Recommandations pour une santé buccodentaire optimale chez les

Groupe de Travail
Co-présidents: Suzanne Morin MD MSc
Michel Fortin DMD PhD
Membres: Jacques Brown MD
Peter Chauvin DDS MSc
Marie Dagenais DMD Dip Rad
Carl Fournier MD
Adel Kauzman DMD MSc
Marc McKee PhD
Louis-Georges Ste-Marie MD
Recommandations pour
une santé buccodentaire
optimale chez les patients
qui reçoivent des
bisphosphonates pour
traiter l’ostéoporose
Commandité par une subvention du Réseau de
recherche en santé buccodentaire et osseuse (2009)
Un groupe d’experts en ostéoporose, chirurgie
maxillo-faciale, médecine et pathologie buccale,
radiologie buccale et maxillo-faciale et médecine
dentaire ont élaboré les recommandations suivantes
afin de guider les médecins et les dentistes dans la
gestion des patients qui prennent des bisphosphonates
pour le traitement de l’ostéoporose.
A
cadémie Canadienne de Pathologie buccale et
Maxillo-faciale et de Médecine Buccale
Canadian Academy of Oral and Maxillofacial
Pathology and Oral Medicine
A
SMBQ
A
ssociation des Spécialistes en Médecine Buccale
du Québec
Quebec Association of
Specialists in Oral
Medicine
Mai 2010
L’ostéoporose est une maladie fréquente qui est caractérisée par une diminution de la masse osseuse et un risque accru de fractures.
Les fractures ostéoporotiques entraînent des morbidités sérieuses, des coûts élevés et un excès de mortalité. Les bisphosphonates (tels
que l’alendronate, le risédronate et l’acide zolédronique) sont les agents pharmacologiques les plus utilisés pour traiter les patients à
risque de fractures. Lors d’essais cliniques, ils ont entraîné une diminution du risque fracturaire jusqu’à 60% comparativement à la prise
de calcium et de vitamine D seuls.
De rapports récents ont associé la prise de bisphosphonates à l’ostéonécrose des maxillaires. L’ostéonécrose des maxillaires associée aux
bisphosphonates (ONAB) se définit par “l’exposition d’os nécrotique dans la sphère maxillo-faciale pour une période de plus de huit
semaines identifiée par un professionnel de la santé, chez un patient qui reçoit ou qui a été exposé à un bisphosphonate, sans histoire de
radiothérapie au niveau des maxillaires.’’ Elle est souvent précédée d’un traumatisme tel qu’une extraction dentaire. L’incidence d’ONAB
est très faible chez les patients qui reçoivent des bisphosphonates pour le traitement de l’ostéoporose et est estimée à moins de 1 cas par
100,000 personnes années.
RECOMMANDATIONS*:
1. Il est important de rappeler aux patients que les soins dentaires quotidiens, incluant le brossage des dents et l’utilisation de la soie dentaire, sont essentiels au
maintien d'une bonne santé buccodentaire.
2. Il est souhaitable qu’un examen dentaire soit effectué chez tout patient qui débute une thérapie anti-ostéoporotique avec bisphosphonates.
3. Le questionnaire médical administré par le dentiste devrait inclure des questions spécifiques quant à la présence d’ostéoporose et l’utilisation de bisphosphonates
(incluant la durée) et de corticostéroïdes oraux.
4. Actuellement, aucune évidence ne supporte l’arrêt des bisphosphonates chez les patients traités pour ostéoporose lors d’une intervention dentaire chirurgicale.
5. Il est recommandé, lors du consentement éclairé pour une procédure dentaire chirurgicale, chez les patients qui reçoivent des bisphosphonates pour le traitement de
l’ostéoporose, de les informer des risques de retard de guérison osseuse (incluant l’ostéonécrose associée aux bisphosphonates) au site chirurgical.
6. Les interventions dentaires chirurgicales doivent être effectuées en minimisant le traumatisme et en faisant un suivi pour s’assurer de la couverture muqueuse au site
chirurgical.
7. Malgré le manque d’évidence scientifique, nous supportons les recommandations suivantes de l’American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
(AAOMS), 2009:
http://www.aaoms.org/docs/position_papers/bronj_update.pdf
A. Il n’est pas nécessaire de retarder ou de modifier une intervention chirurgicale (extraction dentaire, implant dentaire) chez les patients qui prennent des
bisphosphonates pour l’ostéoporose depuis 3 ans ou moins.
B. On peut considérer suspendre le traitement de façon temporaire (3 mois avant l’intervention et jusqu’à guérison post-chirurgie), si la condition du patient le
permet, chez les patients qui prennent des bisphosphonates depuis plus de 3 ans.
C. On peut considérer suspendre le traitement de façon temporaire (3 mois avant l’intervention et jusqu’à guérison post-chirurgie), si la condition du patient le
permet, chez les patients qui prennent des bisphosphonates et des corticostéroïdes de façon concomitante.
8. Il n’existe aucune évidence sur la valeur prédictive des niveaux sériques de marqueurs du remodelage osseux, incluant les C-télopeptides (C-Tx), sur le risque
d’ostéonécrose de la mâchoire associée aux bisphosphonates (ONAB) suite à un traitement dentaire chirurgical ; il n’est donc pas recommandé de les mesurer.
9. Une interaction entre les professionnels (médecins et dentistes) est souhaitable au sujet de la prise de décision d’interrompre ou de poursuivre le bisphosphonate lors
d’intervention dentaire chirurgicale, afin d’améliorer l’alliance thérapeutique entre le patient et les professionnels.
Recommandations pour une santé buccodentaire optimale chez les patients
qui reçoivent des bisphosphonates pour traiter l’ostéoporose
*Selon les informations disponibles en date de Mai 2010.
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