qcm ue1 /chimie organique

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QCM
UE1 /CHIMIE ORGANIQUE
Question 1:
Concernant les électrophiles , indiquez la ou les réponses exactes:
A. ce sont des accepteurs d’électrons
B. ils sont capables de libérer facilement des protons
C. peuvent être des carbocations
D. ont un fort caractère acide
E. les ions (OH - ) sont de bons électophiles
Question 2:
Concernant les molécules suivantes, indiquez la ou les réponses exactes:
I. Classez les carbocations suivants par ordre de stabilité décroissante:
A. 3-2-4-1
B. 4-2-1-3
II. C. La molécules 3 présente deux formes mésomères
D. la stabilité due à l'effet mésomère est bien plus important que l'effet inductif
E. ces quatre molécules sont toutes des intermédiaires réactionnels électrophiles
Question 3:
Concernant la molécule suivantes, indiquez la ou les réponses exactes:
3-méthyl-4- ethyl heptane
A. la molécules comporte deux carbones tertiaires
B. cette nomenclature suit les règles de dénomination internationale UPAC
C. il s'agit d'un alcane, donc d'une molécule polaire
D. cette molécule est dotée d'une très grande réactivité
E. elle peut réaliser une substitution radicalaire

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Question 4:
concernant cette réaction, indiquez la ou les réponses exactes:
A. L e composé obtenu est anti-Markovnikov
B. Le mécanisme de cette réaction est ionique
C. le produit Markovnikov serait obtenu si on était en présence d'un peroxyde
D. C'est une réaction d'addition
E. L’alcène de départ correspond au propène
Question 5:
Quel est le produit obtenu lors de la réaction ci dessous:
A. 3,3-diméthylbut-1-yne
B. 3,3-dimethyl-1-éne
C. 2-méthylpropène
D. hex-2-yne
E. 4-méthylpent-2-yne

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Question 6:
Classez les alcools suivants par ordre d'acidité croissante:
Question 7:
En vous basant sur le classement précèdent des alcools, indiquez la ou les
réponses exactes:
A. Les alcools tertiaires sont plus acides que les alcools primaires
B. Les alcools primaires se déshydratent plus facilement que les alcools tertiaires
C. les alcools tertiaires régissent plus facilement selon un mécanisme SN1
D. les alcools tertiaires régissent plus facilement selon un mécanisme E1
E. Les alcools primaires s'oxydent facilement en cétone
Question 8:
Classez les alcools suivant par ordre de réactivité croissante lors d'une SN2:
Question 9:
Concernant les alcools indiquez la ou les réponses exactes:
A. Après une oxydation ménagée, l'alcool primaire donne une cétone
B. En présence de cuivre et en chauffant à 300°C, un alcool primaire est
déshydrogéné en aldéhyde
C. En présence de bichromate de potassium, l'alcool tertiaire s'oxyde cétone
D. En présence de permanganate de potassium, l'alcool secondaire s'oxyde en
cétone
E. Les alcools primaires peuvent réaliser des déshydratations intramoléculaires

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REPONSES:
QCM1: A et C
QCM2: A C D E
QCM3: A E
QCM4: B D E
QCM5: C
QCM6: acidité des alcools selon un ordre croissant :3<4<2<1
Les alcools primaires sont les plus acides que les alcools tertiaires
QCM7: C D
QCM8: 1>2>4>3
Les alcools primaires sont plus susceptibles de réaliser des SN2
QCM9: B D E