Méthode pour résoudre un exercice de génétique de type 1 avec des générations successives d’organismes 1) Quels faits cherche-t-on à expliquer ? 2) Quels sont les faits donnés dans l’énoncé ou les documents qui doivent être expliquer ? 3) Que sait-on en génétique qui puissent aider à interpréter les faits ? - les résultats de F1 renseignent sur la relative dominance et récessivité des allèles de chacun des gènes impliqués - les résultats du croisement test renseignent sur la localisation des 2 gènes impliqués si les gènes sont sur des chromosomes différents alors l’individu de F1 donne 4 types de gamètes en proportions égales en raison de la séparation indépendante des paires de chromosomes homologues paternels et maternels , il y aura donc 4 types d’enfants différents en proportions égales car l’individu double récessif ne donne qu’un type de gamète et la fécondation est aléatoire. Si les 2 gènes sont sur le même chromosome, il y aura plus d’enfants aux phénotypes parentaux car pour obtenir des enfants de type recombiné, il faut qu’il y ait eu crossing over entre le locus des 2 gènes en 1ère division de méiose lors de la formation des gamètes chez l’individu de F1. 4) Recherche dans les documents du nombre de gènes, vérification de l’existence de lignées pures donc de croisement de F1, vérification de l’existence de croisement test (F1 avec double récessif) 5) Interprétation des résultats des documents 6) Réponse à la question posée