terminée mais encore un peu de matériel rentre a l’intérieur surtout au niveau du nœud de Hensen, ce matériel sert au prolongement céphalique de plus la ligne primitive se raccourcit. [Schéma embryon a 20 h d’incubation vue polaire PG] [Schéma embryon a 20 h d’incubation vue transversale PG] IV) L’organogenèse L’organogenèse se manifeste à partir de la 20eme heure d’incubation. Le premier signe est la neurulation qui débute dans la région antérieur. A) Les événements précoces La ligne primitive se raccourcit le nœud de Hensen recule, le prolongement céphalique s’allonge. LA corde influe sur la formation du tissu nerveux, de part et d’autre du prolongement céphalique apparaît des épaississements provenant de l’ectophylle qui vont former les bourrelets neuraux. Ces deux bourrelets vont se rapprocher et forme une gouttière neurale au moment ou l’embryon va subir un redressement de sa région antérieur. Le repli de l’entophylle est à l’origine de l’intestin antérieur. A la 20-21H d’incubation, va apparaître la première paire de somite. Les paires de somites vont se former à partir d’une paire d’une paire toutes les heures et demie. [Schéma formation somite vue polaire PG] [Schéma soulèvement céphalique PG] B) De 24 à 33 H d’incubation Les bourrelets neuraux fusionnent d’abord dans la région antérieure et donne naissance à un encéphale à 3 vésicules : - Pro encéphale porte les vésicules optiques - mésencéphale - rhombencéphale Les extrémités du tube nerveux reste ouvert par des neuropores (antérieur qui se ferme à 33H d’incubation, et postérieur qui se ferme à 44H d’incubation). A l’extrémité postérieur il y a des zones qui ne sont pas encore bien différenciée, les bourrelets neuraux n’ont pas encore bien fusionné sinus rhomboïdal. A 33H d’incubation il y a une douzaine de paires de somites en place et se différencient les pièces intermédiaires. Les lames latéral se creuse d’une cavité : le coelome embryonnaire ce qui entraîne deux nouveaux feuillets : - le feuillet externe = somatopleure - le feuillet interne = splanchnopleure qui sera a l’origine de la formation de vaisseaux sanguin. A 24H d’incubation on observe l’apparition des premiers clôt sanguin. Vers 33h d’incubation la splanchnopleure fusionne ventralement et forme le cœur [Schéma embryon a 33 H d’incubation vue polaire PG] [Schéma embryon a 33 H d’incubation vue latérale PG] C) Développement de 33 a 72 H d’incubation L’embryon subit un fléchissement de toute la région céphalique parce qu’il subit une torsion corporelle vers la droite, ceci affecte l’allure général de l’embryon. La région antérieur est couchée sur le coté gauche. => Seul une gonade de l’embryon se développe. La partie postérieur est poser a plat. La majorité des organes se mettent en place en ébauche plus ou moins évoluée. Il se met en place les trois éléments essentiels, les annexes embryonnaires : - l’amnios et la cavité amniotique - la vésicule vitelline - L’allantoïde a) L’amnios et la cavité amniotique ▪ Formation : se met en place dés la 33eme heure d’incubation, on observe un repli céphalique. L’ectoderme et la somatopleure extra embryonnaire forme des replis qui recouvrent l’embryon autour de la région céphalique. Vers la 44eme H d’incubation c’est la région caudale qui se replie puis enfin les repli latéraux. A 72H d’incubation l’embryon est totalement isolé et enfermé dans la cavité amniotique. Cette cavité est délimitée par une double paroi constituée de l’ectoderme et de la somatopleure extracellulaire : - ectoderme puis somatopleure extracellulaire = Amnios - somatopleure extracellulaire puis ectoderme = chorion = séreuse de Von Baer ▪ Rôle : l’amnios - permet le développement de l’embryon en milieu liquide. La somatopleure sera à l’origine des cellules musculaire lisse qui grâce a des mouvements continu empêche à l’embryon de se coller contre les parois. - Permet l’assimilation de l’albumen par le raphé séro-amniotique jusqu'à 16 jours d’incubation ▪ A l’éclosion : peu de temps avant l’éclosion l’embryon avale le liquide amniotique. L’amnios reste collé à la coquille. b) La vésicule vitelline ▪ Formation : cette vésicule se forme par des mouvement d’embolie et épibolie de l’endoderme extra embryonnaire sur la masse vitelline. Cet endoderme extra embryonnaire est doublé de splanchnopleure EE. L’endoderme EE est relié au tube digestif par un faible conduit = pédicule vitellin. La splanchnopleure EE qui double cet endoderme va être vascularisé transfert les réserves vitellines dans l’embryon. C’est l’organe nutritif le plus important de l’embryon. ▪ Devenir : Au 20eme jour d’incubation la vésicule vitelline n’est qu’une petite poche fripée vidé des 2/3 de son contenu. Quelques heures avant l’éclosion : - la poche internalisé et courte abdominal se ferme - permet au poussin de survivre quelques jours sans manger. La vésicule régresse jusqu'à 36 jours après l’éclosion. c) L’allantoïde ▪ Formation : correspond à un diverticule de l’endoderme qui se forme à partir de la région postérieur du tube digestif, ce diverticule envahit progressivement le coelome extra embryonnaire en refoulant de la splanchnopleure. Commence par la région droite. A 60H d’incubation début de la mise en place, puis envahit le coelome extra embryonnaire et finit par être en contact avec le chorion et finira par former l’allanto-chorion. C’est la structure la plus externe de l’œuf. A la fin du développement cet allanto-chorion sera plaqué sur la membrane coquillière. ▪ Rôle : il est triple : - Fonction dans la respiration : la splanchnopleure amène une vascularisation ce qui permet des échanges gazeux entre l’allanto-chorion et la coquille de l’œuf. - Fonction nutritive sur plusieurs aspects : ▫ prend le relais du raphé séro-amniotique pour l’assimilation du reste de l’albumen ▫ permet de récupérer le Calcium de la coquille pour former les os de l’embryon fragilise la coquille pour faciliter la sorti du poussin. - Fonction excrétrice : la cavité allantoïde est une poubelle de l’embryon, en effet les déchets produits par les reins seront lâché dans l’allantoïde. Au moment de l’éclosion l’allanto-chorion reste collée à la coquille. [Schéma bilan coupe sagittale et transversale PG] V) étude d’un embryon de poulet à 72H d’incubation [Schéma embryon de poulet coupe sagittale PG] [Schéma embryon poulet coupe transversale PG]
