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AP TS - Approfondissement SVT
Correctiondel’exercice:Uncaractèreimpliquantplusieursgènes
Il s’agit d’envisager les différentes hypothèses possibles et de les confronter aux résultats
des croisements.
• Hypothèse 1 : un seul gène est impliqué (ce qui signifie qu’un seul gène dans cet
exercice présente un allèle fonctionnel et un allèle déficient)
• Hypothèse 2 : deux gènes sont impliqués et sont indépendants (sur deux paires de
chromosomes différentes)
• Hypothèse 3 : deux gènes sont impliqués et sont liés (ils ont leurs locus sur le même
chromosome)
Remarque : on peut ensuite imaginer des hypothèses plus complexes, mais rien ici ne le
justifie, et l’on préfère les hypothèses plus simples car elles impliquent moins d’événements
et sont donc plus probables, jusqu’à preuve du contraire.
Hypothèse1
On note R l’allèle conduisant au phénotype [Rs] et r l’allèle conduisant au phénotype [rv]
Les parents du premier croisement sont de lignée pure donc :
le parent [Rs] est de génotype (Rs//Rs) et le parent [rv] est de génotype (rv//rv)
Le tableau de fécondation est le suivant :
(Rs/) 100%
(rv/)
(Rs//rv)
100%
[Rs]100%
L’hypothèse est donc en accord avec le résultat du premier croisement (doc.2)
Pour le second croisement, étant donné qu’il s’agit d’un test cross ou croisement test, le
mâle [rv] est nécessairement homozygote récessif de génotype (rv//rv)
Le tableau de fécondation avec une femelle F1 est le suivant :
Gamètes de F1
(Rs/) 50%
(rv/) 50%
(rv/)
(Rs//rv)
(rv//rv)
100%
[Rs] 50%
[rv] 50%
On voit que les résultats des croisement (document 2) donnent 60% de [rv] et 40% de [Rs],
et non 50% de chaque comme dans le tableau, donc cette hypothèse est invalidée.
Hypothèse2
On suppose que deux gènes 1 et 2 sont impliqués.
On note R1 l’allèle du gène 1 qui conduit au phénotype [Rs] et r1 l’allèle du gène 1 qui
conduit au phénotype [rv].
On note R2 l’allèle du gène 2 qui conduit au phénotype [Rs] et r2 l’allèle du gène 2 qui
conduit au phénotype [rv].
Les parents du premier croisement sont de lignée pure donc :
le parent [Rs] est de génotype (R1//R1 R2//R2)
le parent [rv] est de génotype (r1//r1 r2//r2)
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Le tableau de fécondation est le suivant :
(r1/ r2/)
100%
(R1/ R2/) 100%
(R1//r1 R2//r2)
[Rs]100%
L’hypothèse est donc en accord avec le résultat du premier croisement (doc.2)
Pour le second croisement, étant donné qu’il s’agit d’un test cross ou croisement test, le
mâle [rv] est nécessairement homozygote récessif de génotype (r1//r1 r2//r2)
Le tableau de fécondation avec une femelle F1 est le suivant :
Gamètes de F1
(R1/ R2/)
(r1/ r2/)
(R1/ r2/)
(r1/ R2/)
25%
25%
25%
25%
(r1/ r2/)
100%
(R1//r1 R2//r2)
(r1//r1 r2//r2)
(R1//r1 r2//r2)
(r1//r1 R2//r2)
[Rs] 25%
[rv] 25%
[rv] 25%
[rv] 25%
(on rappelle qu’un individu doit posséder au moins un allèle R1 et un allèle R2 pour
synthétiser le pigment brun qui permet d’avoir les yeux rouges sombres)
En effet nous savons que chez l’individu F1 double hétérozygote, la ségrégation
indépendante des paires d’homologues en anaphase I de la méiose produit 4 types de
gamètes équiprobables.
On obtient dans cette hypothèse 75% de [rv] et 25% de [Rs] et non 60% de [rv] et 40% de
[Rs] comme dans le croisement du doc. 2. L’hypothèse est donc invalidée.
Hypothèse3
On suppose que deux gènes 1 et 2 sont impliqués et on reprend les notations de l’hypothèse
2 pour les allèles.
Les parents du premier croisement sont de lignée pure donc :
le parent [Rs] est de génotype (R1 R2//R1 R2)
le parent [rv] est de génotype (r1 r2// r1 r2)
Le tableau de fécondation est le suivant :
(r1 r2/)
100%
(R1 R2/) 100%
(R1 R2//r1 r2)
[Rs]100%
L’hypothèse est donc en accord avec le résultat du premier croisement (doc.2)
Pour le second croisement, étant donné qu’il s’agit d’un test cross ou croisement test, le
mâle [rv] est nécessairement homozygote récessif de génotype (r1 r2//r1 r2)
Le tableau de fécondation avec la femelle F1 est le suivant :
Gamètes de F1
(R1 R2/)
(r1 r2/)
(R1 r2/)
(r1 R2/)
> 25%
> 25%
< 25%
< 25%
(r1 r2/)
100%
(R1R2//r1 r2)
[Rs] > 25%
(r1r2//r1 r2)
[rv] > 25%
(R1 r2//r1 r2)
[rv] < 25%
(r1 R2//r1 r2)
[rv] < 25%
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En effet nous savons que chez la femelle F1, la méiose produit des gamètes parentaux (R1
R2/) et (r1 r2/) sauf lorsqu’un crossing-over entre les locus des deux gènes fait apparaître
des gamètes recombinés (R1 r2/) et (r1 R2), mais ces gamètes recombinés sont moins
fréquents que les gamètes parentaux du fait de la rareté relative des crossing-over.
Cette fois, les proportions des deux phénotypes [Rs] et [rv] sont en accord avec les résultats
de croisements du doc. 2. L’hypothèse est donc validée.
S’il s’agit de deux gènes liés, ces gènes ne peuvent être que Cd et St (d’après le document
1, ce sont les seuls à avoir leur locus sur le même chromosome, le chromosome 3).