Série de Révision Exercice-1 Le 2-bromo-2-méthylbutane est traité par l’éthanolate de sodium dans l’éthanol à l’ébullition, on obtient deux produits (A : 27%) et (B : 73%). 1- Déterminer les structures des composés A et B. 2- Nommer les composés obtenus Exercice-2 Le (2S, 3S)-2-chloro-3-phénylbutane est traité par une solution de soude concentrée dans le méthanol. La vitesse de la réaction est d’ordre global 2. Une chromatographie en phase vapeur permet de séparer deux produits de formules brutes C10H12 et C10H14O 1- Ecrire les équations bilan des réactions. 2- Prévoir la stéréochimie des produits obtenus Exercice-3 1- Quels sont les produits obtenus en traitant à chaud par de la potasse alcoolique, les halogéno alcanes suivants : Me Me Me Cl Br (A) (B) 2- La réaction de déshydrohalogénation du 2-bromo-3,3-déméthylbutane fournit deux alcènes isomères dont le majoritaire est symétrique par rapport au plan médiateur de la double liaison. Expliquer les résultats obtenus. Exercice-4 Le chlorure d’éthanoyle est traité par le N,N-diméthylamine en présence de la triéthylamine donne un composé (D). L’analyse par la spectroscopie IR du composé (D) donne le spectre IR suivant. Donner la structure du composé (A) obtenu
