Série de Révision
Exercice-1
Le 2-bromo-2-méthylbutane est traité par l’éthanolate de sodium dans l’éthanol à l’ébullition,
on obtient deux produits (A : 27%) et (B : 73%).
1- Déterminer les structures des composés A et B.
2- Nommer les composés obtenus
Exercice-2
Le (2S, 3S)-2-chloro-3-phénylbutane est traité par une solution de soude concentrée dans le
méthanol.
La vitesse de la réaction est d’ordre global 2. Une chromatographie en phase vapeur permet
de séparer deux produits de formules brutes C10H12 et C10H14O
1- Ecrire les équations bilan des réactions.
2- Prévoir la stéréochimie des produits obtenus
Exercice-3
1- Quels sont les produits obtenus en traitant à chaud par de la potasse alcoolique, les
halogéno alcanes suivants :
(A) (B)
Br
Me
Me
Cl
Me
2- La réaction de déshydrohalogénation du 2-bromo-3,3-déméthylbutane fournit deux
alcènes isomères dont le majoritaire est symétrique par rapport au plan médiateur de la
double liaison. Expliquer les résultats obtenus.
Exercice-4
Le chlorure d’éthanoyle est traité par le N,N-diméthylamine en présence de la triéthylamine
donne un composé (D). L’analyse par la spectroscopie IR du composé (D) donne le spectre IR
suivant.
Donner la structure du composé (A) obtenu
1
/
1
100%
