Les esters - Cahier de texte en ligne

 Diagramme binaire solide-liquide
L’élève doit être capable de :
- faire une courbe d’analyse thermique à partir d’un
diagramme
- reconnaître liquidus et solidus
- appliquer le théorème de l’horizontale
- appliquer le théorème des moments et le démontrer
- passer de fraction molaire à fraction massique et vis versa
- définir un point indifférent
- donner l’équation de la courbe du liquidus pour des solides
non miscibles
- interpréter un diagramme avec des solides partiellement
miscibles
- identifier des composés définis, déterminer leur formule et
interpréter le diagramme
Les esters
Les élèves doivent être capables de :
- proposer plusieurs synthèses pour un ester et connaître
les mécanismes
- écrire des bilans équilibrés pour le passage des acides au
chlorure d’acyle (utilisation d’agents halogénant)
- donner un mécanisme pour la synthèse d’amide et
préciser l’intérêt : protection des amines.
- Donner le mécanisme de la saponification et les
conditions opératoires
- D’écrire le bilan de la réaction des hydrures et des
organomagnésiens sur les esters
- Proposer un mécanisme pour la décarboxylation d’un
βdiacide
Programme de colles
Du 23 au 30/1
SPE PC 2011/2012

Chimie organique : les alcènes
Les élèves doivent être capable de :
- préciser si les réactions rencontrées sont stéréosélectives,
régiosélectives, stéréospécificité des réactions
- donner deux méthodes pour effectuer l’hydratation d’un alcène
- préciser la régiosélectivité et la stéréosélectivité de
l’hydroboration des alcènes
- Donner deux méthodes de synthèse des diols
- préciser l’utilisation des diols en protection des aldéhydes-
cétones
- préciser la stéréosélectivité des réaction de formation
d’époxydes et citer le MCPBA (la formule doit être connue)
- donner la stéréochimie et les catalyseurs possibles pour
l’hydrogénation des alcènes (Pt, Pd, Ni Raney)
- citer la stéréochimie et le catalyseur (Pd de Lindlar) permettant
d’hydrogéner les alcynes en alcènes
- donner la réaction d’un RMgX et de l’eau sur les époxydes
- donner les mécanismes en milieu acide et basique de l’hydrolyse
des époxydes
- donner le bilan et les conditions opératoires de l’ozonolyse
« réductrice » de polyène
- donner le bilan d’addition de HX sur les alcènes
- effet karash : addition de HBr sur un alcène en présence de
peroxyde
- Halogénation des alcènes
QC :
1) Synthèse et réactivité des esters
2) Oxydation des alcènes
3) Synthèse d’acide carboxylique