GENETIQUE – devoir G8-
1.1. indiquer le(s) type(s) de gamètes
produits par chaque population.
Gamètes de population 1 : 100%
(e+,vg+)
Gamètes de population 2 : 100%
(e-,vg-)
1.2. Préciser ( répondre et justifier) le
phénotype de la descendance issue du
croisement entre population 1 et
population 2.
Phénotype de F1 : [e+,vg+] car les
populations 1 et 2 sont de lignée pure
donc ils donnent une descendance
homogène et hybride de génotype
e+//e- vg+//vg-
2) Le brassage (mélange) interchromosomique
A l’anaphase I lors de la séparation des homologues et donc des allèles,
différentes combinaisons se réalisent , Le brassage (mélange)
interchromosomique se fait au hasard (aléatoire) ce qui signifie que
statistiquement il y a autant de chance d’avoir une combinaison ou
l’autre. On aura donc 4 types de gamètes formés en proportions
équiprobables (autant de chance d’avoir telle ou telle autre
combinaison =) 4 type de gamètes =) 100/4= 25%)
A,B 25% a,B, 25% A,b 25% a,B 25%
3)
3.1 Nommer ce type de croisement. Ce croisement est un back cross.
Indiquer son intérêt. Il permet de préciser la localisation des deux gènes étudiés (indépendants : 2 paires
chromosomiques ou liés : portés par un même paire de chromosomes )
3.2 déduire des résultats la localisation des deux gènes étudiés (indépendants = situés sur 2 paires de
chromosomes ou liés = situés sur 1 même paire de chromosomes)
Le deuxième croisement de type back cross a produit 4 phénotypes de descendants de 25% chacun, indiquant
que l’individu F1 a donné 4 types de gamètes de 25% chacun et alors les gènes étudiés sont indépendants.
4) On croise deux races de drosophile, une à ailes normales et corps gris [vg+ , e+] et l’autre à ailes vestigiales et
corps ébène [vg , e]. On obtient une génération F1 composée d’individus à ailes normales et corps gris.
4. 1- Que peut-on conclure ?
On peut conclure que les parents sont de lignées pures, F1 est hybride et l’allèle codant les ailes normales(vg+)
domine celui codant pour les ailes vestigiales(vg) et que l’allèle codant pour le corps gris(e+) domine celui codant
pour le corps ébène(e).
On réalise un premier back-cross entre des mâles de la F1 et des femelles doubles récessives. On obtient la
génération F qui se compose de 234 mouches à ailes vestigiales et corps ébène et 229 mouches à ailes normales
et corps gris.
4.2 Calculer le pourcentage des phénotypes de la F. Est-ce que ces résultats correspondent à un cas de deux
caractères indépendants ? Justifier la réponse.
F: 229 [vg+,e+] [229/(229+234)]x100 = 49.46%
234 [vg,e] [234/(229+234)]x100 = 50.54%
Les résultats obtenus ne correspondent a aucun cas de deux caractères indépendants puisque pour un cas de 2
caractères indépendants , ce back-cross aura du donner 4 types de phénotypes de pourcentages équiprobables
de 25 % chacun, ce qui n’est pas le cas de notre étude, ici on a obtenus 2 type de phénotype de 50% chacun .
Que peut-on conclure ?
on peut conclure que les 2 gènes étudiés sont deux gènes liés.
5- La méiose est un phénomène cellulaire constitué de 2 divisions :
- la première est réductionnelle (2n à n), c'est lors de celle-ci qu'interviennent les deux types de brassages :
- le brassage interchromosomique par distribution aléatoire des chromosomes de chaque paire lors de
l'anaphase I,
- le brassage intrachromosomique par chiasma lors de l'appariement des chromosomes homologues à la
prophase I puis crossing-over (échange de portions de chromatides).
- la deuxième est équationnelle, elle équivaut à une mitose et n'intervient donc pas dans les brassages
6- Les deux couples d'allèles (A1, A2) et (B1, B2) sont portés par deux
couples distincts de chromosomes homologues comme le présente la
figure ci-dessous :
Un individu possédant cette garniture
chromosomique est de génotype :
A1//A2 B1//B2
7- Soit 2 gènes existant sous forme de 2 allèles : A et a / B et b
(A et B sont les allèles dominants ; a et b sont les allèles récessifs) et un
individu double hétérozygote AB//ab.
Cet individu est issu de deux parents de génotype
AB//AB [A,B] et ab//ab [a,b].
Certaines méioses peuvent se dérouler :
A- sans crossing-over entre les loci des 2 gènes étudiés.
Dans ce cas, on obtient donc uniquement des gamètes de type
parental en quantité équiprobable (soit 50 % et 50 %).
B- avec crossing-over entre les loci des 2 gènes étudiés.
Un individu hétérozygote, pour 2 gènes situés sur la même paire de
chromosomes homologues (on parle de gènes liés) produira 4 types de
gamètes :
Deux types de gamètes de type parental mais aussi deux types
gamètes de type recombiné issus du crossing-over.
Les 4 types de gamètes ne sont pas équiprobables:
Les deux gamètes parentaux sont majoritaires (% eleves)
Les deux gamètes recombinés sont minoritaires (% faibles)
A, B A, B a ,b a, b
2 types de gamètes alors : A,B et a,b de
50% chacun
A,B A,b a,B a,b
A,B et a,b sont les gamètes parentaux
A,b et a,B qui sont apparus suite a la
recombinaison des chromatides sont
les gamètes recombinés.
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