atteinte pleurale - Société Française de radiologie

Aspects scanographiques
du poumon rhumatoïde
S.Narquin, O.Delval, C.Godet, M.Chan, C.Prévost,
P.Vandermarcq, JP.Tasu
CHU Poitiers
Plan général de la présentation
• Introduction
• Anatomopathologie
Pneumopathie infiltrante diffuse (PID)
Nodule rhumatoïde (NR) et syndrome de Caplan-Colinet
Atteinte pleurale
Atteinte des voies aériennes (VA)
• Clinique
Radiographie thoracique (RP)
–PID
–NR
Atteinte pleurale
Atteinte des VA
Tomodensitométrie haute résolution (TDM-HR)
–PID
–NR
Atteinte des VA
Atteinte pleurale
Atteinte fibrocavitaire apicale
Iatrogénie pulmonaire
• Conclusion
¾PIC (UIP)
¾PINS (NSIP)
¾PIL (LIP)
¾BOOP (PO)
¾Bronchectasies et bonchiolectasies
¾Bronchiolite folliculaire
¾Bronchiolite constrictive
¾Bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée (BOOP)
¾Sémiologie
¾Synthèse des principaux signes RP et TDM
¾Bronchectasies et bonchiolectasies
¾Bronchiolite folliculaire
¾Bronchiolite constrictive
¾Bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée (BOOP)
¾Infection
¾Pathologie iatrogène toxique et d’hypersensibilité
¾thotrexate
¾Sels d’or
¾Anti-TNF alpha
¾Léflunomide
Plan général de la présentation
• Introduction
• Anatomopathologie
Pneumopathie infiltrante diffuse (PID)
Nodule rhumatoïde (NR) et syndrome de Caplan-Colinet
Atteinte pleurale
Atteinte des voies aériennes (VA)
• Clinique
Radiographie thoracique (RP)
–PID
–NR
Atteinte pleurale
Atteinte des VA
Tomodensitométrie haute résolution (TDM-HR)
–PID
–NR
Atteinte des VA
Atteinte pleurale
Atteinte fibrocavitaire apicale
Iatrogénie pulmonaire
• Conclusion
¾PIC (UIP)
¾PINS (NSIP)
¾PIL (LIP)
¾BOOP (PO)
¾Bronchectasies et bonchiolectasies
¾Bronchiolite folliculaire
¾Bronchiolite constrictive
¾Bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée (BOOP)
¾Sémiologie
¾Synthèse des principaux signes RP et TDM
¾Bronchectasies et bonchiolectasies
¾Bronchiolite folliculaire
¾Bronchiolite constrictive
¾Bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée (BOOP)
¾Infection
¾Pathologie iatrogène toxique et d’hypersensibilité
¾thotrexate
¾Sels d’or
¾Anti-TNF alpha
¾Léflunomide
INTRODUCTION
GENERALITES SUR LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE:
Polyarthrite rhumatoïde (PR) = le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires
chroniques avec une prévalence estimée à 0,3% et une incidence annuelle à 90 cas
pour 1 million d’habitants (étude EPIRHUM de la société française de rhumatologie)
Sexe ratio = 3 femmes pour 1 homme
Début en général vers 45-50 ans mais possible à tout âge
Maladie articulaire: polyarthrite bilatérale, symétrique, déformante et à prédominance
distale
Maladie auto-immune avec auto-anticorps (facteur rhumatoïde, anticorps anti-
peptides citrullinés, anticorps antinucléaires …)
Maladie polyfactorielle relevant de facteurs psychologiques, endocriniens,
environnementaux, génétiques et immunologiques
Maladie de système avec multiples manifestations extra-articulaires, parfois au 1er
plan et pouvant mettre en jeu le pronostic vital (cf annexe 1). Elle témoigne d’un
désordre immunitaire, d’où son tropisme pour les organes riches en cellules
immunes tel que le système broncho-pulmonaire.
Introduction: Annexe 1: Atteintes
extra-articulaires de la PR
Signes généraux: fébricule, asthénie, amaigrissement
Nodules rhumatoïdes sous cutanés ou viscéraux (poumon, œil…)
Manifestations pleuropulmonaires
Vascularite rhumatoïde
Atteinte neuromusculaire (compression d’un nerf dans un canal
ostéofibreux, compression médullaire par atteinte du rachis cervical,
myalgies, amyotrophie)
Manifestations hématologiques: anémie inflammatoire, adénopathies,
syndrome de Felty (=splénomégalie et leuconeutropénie)
Manifestations cardiaques: PR= facteur de risque cardiovasculaire
indépendant= 1er facteur de mortalité de la PR, péricardite
Atteinte oculaire et ORL: sclérite, épisclérite, atteinte cartilages laryngés
Atteinte rénale: pratiquement toujours iatrogène ou secondaire à une
amylose
•Amylose AAdite secondaire
Syndrome de Goujerot-Sjögren secondaire
Ostéoporose généralisée
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