
Chapitre 88
Paralysie
de la IVe paire crânienne
Stéphanie Leruez et Dan Miléa
En cas d’atteinte isolée, acquise, les principales causes sont les
atteintes ischémiques chez l’adulte, traumatiques et congénitales chez
l’enfant. Une atteinte congénitale peut se révéler plus tard dans la vie,
par décompensation et faire croire à une atteinte acquise.
SIGNES CLINIQUES
• Diplopie oblique, torsionnelle, dans le regard vers le bas (à la lec-
ture, descente des escaliers).
• Limitation de l’oculomotricité vers le bas et en adduction.
• Excyclotorsion:
— torsion subjective (verres de Maddox, paroi de Harms, synopto-
phore et torche de Kratz);
— torsion objective (rétinophotographies) (Figure88-1).
• Hypertropie de l’œil atteint.
• Torticolis avec tête penchée et menton incliné du côté opposé.
• Test de Bielschowsky positif : augmentation de l’hypertropie
lorsque la tête est penchée du côté de la paralysie.
• Test de Hess- Lancaster (Figure88-2).
DISTINCTION FORME ACQUISE- FORME CONGÉNITALE
Les paralysies trochléaires sont souvent d’origine congénitale.
Les patients deviennent symptomatiques à partir de 40-50ans car
leur amplitude de fusion verticale diminue, provoquant alors une
diplopie.