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MINISTERE DE L’EDUCATION NATIONALE
REPUBLIQUE DU MALI
*****************
UN PEUPLE – UN BUT – UNE FOI
UNIVERSITE DE BAMAKO
*****************
Année 2004-2005
THESE
N°…………….
FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE ET D’ODONTOSTOMATOLOGIE
Présentée et soutenue publiquement le…………………………………………
devant la Faculté de Médecine de Pharmacie et d’Odonto-Stomatologie du Mali
Mr SEGNIENG SANGARE
Pour obtenir le grade de Docteur en Pharmacie
(DIPLOME D’ETAT)
Président : Pr. Moussa HARAMA
Membres : Dr. Elimane MARIKO
Directeur de thèse : Pr. Abdou Alassane TOURE
Co-Directeur : Dr. Tieman COULIBALY
1
FACULTE DE MEDECINE, DE PHARMACIE ET D’ODONTOSTOMATOLOGIE
ANNEE UNIVERSITAIRE 2004-2005
ADMINISTRATION :
DOYEN : MOUSSA TRAORE – Professeur
1er ASSESSEUR : MASSA SANOGO – MAITRE DE CONFERENCE
2em ASSESSEUR : GANGALY DIALLO – MAITRE DE CONFERENCE
AGREGE
SECRETAIRE PRINCIPAL : YENIMEGUE ALBERT DEMBELE - MAITRE
DE CONFERENCE AGREGE
AGENT COMPTABLE : MADAME COULIBALY FATOUMATA TALL –
CONTROLEUR DES FINANCES
LES PROFESSEURS HONORAIRES :
Mr Alou BA
Mr Bocar Sall
Mr Souleymane SANGARE
Mr Yaya FOFANA
Mr Mamadou L TRAORE
Mr Bala COULIBALY
Mr Mamadou DEMBELE
Mr Mamadou KOUMARE
Mr Mohamèd TOURE
Mr Ali Nouhoum DIALLO
Mr Ali GUINDO
Ophtalmologie
Orthopédie Traumatologie-Sécourisme
Pneumo-phtisiologie
Hématologie
Chirurgie Générale
Pédiatrie
Chirurgie Générale
Pharmacologie
Pédiatrie
Médecine Interne
Gastro-Entorologie
2
LISTE DU PERSONNEL PAR D.E.R. & PAR GRADE
D.E.R. CHIRURGIE ET SPECIALITES CHIRURGICALES
1. PROFESSEURS
Mr Abdel Karim KOUMARE
Mr Sambou SOUMARE
Mr Abdou Alassane TOURE
Mr Kalilou OUTTARA
Mr Amadou DOLO
Mr Alhousseini AG MOHAMED
Chirurgie Générale
Chirurgie Générale
Orthopédie-Traumatologie Chef deD.E.R
Urologie
Gynéco Obstétrique
O.R.L
2. MAITRES DE CONFERENCES AGREGES
Mr Abdoulaye DIALLO
Mr Djibril SANGARE
Mr Abdel Kader TRAORE dit DIOP
Mr Abdoulaye DIALLO
Mr Gangaly DIALLO
Ophtalmologie
Chirurgie Générale
Chirurgie Générale
Anesthésie – Réanimation
Chirurgie Viscérale
3. MAITRES DE CONFERENCES
Mme SY Aïda SOW
Mr Salif DIAKITE
Gynéco-Obstétrique
Gynéco-Obstétrique
4. MAITRES ASSISTANTS
Mme DIALLO Fatoumata S. DIABATE
Mr Mamadou TRAORE
Mr Sadio YENA
Mr Filifing SISSOKO
Mr Issa DIARRA
Mr Youssouf COULIBALY
Mr Samba Karim TIMBO
Mme TOGOLA Fanta KONIPO
Gynéco-Obstétrique
Gynéco-Obstétrique
Chirurgie générale et Thoracique
Chirurgie générale
Gynéco-Obstétrique
Anesthésie-Réanimation
ORL
ORL
3
5. ASSISTANTS CHEFS DE CLINIQUE
Mme Diénéba DOUMBIA
Mr Mamadou L. DIOMBANA
Mr Sékou SIDIBE
Mr Abdoulaye DIALLO
Mr Tiéman COULIBALY
Mme TRAORE J. THOMAS
Mr Nouhoum ONGOIBA
Mr Zanafon OUATTARA
Mr Zimogo Zié SANOGO
Mr Adama SANAGRE
Mr Sanoussi BAMANI
Mr Doulaye SACKO
Mr Ibrahim ALWATA
Mr Lamine TRAORE
Mr Mady MAKALOU
Mr Aly TEMBELY
Mr Niani MOUNKORO
Mr Tiemoko D. COULIBALY
Mr Souleymane TOGORA
Mr Mohamed KEITA
Anesthésie/Réanimation
Stomatologie
Orthopédie Traumatologie
Anesthésie/Réanimation
Orthopédie Traumatologie
Ophtalmologie
Anatomie et Chirurgie Générale
Urologie
Chirurgie Générale
Orthopédie Traumatologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
Orthopédie-Traumatologie
Ophtalmologie
Orthopédie-Traumatologie
Urologie
Gynécologie-Obstétrique
Odontologie
Odontologie
ORL
D.E.R DE SCIENCES FONDAMENTALES
1. PROFESSEURS
Mr Daouda DIALLO
Mr Siné BAYO
Mr Amadou DIALLO
Mr Moussa HARAMA
Mr Ogobara DOUMBO
Chimie Générale et Minérale
Anatomie-Pathologie-Histoembryologie
Biologie
Chimie Organique
Parasitologie-Mycologie
2. MAITRES DE CONFERENCES AGREGES
Mr Yénimégué Albert DEMBELE
Mr Anatole TOUNKATA
Mr Amadou TOURE
Mr Flabou BOUGOUDOGO
Chimie Organique
Immunologie Chef de D.E.R
Histoembryologie
Bactériologie-Virologie
4
3. MAITRE DE CONFERENCES
Mr Bakary M. CISSE
Mr Abdourahamane S. MAIGA
Mr Adama DIARRA
Mr Mamadou KONE
Mr Massa SANOGO
Biochimie
Parasitologie
Physiologie
Physiologie
Chimie Analytique
4. MAÎTRES ASSISTANTS
Mr Mahamadou CISSE
Mr Sékou F.M TRAORE
Mr Abdoulaye DABO
Mr Abdourahamane TOUNKARA
Mr Ibrahim I. MAIGA
Mr Moussa Issa DIARRA
Mr Amagana DOLO
Mr Kaourou DOUCOURE
Mr Bouréma KOURIBA
Mr Souleymane DIALLO
Mr Cheik Bougadari TRAORE
Mr Lassana DOUMBIA
Biologie
Entomologie médicale
Malacologie – Biologie Animale
Biochimie
Bactériologie – Virologie
Biophysique
Parasitologie
Biologie
Immunologie
Bactériologie – Virologie
Anatomie – Pathologie
Chimie Organique
5. ASSISTANTS
Mr Mounirou BABY
Mr Mahamadou A. THERA
Mr Mangara M. BAGAYOGO
Mr Guimogo DOLO
Mr Abdoulaye TOURE
Mr Djibril SANGARE
Mr Mouctar DIALLO
Mr Boubacar TRAORE
Mr Bokary Y. SACKO
Hématologie
Parasitologie
Entomologie Moléculaire Médicale
Entomologie Moléculaire Médicale
Entomologie Moléculaire Médicale
Entomologie Moléculaire Médicale
Biologie Parasitologie
Immunologie
Biochimie
5
D.E.R DE MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES
1. PROFESSEURS
Mr Abdoulaye Ag RHALY
Mr Mamadou K TOURE
Mr Mahamane MAIGA
Mr Baba KOUMARE
Mr Moussa TRAORE
Mr Issa TRAORE
Mr Mamadou M KEITA
Mr Hamar A TRAORE
Mr Dapa Aly DIALLO
Mr Moussa Y. MAIGA
Medicine interne
Cardiologie
Néphrologie
Psychiatrie. Chef de DER
Neurologie
Radiologie
Pédiatrie
Médecine Interne
Hématologie
Gastro-entérologie –Hépatologie
2. MAITRES DE CONFERENCES AGREGES
Mr Toumani SIDIBE
Mr Bah KEITA
Mr Boubacar DIALLO
Mr Somita KEITA
Mr Abdel Kader TRAORE
Mr Siaka SIDIBE
Pédiatrie
Pneumo -Phtissiologie
Cardiologie
Dermato-Leprologie
Médecine Interne
Radiologie
3. MAITRES ASSISTANTS
Mr Mamadou DEMBELE
Mr Mamady KEITA
Mme Tatiana KEITA
Mme TRAORE Mariam SYLLA
Mr Adama D. KEITA
Mme SIDIBE Assa TRAORE
Mme Habibatou DIAWARA
Médecine Interne
Radiologie
Pédiatrie
Pédiatrie
Radiologie
Endocrinologie
Dermatologie
6
4. ASSISTANTS CHEFS DE CLINIQUE
Mr Bou DIAKITE
Mr Bougouzié SANOGO
Mr Saharé FONGORO
Mr Bakoroba COULIBALY
Mr Kassoum SANOGO
Mr Seydou DIAKITE
Mr Mahamadou B. CISSE
Mr Arouna TOGORA
Mme DIARRA Assétou SOUCKO
Mr Boubacar TOGO
Mr Mahamadou TOURE
Mr Idrissa A. CISSE
Mr Mamadou B. DIARRA
Mr Anselme KONATE
Mr Moussa T. DIARRA
Mr Souleymane DIALLO
Mr Souleymane COULIBALY
Mr Daouda K. MINTA
Mr Soungalo DAO
Psychiatrie
Gastro-entérologie
Néphrologie
Psychiatrie
Cardiologie
Cardiologie
Pédiatrie
Psychiatrie
Médecine Interne
Pédiatrie
Radiologie
Dermatologie
Cardiologie
Hépato Gastro-Entérologie
Hépato Gastro-Entérologie
Pneumologie
Psychologie
Maladies Infectieuses
Maladies Infectieuses
5. ASSISTANT
Mr Cheick Oumar GUINTO
Neurologie
D.E.R DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES
1. PROFESSEURS
Mr Boubacar Sidiki CISSE
Mr Gaoussou KANOUTE
Toxicologie
Chimie analytique, Chef de D.E.R
2. MAITRES DE CONFERENCES AGREGES
Mr Ousmane DOUMBIA
Pharmacie Chimique
3. MAITRES DE CONFERENCES
Mr Boulkassoum HAIDARA
Mr Elimane MARIKO
Législation
Pharmacologie
7
4. MAITRES ASSISTANTS
Mr Bénoit KOUMARE
Mr Drissa DIALLO
Mr Alou KEITA
Mr Ababacar I. MAIGA
Mr Yaya KANE
Chimie Analytique
Matières Médicales
Galénique
Toxicologie
Galénique
5. ASSISTANTS
Mme Rokia SANOGO
Mr Saïbou MAIGA
Mr Ousmane KOITA
Pharmacognosie
Législation
Parasitologie Moléculaire
D.E.R. DE SANTE PUBLIQUE
1. PROFESSEUR
Mr Sidi Yaya SIMAGA
Santé Publique, Chef de D.E.R.
2. MAITRE DE CONFERENCES AGREGE
Mr Moussa A. MAIGA
Santé publique, Chef de D. E.R.
3. MAITRE DE CONFERENCES
Mr Sanoussi KONATE
Santé publique
6. MAITRES ASSISTANTS
Mr Bocar G. TOURE
Mr Adama DIAWARA
Mr Hamadoun SANGHO
Mr Massambou SACKO
Mr Alassane A. DICKO
Santé publique
Santé publique
Santé publique
Santé publique
Santé publique
7. ASSISTANTS
Mr Samba DIOP
Mr Seydou DOUMBIA
Mr Oumar THIERO
Anthropologie Médicale
Epidémiologie
Bio statistique
8
CHARGES DE COURS & ENSEIGNEMENTS VACATAIRES
Mr N’Golo Diarra
Mr Bouba Diarra
Mr Salikou SANOGO
Mr Boubacar KANTE
Mr Souléymane GUINDO
Mme MAIGA Fatoumata SOKONA
Mr Mahamadou TRAORE
Mr Yaya COULIBALY
Botanique
Bacteriologies
Physique
Galénique
Mathématiques
Hygiène du milieu
Génétique
Législation
ENSEIGNEMENTS EN MISSION
Pr. Doudou BA
Pr. Babacar Faye
Pr. Eric PICHARD
Pr. Moumirou CISS
Pr. Amadou Papa DIOP
Bromatologie
Pharmacodynamie
Pathologie Infectieuse
Hydrologie
Biochimie
9
10
Je dédie ce travail :
- A l’éternel, mon dieu : créateur de la terre et des cieux qui a permis que ces
jours arrivent, et à son prophète Mohamed (PAS).
- A mon père Amadou SANGARE. Ce travail est le fruit de la bonne éducation
et des sages conseils que nous avons reçus de vous. Ce travail est le vôtre.
- A mon tonton Gaoussou DOUMBIA, votre soutien et votre compréhension ne
m’ont jamais fait défaut .
- A mes mères : Salimata TRAORE, Fatoumata SISSOKO et feue Ténema
KANTE, vous avez été le support de ma vie. S’il existe un paradis sur terre,
mon seul soucis est de vous l’offrir.
- A mon tonton Issa TRAORE et sa femme : Dans votre famille, je me suis
toujours senti chez moi, ce qui m’a permis de faire mes études. Soyez remerciés pour
les sages conseils que vous m’avez prodigués.
- A mes frères et sœurs : Solomane SANGARE, Bakari SANGARE, Arouna
SANGARE, Aminata SANGARE, Amara SANGARE, Djibril SANGARE, Assetou
SANGARE, Timba SANGARE, Aboubacar SANGARE, Aminata F. SANGARE,
Sorofing SANGARE, Nadjeleka SANGARE.
Votre soutien moral et matériel ne m’ont pas fait défaut. Sachez que vous pouvez
compter sur moi n’importe où et n’importe quand.
- A mes oncles : Yacouba TRAORE, Solomane TRAORE, Daouda TRAORE,
N’fa TRAORE, Mahamane TRAORE
Je suis redevable à vous tous. Trouvez ici l’expression de ma profonde
reconnaissance.
- A mes tantes : Chata TRAORE, Rokiatou TRAORE, Mme TRAORE Djénéba,
Mme TRAORE Awa. Je voudrais vous signifier ici toute ma reconnaissance et
mon profond rattachement.
11
Remerciements :
Mes remerciements vont :
- A mon ami SIDIBE Mody, Joseph TRAORE, A.K. Doumbia
Durant ces années d’internat vous avez été plus que des frères pour moi. Soyez
rassurés de toute ma gratitude ;
- A mes amis : Abdoulaye TRAORE, Mamadou BAGAYOKO, Bourama
BAGAYOKO, Mohamed BAGAYOKO, Moro COULIBALY, Fousseni
TRAORE, Sékou KONE, Adama DOUMBIA, Yacouba COULIBALY.
Malgré nos divergences, notre amitié a su traverser beaucoup de difficultés.
Soyez rassurés de mon éternelle fidélité ;
- A mon oncle : Yaya SANGARE et à tout le personnel du laboratoire
d’analyse médicale de l’hôpital Gabriel TOURE . Merci pour le soutien
matériel, moral et technique que vous m’avez apporté durant mon stage chez
vous ;
- A tout le personnel du CSCOM de Médine ;
- A mes camardes internes de la traumatologie
- A tout le personnel de l’hôpital Gabriel TOURE
- A mes maîtres : Dr Adama SANGARE, Mr Ibrahima ALWATA assistant chef
de clinique en orthopédie et traumatologie pour avoir partagé avec moi le poids
d’une entreprise à laquelle vous avez cru jusqu’au bout ;
- A tous ceux qui de près ou de loin ont bien voulu contribuer à la réalisation de
la présente thèse. Qu’ils trouvent ici l’expression de ma profonde
reconnaissance ;
12
13
A notre maître et président du jury :
Professeur Moussa HARAMA :
Professeur chargé des cours et TP de chimie organique et de chimie analytique
qualitative, responsable de l'enseignement de chimie organique à la FMPOS.
- C'est un grand honneur que vous nous faites en acceptant de présider ce jury.
Nous gardons de vous l'image d'un maître généreux et soucieux de la formation de
ses élèves. Vous êtes pour nous un exemple à suivre.
Permettez-nous cher maître de vous adresser l'expression de notre vive
reconnaissance et de notre profond respect.
A notre maître et juge :
Docteur Elimane MARIKO :
Maître de conférence ; ancien chef du DER des sciences pharmaceutiques à la
FMPOS, chargé de missions auprès du ministère des forces armées et des anciens
combattants.
- C'est avec un grand plaisir que vous acceptez de siéger dans ce jury.
Vos qualités intellectuelles, votre jovialité, votre sens élevé de la personnalité
humaine et
votre rigueur font de vous un maître remarquable.
Veuillez cher maître trouver ici, l'expression de notre reconnaissance, de notre
admiration et de notre profond respect.
14
- A notre maître et co-directeur de thèse : Dr Tieman COULIBALY, assistant
chef de clinique en orthopédie et en traumatologie à la Faculté de Médecine de
Pharmacie et d’Odontostomatologie, chirurgien orthopédiste et traumatologue
à l’HGT.
Nous avons apprécié vos qualités scientifiques et pédagogiques tout le long de
cette thèse. Nous avons été séduits par votre simplicité et l’amour que vous avez
pour les autres. Au cours de notre séjour dans le service, vous nous avez cultivé
dans le sens du travail bien fait. Ce travail est le vôtre. Permettez-nous de vous en
remercier et de vous témoigner notre profonde gratitude et notre profond respect ;
- A notre maître et directeur de thèse : Pr Abdou Alassane TOURE, agrégé de
chirurgie et de traumatologie, chef du service de chirurgie orthopédique et
traumatologie de l’HGT, Directeur des Instituts de Formation en Science de la
Santé, chef du DER de chirurgie à la faculté de Médecine de Pharmacie et
d’Odontostomatologie, chevalier de l’ordre national du Mali.
Votre exigence du travail bien fait, votre rigueur scientifique et votre esprit
d’organisation font de vous un chef et un maître très bien apprécié de tous.
En nous acceptant dans votre service vous nous avez donné l’occasion de
découvrir un grand maître dévoué, serviable et modeste.
Trouvez ici l’expression de notre admiration, de notre reconnaissance et de notre
respect.
15
Sommaire :
Première partie :
I)
II)
Introduction et Objectifs
Généralités
Deuxième partie : notre étude
I)
II)
III)
IV)
Matériels et Méthodes
Résultats
Commentaires et discussions
Conclusions et recommandations
Troisième partie :
I)
II)
Bibliographie
Annexes
16
17
Introduction
Les affections ostéo-articulaires regroupent les pathologies d’étiologie traumatique,
infectieuse, tumorale, congénitale qui incriminent les os et les articulations. Elles sont
assez fréquentes chez les enfants de moins de dix ans et aboutissent dans un grand
nombre de cas à une évolution chronique invalidante dont le coût social est
important. Leurs diagnostics chez ces enfants sont difficiles malgré un apport
considérable d’examens complémentaires et de plus leurs traitements se heurtent à
des difficultés techniques et d’étiques de la pharmacologie clinique pédiatrique.
Les affections ostéo-articulaires sont en pleines recrudescences ; c’est ainsi que
l’organisation mondiale de la santé a décrété la décennie 2000-2010 « Décennie des
os et des articulations ».
En outre un patient sur treize, qui consulte dans le service de chirurgie orthopédique
et traumatologique de l’Hôpital Gabriel Touré, est un enfant de moins de dix ans.(1)
Aucune étude globale sur le traitement des affections ostéo-articulaires chez les
enfants de zéro à dix ans n’a encore été faite au Mali. D’où la motivation de notre
étude qui visait les objectifs suivants :
Objectif général :
Etudier les affections ostéo-articulaires chez les enfants de zéro à dix ans dans le
service de chirurgie orthopédique et traumatologique de l’Hôpital Gabriel Touré.
Objectifs spécifiques
♦ Evaluer la fréquence des affections ostéo-articulaires chez les enfants de zéro à
dix ans dans le service de chirurgie orthopédique et traumatologique de l'
Hôpital
Gabriel Touré.
♦ Décrire les différents aspects diagnostics et thérapeutiques de ces affections.
18
GENERALITES
1RAPPELS ANATOMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES
Suivant l’age l’enfance se divise en quatre étapes qui sont :
Le nouveau-né : de 0 à 1 mois
Le nourrisson : de 1 mois à 24 mois
L’enfant : de 24 mois à la puberté
L’adolescent : phase pubertaire.(2)
11 RAPPELS SOMMAIRES DU TISSU SQUELETTIQUE :
Le tissu squelettique est un tissu conjonctif caractérisé par sa dureté et sa richesse en
sels minéraux. On distingue : l’os et le cartilage.
111L’os : C’est le plus dur des tissus conjonctifs. Il est imprégné de sels minéraux
(phosphate et carbonate de calcium). Il est constitué de trois types de cellules : les
ostéoblastes périphériques, les ostéocytes à l’intérieur de canalicules et les
ostéoclastes. Il est composé de 5O% d’eau et de 50% de matières solides dont le1/3
est organique(gélatine) et les 2/3 minérales(sels de calcium).(3)
Une coupe longitudinale d’un os montre :
a) le périoste
b) l’os compact
c) l’os réticulé
d) la moelle osseuse
La vascularisation de l’os se fait par sa surface à partir du périoste et par une artère
qui entre dans le corps par un canal appelé le trou nourricier.
112 Le cartilage : c’est un tissu blanc bleuté, très pauvre en sels minéraux et riche en
matières organiques. Seule sa face externe est vascularisée, il est constitué de cellules
appelées chondrocytes. On distingue trois types de cartilage:
a) Le cartilage hyalin :dépourvu de fibre et recouvrant les extrémités osseuses au
niveau des articulations(exemple : cartilage articulaire et costaux).
b) Le cartilage élastique : au niveau de l’épiglotte et le pavillon contenant des fibres
élastiques jaunes.
c) Le fibro-cartilage : composé de cartilage hyalin et de tissus fibreux blancs
(exemple : disques intervertébraux).(4)
19
12 Rappels sommaires du squelette :
Il constitue la charpente osseuse du corps comprenant environ deux cents os
individuels(3).On distingue des os, des articulations et des ligaments . Il permet le
support, la protection et les mouvements du corps humain ainsi que la production des
cellules hématopoïétiques. Ses différentes parties sont :
a) Le crâne, il regroupe les os de la boite crânienne, de la face et du maxillaire
inférieur.
b) Les os du tronc, ce sont : le rachis (formé de 33 vertèbres divisées en 7 vertèbres
cervicales, 12 vertèbres thoraciques, 5 vertèbres lombaires, 5 vertèbres sacrées
soudées formant le sacrum, 4 vertèbres coccygiennes soudées formant le coccyx) ;
les côtes, au nombre de 12 paires s’articulant en arrière avec les vertèbres
thoraciques et en avant, les 7 côtes supérieures s’articulant avec le sternum qui est
la dernière partie des os du tronc. (3)
c) Les os du membre supérieur comprennent la ceinture scapulaire (clavicule et
omoplate), du bras(humérus),de l’avant-bras(radius et le cubitus), de la main
(carpes, métacarpiens et phalanges).
d) Les os du membre inférieur et de la ceinture pelvienne(os iliaque et le sacrum) ;
de la jambe (tibia et péroné), de la cheville (tarse), du pied (métatarsiens) et des
orteils (phalanges).
Les os sont aussi classés selon leur forme :
♦ les os longs : comprenant un corps allongé avec deux extrémités. Exemple :
l’humérus.
♦ Les os courts : dépourvus de corps, ils ont la forme de boite. Exemple : les os du
poignet.
♦ Les os plats : Exemple : l’omoplate.
♦ Les os irréguliers : les vertèbres, les os de la face et les os sésamoïdes(3).
20
13 Les articulations :
Une articulation implique l’apposition de deux ou plusieurs os. Elle a pour fonction
l’union des os et leur mobilité. Les articulations sont aussi classées suivant leur
fonction( mobile, semi-mobile, et fixe), suivant leur structure(fibreuse, cartilagineuse
et synoviale).
14 Les muscles :
Il existe 3 types de tissus musculaires : squelettique, cardiaque et lisse. Cependant
notre étude du système musculaire portera sur les muscles squelettiques : ce sont des
organes composés de fibres musculaires striés permettant au corps humain de faire un
nombre extraordinaire de mouvements. Les muscles du corps humain sont très
nombreux(plus de 600).(4)
15 Physiologie du squelette de l’enfant :
Les os suivent un programme précis entre celui de leur formation et celui de leur
mort. D’abord au début de la vie fœtale, les os du squelette sont constitués
uniquement d’esquisses sous forme de tissus conjonctifs, soit du cartilage soit du
tissu fibreux (membrane).
L’ossification des os longs commence généralement vers la huitième semaine, et à la
douzième semaine, presque tous les cartilages hyalins des os longs présentent des
points d’ossifications primaires.
Ces tissus vont progressivement se différencier en cartilage puis en tissu osseux
formant ainsi le squelette de l’embryon .L’hématopoïèse, qui précédemment se
déroulait dans le foie et la rate siège alors dans la moelle des os en formation.(4)
Les articulations, parallèlement à la formation des os à partir du mésenchyme, se
constituent au cours des deux premiers mois du développement embryonnaire.(4)
A la huitième semaine, les articulations synoviales ont déjà la forme et l’agencement
caractéristiques des articulations adultes. Ainsi donc, à la naissance, seulement une
partie du squelette est constituée par de l’os véritable. Le reste est formé de cartilage
en cours de formation ou en membrane.
Après la naissance, les points d’ossifications secondaires apparaissent selon une
séquence prévisible entre la première année et l’âge pré- scolaire.
La moelle osseuse s’étend dans tout le cartilage chez le nourrisson. Chez l’enfant et
l’adolescent, les os vont subir une croissance en longueur et en épaisseur.
21
a) Une croissance en longueur : elle se fait par l’intermédiaire des cartilages de
croissance et des deux côtés mais très rapidement limitée du côté épiphysaire ; et
un point d’ossification supplémentaire existe dans le corps de l’os. Tant que ces
cartilages existent, une croissance en longueur reste toujours possible.
Vers l’âge de 25 ans, tous les os sont complètement ossifiés ; le cartilage est
remplacé par l’os et la diaphyse est collée à l’épiphyse : c’est alors la fin de la
croissance en longueur.
b) Simultanément à la croissance en longueur, le perichondre devenu périoste
produit de nouvelles couches de cellules osseuses(formation d’os neuf) et les
ostéoclastes détruisent l’os autour de la cavité médullaire qui s’agrandit. L’os
subit ainsi un accroissement de la circonférence.
De l’os peut se former de temps en temps de manière à réparer les fractures sans
augmentation de la taille de l’os.
Ces deux croissances sont fonction de régulations hormonales et d’un équilibre
biologique adapté.
Trois principaux facteurs hormonaux influent sur la croissance normale de l’os chez
l’enfant. ce sont :
♦ Les hormones sexuelles (androgènes et œstrogènes)
♦ L’hormone de croissance antéhypophysaire
♦ L’hormone thyroïdienne
Un déficit ou un excès quelconque de ces hormones peuvent provoquer un arrêt ou
une exagération de la croissance.( 4)
22
2 Les traumatismes ostéo-articulaires chez l’ enfant :
Les enfants sont exposés aux traumatismes ostéo-articulaires au même titre que les
adultes en raison de leur hardiesse combinée à leur immaturité psychomotrice.
Les principaux traumatismes ostéo-articulaires sont : les fractures, les luxations, les
entorses, les claquages, les contusions et les plaies.
I) les fractures :
Une fracture est une solution de continuité complète ou incomplète de l’os. Elles
peuvent survenir à toutes les étapes de l’enfance.
A) Etiologie :
Elle peut être :
♦ pathologique: essentiellement dues à l’ostéoporose, mais aussi à une tumeur
osseuse ou à une ostéogenèse imparfaite.(5)
♦ traumatique : par:
- accidents de la voie publique
- accidents de jeu
- accidents de sport (football)
- accidents domestiques
- traumatismes obstétricaux
B) Mécanisme :
Il peut être :
♦ direct : et se fait au niveau du point d’impact de l’agent causal soit par choc direct
soit par écrasement
♦ indirect : par torsion, chute, contraction musculaire.
C) Anatomie pathologique :
Chez l’enfant, la fracture peut concerner :
23
1) différentes parties d’un os.
On distingue :
♦ les fractures diaphysaires : qui sont de loin les plus nombreuses.
♦ Les fractures obstétricales : découlant de manœuvres traumatiques obstétricales
dont les plus fréquentes sont celles de la clavicule et de l’humérus ;(16)
♦ Les décollements épiphysaires : siègent au niveau des cartilages de conjugaison
2) différentes parties du corps :
♦ Les fractures des membres :
♦ Les fractures du rachis : exceptionnelles sauf celles du rachis cervical.
♦ Les fractures du bassin : rares.
♦ Les fractures du crâne : difficile à lire en raison de la projection des sutures ;
Les fractures peuvent se diviser :
-En fonction de l’ouverture cutanée :
♦ Fractures ouvertes : présentant une ouverture cutanée au regard du siège de la
fracture .
♦ Les fractures fermées : sans ouvertures cutanées.
-En fonction du rapport avec le cartilage de conjugaison :
fractures qui ne siègent pas au niveau du cartilage de conjugaison :
Certaines de ces fractures sont analogues à celles de l’adulte. le trait de fracture est
soit transversal, oblique, spiroïde, comminutif, avec troisième fragment.
Le déplacement peut être : en angulation, chevauchement, rotation, baillonnette.
Certains types de fractures sont propres aux enfants :
Motte de beurre : surtout chez le petit,, métaphysaire, tassement.
24
Bois vert : avec angulation une « corticale » étant conservée
Arcuature :atteint surtout le péroné et le cubitus(simple courbure sans trait de
fracture visible).
(16 )
Fracture intéressant le cartilage de conjugaison :
Nous nous intéressons à la classification de Salter et Harris(16) parmi bien d’autres.
Elle divise ces fractures en cinq types :
TypeI : simple décollement dans le plan de la couche hypertrophique du cartilage.
TypeII : idem mais emportant un fragment métaphysaire.
TypeIII : idem TypeI mais emportant un fragment épiphysaire.
TypeIV : le trait traverse perpendiculairement le cartilage de croissance.
TypeV : le cartilage est écrasé pouvant s’associer à l’un des stades précédents.
La consolidation des fractures se fait de façon semblable à celles de l’adulte :
hématome périfracturaire, stabilisation fibro-cartilagineuse du foyer, formation du cal
cartilagineux puis dur.
Les particularités de l’évolution des fractures chez l’enfant sont les suivantes :
♦ Pas de complication thromboembolique
♦ Peu de raideurs d’immobilisations
♦ Séquelles de révélation souvent tardives.
D) Etude clinique :
Le diagnostic clinique est rendu difficile par les aspects suivants :
Les enfants sont petits, l’interrogatoire est impossible, la douleur est vague, pas de
déformation
1) Interrogatoire : il révélera les circonstances de l’accident, les antécédents.
2) Signes fonctionnels : habituellement la douleur et l’impotence fonctionnelle.
3) Signes physiques : On observe les œdèmes, ecchymoses, phlyctemes associés
quelques fois à des terrains particuliers ou des lésions traumatiques et à des
complications cutanées, vasculaires et nerveuses. On note aussi l’état des membres
concernés et des articulations sus et sous-jacentes.
25
E) Etudes complémentaires :
Une radiographie standard de face et de profil prenant en compte les articulations
sous et sus-jacentes ou une tomodensimetrie va confirmer le diagnostic clinique,
déterminer le type de fracture et la nature du diagnostic à mettre en marche.
F) Complications :
Elles se divisent en complications immédiates, secondaires et tardives.
1) Complications immédiates : on distingue les complications générales associées
(lésions viscérales par exemples) , cutanées, musculaires et vasculo-nerveuses.
2) Complications secondaires :
Syndrome de Volkmann : se manifeste par des signes d’ischémie musculaire
(froideur, douleur),d’ischémie nerveuse(paralysie, hypoesthésie) entraînant
l’apparition de lésions irréversibles. D’où la surveillance d’un enfant sous plâtre
devient fondamentale.
Syndrome de loges : il est assez analogue, mais correspond à une ischémie plus
localisée.
Complications tardives :
Les pseudarthrose : elles sont exceptionnelles.
Les cals vicieux : un certain degré de correction est souvent possible selon le type
et en fonction de l’âge de l’enfant.
Les infections sur matériels d’ostéosynthèses : le plus souvent bénignes.
Les nécroses osseuses : siègent au niveau de la tête fémorale et radiale.
Troubles de croissance : à l’origine se trouvent des déviations ou des inégalités
de longueur.
G) TRAITEMENT DES FRACTURES :
Le but du traitement est d’associer à la meilleure réduction et la meilleure
contention possible le minimum d’agression chirurgicale. Compte tenu des
particularités de l’enfant, on doit préférer chez lui des méthodes orthopédiques plutôt
que chirurgicales à cause de son aptitude à corriger de petites déformations.
26
1) TRAITEMENTS ORTHOPEDIQUES :
On distingue :
♦ L’abstention ou soutien en écharpe, bandage : elle est indiquée dans les
fractures stables(en bois vert)
♦ L’immobilisation plâtrée : c’est le traitement de choix pouvant être en attelle ou
circulaire prenant en compte l’articulation sus et/ou sous-jacente.
♦ La traction : elle a plusieurs buts :
C’est d’abord une méthode thérapeutique pour stabiliser un foyer de fracture ou
une méthode d’attente afin de compléter un bilan chez le polytraumatisé ;
2) TRAITEMENT CHIRURGICAL :
Les techniques chirurgicales adultes diffèrent de celles de l’enfant chez qui une
ostéosynthèse rigide est inutile voir nuisible.
L’embrochage : beaucoup utiliser chez l’enfant, il est indiqué pour les petits os
des extrémités et les extrémités des os longs et permet de transfixier le foyer ou
réaliser un effet console.
Le vissage : peu indiqué sur les diaphyses, il s’utilise pour fixer les fragments
apophysaires ou épiphysaires.
La plaque vissée : elle est indiquée dans les fractures diaphysaires du grand
enfant et aussi chez les plus jeunes dans des cas particuliers( traumatismes
crâniens) nécessitant un abord chirurgical délabrant mais permettant une
rééducation exacte et stable.
L’embrochage centromédullaire élastique stable : c’est une méthode française
d’utilisation récente consistant une technique de choix chez l’enfant, indiquée
dans les fractures diaphysaires des os longs chez l’enfant en âge pré-pubertaire.
L’enclouage centromédullaire : il est contre-indiqué en traumatologie infantile
sauf chez l’adolescent car il détruit les cartilages de croissances.
Les fixateurs externes : ils assurent l’alignement et la stabilisation des foyers de
fractures tout en surveillant une lésion des parties molles.
27
3) TRAITEMENT MEDICAL :
En règle générale, l’utilisation du médicament chez l’enfant est fonction de deux
principaux facteurs :
Particularités physiologiques du nourrisson et du nouveau-né en relation avec l’âge
Inadaptation de certaines formes pharmaceutiques
3-1) TRAITEMENT ANTALGIQUE :
Rappel sur la douleur :
Parmi les nombreuses définitions de la douleur, on peut citer celle de l’association
internationale de l’étude de la douleur : « la douleur est une expérience sensorielle et
émotionnelle désagréable liée à une lésion tissulaire existante ou potentielle ou
décrite au terme d’une telle lésion .»
L’OMS, en fonction de la puissance d’action des antalgiques a classé les douleurs en
3 paliers :
Palier1 :douleurs modérées
Palier2 : douleurs fortes
Palier3 :douleurs intenses.(6)
3-1-1) Les analgésiques :
Ce sont des médicaments qui diminuent ou annulent les sensations douloureuses. On
les divise en deux groupes :
• Les analgésiques centraux ou morphiniques ou opiacées
• Les analgésiques purs ou périphériques ou non morphiniques
les antalgiques purs ou périphériques :
c’est un groupe hétérogène correspondant aux médicaments du palier I(classification
OMS). On peut les diviser en deux types :
a) Antalgiques purs peu ou pas anti-inflammatoires :
Le paracétamol :
C’est l’analgésique antipyrétique de premier choix utilisé chez l’enfant, contreindiqué en cas d’action hépatique grave évolutive :
Structure chimique :
C’est un des métabolites actifs de la phénacetine appartenant à la famille chimique
des para-aminophénols.
HO
NH-CO-CH3
28
Mécanisme d’action :
Il est basé sur l’inhibition de la synthèse des prostaglandines, au niveau périphérique
et central, mais est dépourvu des effets secondaires des AINS.
Propriétés pharmacocinétiques :
Il possède une bonne diffusion dans l’organisme. le pic plasmatique est atteint en 30
à 60 minutes et la demi-vie est de 2 à 3 heures. Essentiellement métabolisé dans le
foie sous formes glycuro et sulfo-conjuguées puis élimé par voie urinaire.
Propriétés pharmacologiques :
• Antalgique d’effet rapide.
• Antipyrétique
• Pas ou très peu anti-inflammatoire.
Posologie chez l’enfant :
• Nourrisson : 10mg/ kg/ jour en 6 prises
• Enfant : 20mg/ kg / jour en 4 doses.(8)
Effets secondaires indésirables :
Exceptionnels à doses thérapeutiques.
Formes disponibles :
Nombreuses spécialités contenant des doses variées de paracétamol .
29
Autres antalgiques peu ou pas anti-inflammatoires :
la noramidopyrine
c’est un dérivé de la pyrazolidine.
Structure chimique :
N
N
CH3
N
CH3
CH3
NaSO3-CH2
NORAMIDOPYRINE, METHANE SULFONATE DE SODIUM
schéma 2: structure chimique de la noramidopyrine.
Pharmacologie :
Antalgique, antipyrétique.
La diffusion est bonne ; le pic plasmatique est atteint en 1 ou 1,5 heure et
l’élimination est entièrement urinaire.
Ce médicament peut être responsable d’une agranulocytose mortelle.
Posologie chez l’enfant :
Nourrisson :
De 3 à 5 mois : 0,2 ml 2 à 4 fois par jour.
De 6 à 11 mois : 0,3 ml 2 à 4 fois par jour.
30
Enfant :
De 0,4 à 1,6 ml 2 à 4 fois par jour
Formes pharmaceutiques :
Novalgin comprimés 500 mg boite de 2O
Novalgin suppositoires adultes et enfants boite de 5
Novalgin ampoules injectables
Novalgin sirop de 5%
Floctafenine : de prescription presque abandonnée.
Antalgiques purs anti-inflammatoires :
Ce sont : l’aspirine (entre 500mg et 3g) et l’ibuprofen 200mg. (10)
b) Les opiacées ou antalgiques morphiniques :
C’est une classe de médicaments qui agissent sur le système nerveux central en
bloquant le stimulus nerveux au niveau du cerveau ou de la moelle épinière. Le chef
de file est la morphine. Ils sont destinés aux traitements des douleurs de paliers 2 et 3.
31
MORPHINE :
C’est la molécule de référence des opiacées. Elle est dégradée au niveau de
l’organisme en plusieurs métabolites dont la morphine-6-glucuronide qui a une action
plus marquée que celle de la morphine.
Structure chimique :
RO
O
A
E
B
C
NCH3
HO
schéma 3: structure chimique générale des morphiniques.
C’est un alcaloïde dérivé du phénantrène
Propriétés pharmacologiques :
• action excitante à faible dose et déprimante à forte dose.
• antalgique : analgésie, euphorie parfois dysphorie, somnolence, obscurcissement
des idées et à forte dose diminution des réactions affectives à cette douleur.
• actions psychomotrices et psychodysleptiques : avec effet de dépendance
psychique et physique.
32
Autres antalgiques morphiniques :
Codéine : elle est encore appelée méthylmorphine. Elle est transformée en morphine
par la cytochrome P450. Sa puissance d’action antalgique est de un dixième de celle
de la morphine. Elle est prescrite à partir de 30 mois 0,31mg/kg/jour en 3 ou 4
prises sans dépasser 5mg/ kg/ jour.(7)
Dextropropoxyphène : c’est un dérivé morphinique de synthèse ; son association
avec le paracétamol est le Diantalvic°.
Fentanyl, le sufentnyl et l’alfentanyl.
Toutes ces molécules, pour la plupart, sont contre-indiquées chez l’enfant et leurs
association avec le paracetamol est synergique et n’ont pas d’AMM chez l’enfant.
Autres antalgiques utilisés en pédiatrie :
Classe
Antispasmodiques
Médicaments
Visceralgine
Buscopan
Spasfon
Debridat
Anesthésiques locaux
Lidocaine
Bupivacaine
Protoxyde d’azote
Posologie
6mg/kg/jour 3 prises
1mg/kg/jour
en
2ou3prises
6mg/kg/jour en 2 prises
5 à 10mg/kg/jour
4mg/kg ou 2ml de
lidocaine1% en SC pour
5kg
spécialisées
Tableau 1 :Autres antalgiques utilisés en pédiatrie.
33
3-2) TRAITEMENT ANTI-INFLAMMATOIRE :
Les anti-inflammatoires sont des médicaments qui antagonisent le processus
inflammatoire.
L’inflammation est un processus général de défense de l’organisme contre les
agressions d’origine immunitaire ou mécanique. Il existe trois phases dans la
production de l’inflammation (phase précoce de la perméabilité capillaire, phase
infiltrative, phase tardive de cicatrisation) et quatre signes la caractérisent en
clinique.
• calor : chaleur
• dolor : irritation
• tumor : rougeur ou tuméfaction
• rubor : douleur.
A côté d’analgésiques doués d’activité anti-inflammatoire existent des médicaments
à activité anti-inflammatoire plus spécifique : les corticoïdes
a) LES ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROÏDIENS :
Les AINS correspondent en réalité à un groupe de molécules douées d’activités anti
inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Quatre groupes sont décrits :
Oxycams(pyroxycam),
pyrazolés
les dérivés de l’acide carboxylique(aspirine,
propioniques « ibuprofen »,anthraniliques « acide niflumique »).
Les dérivés de l’acide acétique(diclofenac, indometacine).(8)
Mécanisme d’action :
La réaction inflammatoire implique des produits de la cascade arachidonique
(schéma 4).
Les AINS agissent unanimement sur l’une des deux enzymes de la dégradation de
l’acide arachidonique, la cyclo-oxygénase (COX) .(schéma 5)
Il s’en suit une diminution de la synthèse des prostaglandines (schéma 6)
34
PHOSPHOLIPIDES MEMBRANAIRES
Phospholipides A2 : inhibition par
les glucocorticoïdes
ACIDE ARACHIDONIQUE
CYCLO-OXYGENASE
(inhibition par les AINS)
LIPOXYGENASE
Prostaglandines :
PGE2, PGF2α, PGI2
leucotréines
Thromboxane :
TX A2, TXB2
Schéma 4 : réaction de dégradation de l’Acide Arachidonique
Schéma 5 : inhibition de la Cycloxygènase par les AINS
35
STIMULUS PHYSIOLOGIQUE
STIMULUS INFLAMMATOIRE
ACTIVATION
DU METABOLISME
DE L’ACIDE ARACHIDONIQUE
INHIBITION
PAR LES AINS
COX1
Effets indésirables :
Pouvoir antiagréguant
Plaquettaire
Gastrite, UGD, hémorragie
Digestive
Insuffisance rénale.
TXA2, PG12, PGE2
HEMOSTASIE
COX2
INHIBITION
PAR LES AINS
effets bénéfiques :
anti-inflammatoire
analgésie
antipyrétique
PGE2, PG12
INFLAMMATION
Schéma 6 : propriétés liées à l’inhibition de la synthèse des
prostaglandines.
Pharmacocinétique :
Certains AINS possèdent une demi-vie brève de 15 minutes à 7 heures 45minutes
(Aspirine) tandis que d’autres ont une demi-vie prolongée de 13 à 60
heures (Piroxicam)
Propriétés pharmacologiques :
Essentiellement dûes à leurs mécanismes d’action : inhibition de la synthèse des
prostaglandines responsables de leurs activités et de leurs contre-indications (allergie
UGD).
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.
36
Effets secondaires indésirables :
Accidents gastro-intestinaux
Asthme et bronchospasme
Insuffisants rénaux et hépatiques
Réactions cutanées (urticaire, rash) parfois mortelles (syndrome de Lyell) et
hématologiques (thrombopénie, leucopénie).
Précaution d’emploi :
• Ulcère gastro-duodénal en évolution
• Hypersensibilité à un AINS et/ou à l’aspirine
• Insuffisance hépatique sévère
• Antécédent allergique (asthme, urticaire, rhinite allergique) favorisé par l’aspirine
ou un AINS
• Enfant (certains AINS peuvent être néanmoins prescrits chez l’enfant)
• Dernier trimestre de la grossesse , allaitement
Plusieurs groupes de produits sont utilisables chez l’enfant mais certains n’ont pas
d’AMM avant l’âge de cinq ans. L’acide nuflimique, le sirop ibuprofen et le
Naproxene constituent les principaux chefs de file.(9)
Médicaments
Niflurilr
Voltarener
Surgamr
Age
A partir de 6 mois
A partir de 12 mois
A partir de 3 ans
Posologie
40 à 60mg/kg/jour
2 à 3 mg/kg/jour
10mg/kg/jjour
Tableau 3 : posologie et age d’administration des principaux AINS utilisés chez
l’enfant.
37
Etude monographique des principaux AINS pediatriques :
Nifluril : acide niflumique
COOH
N
NH
CF3
Schéma 7: Structure chimique de l’acide niflumique :
Pharmacologie :
Anti-inflammatoire
Antalgique
Antipyrétique
Les effets secondaires indésirables, les contre-indications sont classiques des autres
AINS.
Formes pharmaceutiques :
Nifluril gélules 250mg (boite de 30)
Nifluril suppositoire 400mg enfant et 700mg adulte (boite de 8)
Nifluril pommade 3%.
Nifluril gel percutanée à 2,5%
38
Voltarène° : diclofénac
C’est un dérivé de l’acide aryl acétique.
CH2-COOH
NH
Cl
Cl
CF3
Schéma 8 : Structure chimique du diclofénac :
Pharmacologie :
Anti-inflammatoire puissant.
Antalgique d’action rapide.
Antipyrétique.
Il a les mêmes effets secondaires indésirables et les contre-indications des AINS.
Formes pharmaceutiques :
Diclofenac comprimés dosés à 25mg, 50mg, 75mg, 100mg.
Diclofénac injectable : ampoule de 75mg/ 3ml de soluté.
Diclofénac collyre
Diclofénac suppositoire dosé à 25mg, 100mg.
Diclofénac gel à 1%.(9)
39
Brufen° : ibuprofen
C’est un dérivé de l’acide aryl propionique.
CH3
CH-CH2
CH3
CH-COOH
CH3
Schéma 9 : Structure chimique de l’ibuprofen :
PHARMACOLOGIE :
Antalgique, antipyrétique à faible dose.
Anti-inflammatoire à dose élevée.
Formes pharmaceutiques :
Brufen sirop
Brufen comprimé 200mg et 400mg.
Autres dérivés de l’acide aryl propioniques : le naproxène (Naprosyne°) et l’acide
tioprofenique (Surgam)
40
b) CORTICOÏDES :
Ils sont d’origine naturelle (produite par les surrénales), semi-synthétique ou
synthétique ayant en commun le noyau stérane.
OH
HOOC
C
A
O
COCH2OH
D
B
CH3
Schéma 10: structure chimique générale des corticoïdes.
Propriétés pharmacologiques :
anti-inflammatoire et immunosuppresseur
Suppression de l’arc hypothalamo-hypophyso-surrenalienne
Effet hyperglycémiant
Modification de la répartition des graisses corporelles
Diminution des réserves de calcium
Perte musculaire
Effets secondaires sur le système nerveux central
Leur utilisation chez l’enfant répond aux mêmes règles de sécurité que chez l’adulte,
d’où le choix d’une corticothérapie se fait sur un équilibre acceptable entre une
inflammation évoluante et des effets indésirables tolérables.(10).
Devant l’absence de preuve scientifique de leur efficacité, l’emploi des corticoïdes
n’est pas à recommander en traumatologie (11).
41
3-3) TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE :
Actuellement, le terme antibiotique signifie toute substance d’origine naturelle ou
synthétique ayant une toxicité sélective envers le ou les micro-organismes visés et au
contraire une toxicité suffisamment faible vis à vis de l’hôte humain ou végétal pour
que son administration puisse être réalisée par voie générale.(14)
Depuis que Paul Eurlich (1854-1924) donna les principes de base de la
chimiothérapie et que sir Alexandre Fleming (1881-1924) découvre la pénicilline en
1924, le nombre d’antibiotiques n’a cessé de croître. Il existe onze grandes familles
d’antibiotiques auxquelles il faut ajouter diverses molécules isolées à activités
antibactériennes. Les antibiotiques sont aussi classés suivant leurs modes d’action.
Le schéma suivant montre le site d’action des différents antibiotiques.
♦ Antibiotiques inhibant la synthèse de la paroi bactérienne.
• βlactamines (pénicillines et céphalosporines) :
• Fosfomycines.
• Vancomycines+Teïcoplamine
♦ Antibiotiques permettant l’altération des membranes d’enveloppe de la cellule
bactérienne :
• Polymyxines(B et E).
• Bacitracine
• Tryrotricine
♦ Antibiotiques inhibiteurs de la synthèse protéique :
• Aminosides (aminocyclotol)
• Macrolides et apparentes(streptogramines)
• Lyncomicines
• Tetracyclines
• Phenicoles
• Acide fusidique
♦ Antibiotiques inhibiteurs des acides nucléiques :
• Quinolones
• Nitroimidazoles
• Rifampicine.
• Nitrofuranes
• Sulfamides.
42
L’utilisation pédiatrique de ces antibiotiques suppose que :
• l’on doit choisir les antibiotiques ayant une bonne diffusion osseuse.
• respecter la posologie pédiatrique qui est donnée suivant les classes d’âges ou le
poids corporel généralement.
• Eviter les antibiotiques contre-indiqués chez l’enfant.
Le tableau suivant résume ces règles (12):
Antibiotiques ayant une Modalités
d’utilisation
bonne diffusion osseuse pédiatrique
Lincosanides
Indiqués aux enfant de
plus 30 jours
Acide fusidique
Indiqué
Pefloxacine(quinolones) Contre-indiqué
Rifampicine
Indiquée chez l’enfant en
général
Isoniazide
Indiqué chez l’enfant en
général
Streptogrammines
Indiquées
Fosfomycines
Indiquées
Tétracyclines
βlactamines
Contre-indiquées
Indiquées
Posologie
30 à 60 mg/kg/jour en
3prises
20 à 40 mg/kg/jour
/
15 à 30mg/kg/jour en
2prises
5mg/kg/jour
30à50mg/kg/jour
sans
dépasser 1g
100à200mg/kg/jour
en
perfusion
/
25à50mg/kg/jour
Tableau 4 : posologie et modalités d’utilisation des antibiotiques chez l’enfant.
3-4) LES VITAMINES :
Les vitamines sont des principes que l’organisme animal est incapable d’élaborer lui
même et qui, à des doses infinitésimales de l’ordre du millième voire du millionième
du poids de la ration quotidienne sont indispensables au développement, à l’entretien,
au fonctionnement des organes et dont l’absence dans l’alimentation détermine des
troubles et des lésions caractéristiques (maladies par carence).(13).
43
On les classe en deux groupes selon leur solubilité :
Vitamines liposolubles : A,D,E,K.
Vitamines hydrosolubles : B,C.
Elles interviennent dans l’hématopoïèse, dans la défense de l’organisme, prévention
des malformations congénitales (Spina bifida).
ETUDES MONOGRAPHIQUES :
La vitamineB :
Les vitamines B forment un groupe de vitamines hydrosolubles comprenant :
• Vitamine B1 ou thiamine
• Vitamine B2 ou riboflavine
• Vitamine B3 (PP) ou nicotinamide
• Vitamine B5 ou acide pantothénique
• Vitamine B6 ou pyridoxine
• Vitamine B8 (H) ou biotine
• Vitamine B9 ou acide folique
• Vitamine B12 ou cyanocobalamine
Elles favorisent la transformation des nutriments en énergie et sont nécessaires au
bon fonctionnement des systèmes nerveux et musculaires. Elles sont utilisées dans le
traitement des affections neuromusculaires ainsi que la prévention et le traitement des
polynévrites.
Vitamine C :
Encore appelée acide ascorbique, c’est une vitamine hydrosoluble intervenant dans la
synthèse du collagène, des globules rouges et dans la stimulation du système
immunitaire.
Sa carence entraîne le scorbut.
44
Schéma 11 : structure chimique de l’acide ascorbique.
45
II) LES TRAUMATISMES CRANIENS DE L’ENFANT :
Environ 1/3 des décès des enfants et des adolescents causés par les accidents de la
voie publique et des accidents domestiques sont dûs à des traumatismes crâniocérébraux.(16)
A) Particularités anatomiques et physiologiques du nourrisson :
Chez le nourrisson, il existe une importance du liquide extra-cellulaire qui est mobile,
et de la dure-mère (ostéogenèse du crâne), une masse sanguine faible, une absence de
gouttière osseuse en regard des artères méningées. Son crâne est également mou et
déformable.
B) Mécanismes : il peut être dû
d’accélération/décélération ;
aux déformations ou aux phénomènes
C) LESIONS ANATOMIQUES :
Ce sont :
1) Lésion du contenant : scalp et crâne osseux
♦ Les contusions du scalp : risque hémorragique.
♦ L’hématome sous galéale :
♦ Les fractures linéaires de la voûte : pouvant être évolutives.
♦ Les embarrures : réalisent des enfoncements plus ou moins importants : près de
23% s’accompagnent de dommages cérébraux importants. Les embarrures en
balles de ping pong sont caractéristiques des traumatismes crâniens.(16)
♦ Les fractures de la base du crâne : pouvant entraîner soit des complications
neurologiques soit des risques de méningite, rhinorrhée, d’otorrhée et de
pneumocéphalie.
♦ Céphalhématome ou hématome sous périosté : il fait diagnostiquer à tort une
embarrure.
46
2) Lésion du contenu :
a) Lésions primaires :
♦ L’hémorragie méningée traumatique : souvent responsable des états d’agitation
observés à la phase initiale.
♦ La contusion cérébrale : quelques fois asymptomatique, elle associe des lésions
cellulaires et hémorragiques.
♦ L’attrition cérébrale : lésion du cortex et de la substance blanche.
♦ L’hématome intra-cérébrale :elle est fonction de l’hémorragie.
♦ Les lésions axonales diffuses :ce sont les lésions des axones et des vaisseaux.
b) lésions secondaires :
♦ L’hématome extra-dural (H.E.D) : c’est une urgence chirurgicale, elle
correspond à une collection sanguine située entre la table interne de l’os et la
dure-mère, liée dans 90%des cas à une fracture du crâne.(16)
♦ L'hématome sous-dural aiguë : c’est une collection sous-durale hématique
intéressant l’ensemble de la convexité cérébrale.
♦ Le gonflement cérébral diffus précoce : il survient dans les premières heures
suivant un traumatisme surtout chez l’enfant.
♦ L’hématome sous-dural chronique : il est rare chez l’enfant.
♦ Œdème cérébral traumatique : c’est la cause majeure du décès par traumatisme
crânien.
47
D) LE SCORE DE GLASGOW :
Mis au point à Glasgow (Ecosse) au début des années 70, il permet d’évaluer l’état de
conscience d’une victime à un instant donné à partir de trois critères cliniques précis
qui sont :
• l’ouverture des yeux.
• la réponse verbale aux questions posées.
• la réponse motrice.
Le score est la somme de l’évaluation de ces trois critères. Il va de trois à quinze et
le pronostic est réservé pour des scores inférieurs ou égaux à sept.
Ouverture des yeux
E
Réponse verbale
V
Normale, Orientée et
Spontanée………………..4 Claire…5
A l’appel et au bruit……..3
Confuse…………………
…...4
A la douleur……………..2
Inappropriée………………
…3
Jamais …………………..1
Incompréhensible…………
…2
Absence…………………
…..1
Réponse motrice
M
Volontaire ou
commandée……6
Orientée et
adaptée…………...5
Retrait du
membre(évitement) 4
Flexion stéréotypée du
membre3
Extension stéréotypée du
membre……………………
…2
Absence…………………
……1
Tableau 5 : score de Glasgow
48
E) PRISE EN CHARGE DU TRAUMATISME CRANIEN CHEZ L’ENFANT :
On distingue trois grands tableaux :
1) Le traumatisme bénin : avec ou sans perte de connaissance initiale.
♦ Lorsque les radiographies montrent un trait de fracture. On recherchera une lésion
hémorragique intracrânienne secondaire(H.E.D.) caractérisée par une spoliation
sanguine par la mesure du taux d’hématocrite lors de l’arrivée aux urgences 3
heures, 12heures et 24 heures plus tard.
♦ Quand il n’existe ni perte de connaissance ni trait de fracture : dans ce cas
l’hospitalisation n’est pas souvent nécessaire.
2) le coma d’emblée : mise en place des gestes de première urgence.
♦ Coma léger : parfois H.E.D. qui devra être opéré, ensuite transfert en
neurochirurgie et traitement par restriction hydrique
♦ Coma grave :
Présence de troubles végétatifs
Transfert en neurochirurgie et traitement par ventilation assistée, coma thérapeutique
anti-œudemateux.
3) L’aggravation secondaire :On pensera à un H.E.D. et pratiquera un scanner :
♦ L’hématome extra-dural : la chirurgie est indiquée en urgence avec correction de
la spoliation sanguine ;
♦ L’hématome sous-dural aigu : l’indication chirurgicale est fonction de
l’importance de l’hématome.
♦ La contusion ou l’attrition œudemateuse: parfois, traitée par lobectomie
49
III) LES LUXATIONS :
C’est la perte permanente des rapports normaux entre surfaces articulaires souvent
accompagnée de dégâts capsulo-ligamentaires graves. Leur réduction est une
urgence. Elles sont plus fréquentes chez l’adulte que chez l’enfant.(17)
A) Etiologie : elle peut être :
Congénitale : luxation congénitale de la hanche par exemple.
Traumatique :
Accident de jeu
Accident de sport
Accident de la voie publique
Maltraitance
B) Mécanisme :
Il est soit direct (chute ou torsion) soit indirect (torsion).
C) Anatomopathologie :
Selon la position des os de l’articulation, une luxation est soit antérieure soit
postérieure.
Selon les rapports entre les surfaces articulaires, elles sont
-Soit complètes : perte totale de congruence entre les surfaces articulaires.
-Soit incomplètes : subluxation
chez l’enfant , on distingue en général :
-Luxation congénitale de la hanche :
Le dépistage des luxations de la hanche ou hanche laxable est obligatoire à la
naissance et à chaque consultation jusqu’à l’âge de 12 mois. Toutes les hanches
douloureuses ou anormales doivent être traitées.
-Pied plat valgus : physiologique jusqu’à l’âge de 8 ans ou 70% auront alors
disparu, 25% demeureront asymptomatiques, seuls 5%seront symptomatiques chez
l’adulte. Il est le plus souvent associé à genu valgum.(18)
Genu valgum : son traitement est chirurgical en période pubertaire.
Genu varum : rare chez l’enfant.
50
Les instabilités rotuliennes avec luxation récidivante ou non :
Le traitement est orthopédique ou chirurgical associé le plus souvent â une
prescription antalgique ou anti-inflammatoire, arrêt des activités sportives et
rééducation.
Spondylolyse et spondylolysthesis : la chirurgie est exceptionnelle :
D) Etude clinique :
1) Signes fonctionnels :
Ils se caractérisent par la douleur et l’impotence fonctionnelle.
2) Signes physiques :
Œdème et déformation.
E) Etude complémentaire
La radiographie standard affirme le diagnostic complémentaire.
F) Evolution :
L’évolution est favorable en raison des particularités de l’enfant et est fonction de la
réduction (risque de récidive).
G) Complications :
Raideur
Nécrose
Amyotrophie
H) TRAITEMENT DES LUXATIONS :
Le traitement est orthopédique (immobilisation plâtrée), rarement chirurgical associé
à un traitement médical adapté et à une rééducation.
51
IV) LES ENTORSES :
C’est la rupture partielle ou complète des ligaments sans perte de congruence entre
les surfaces articulaires. Elle est bénigne (rupture incomplète) ou grave (rupture
complète).
Entorses de la cheville : exceptionnelles chez les petits, elles sont l’apanage des
grands enfants.
V) LES CLAQUAGES :
C’est la rupture de fibres musculaires, exceptionnelles chez l’enfant.
VI) LES CONTUSIONS :
Lésions des tissus mous provoquées par des agents traumatiques contondants.
VII) LES PLAIES :
On parle de plaie, lorsque la peau est coupée ou écorchée.
Le but du traitement est d’aboutir à une bonne cicatrisation.
Les moyens sont :
• Nursing :
• Chirurgicaux : sutures, usages rares des agrafes, cicatrisations dirigées avant
greffe.
• Médicaux :
La prescription d’antibiotiques est adaptée aux complications infectieuses. On peut
quelques fois prescrire un antalgique ou un anti-inflammatoire.
L’utilisation des antiseptiques se fait avec prudence chez les enfants.
La Povidone iodée (les dérivés iodes) et l’eau oxygénée (les agents oxydants) sont
beaucoup utilisées.
52
3 INFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES :
Leurs particularités diffèrent selon qu’ils s’agissent du nourrisson ou de l’adolescent
car elles peuvent entraîner des conséquences (séquelles définitives) graves sur la vie
socioprofessionnelle de l’adulte quoiqu’un traitement précoce ne peut qu’entraîner
une guérison incomplète. On distingue :
Une ostéomyélite
Une ostéite
Une ostéoarthrite
Les infections osseuses spécifiques
I) L’OSTEOMYELITE :
C’est une infection de l’os. Elle peut être aiguë ou chronique. Elle est deux fois plus
fréquente que les arthrites septiques. L’origine est endogène.
A) Anatomo-pathogie :
Les ostéomyélites se développent sur des cartilages de croissance les plus fertiles.
L’évolution d’une ostéomyélite aiguë se déroule selon le tableau suivant : la
thrombose septique, le décollement périoste, la suppuration, l’extension.
B) Etude clinique :
1) Signes fonctionnels :
L’enfant se plaint de douleur dans la région du membre concerné responsable d’une
impotence fonctionnelle (boiterie).
2) Signes physiques :
Ce sont les signes objectifs d’une infection :
-rougeur cutanée
-fièvre supérieure à 38°c
-recherche de porte d’entrée (antécédent de foyer infection)
C) examen complémentaire :
1) Biologie
la NFS VS va montrer :
Hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles
Une accélération de la vitesse de sédimentation
Il faut traquer le germe : hémoculture, antibiogramme.
53
2) Imagerie
La radiographie standard du membre concerné va mettre en évidence une apposition
périoste témoignant de l’abcès sous périoste.
L’échographie recherche un décollement périosté et œudemateux des parties molles.
La scintigraphie est nécessaire pour la confirmation objective du diagnostic car elle
montre une hyperfixation métaphysaire.
3) Diagnostic différentiel :
Il faudra le cas échéant rechercher :
Une tumeur maligne
Un granulome éosinophile
Une ostéomyélite chronique récidivante
Discite ou spondylodiscite : C’est l’ostéomyélite du rachis caractérisé par un rachis
raide et douloureux.
II) L’ARTHRITE :
C’est une infection de l’articulation. Les petits enfants sont les plus touchés et dans
80% des cas la hanche et le genou sont les plus atteints.(16)
A) Anatomie pathologique :
L’arthrite septique a deux origines principales :
Primitive : elle débute au niveau de la synoviale, atteint le cartilage épiphysaire,
puis le noyau osseux et la métaphyse.
Secondaire : elle débute au niveau métaphysaire puis le reste de l’articulation.
B) Etude clinique :
1) Signes fonctionnels :
Ce sont : la douleur et la boiterie qui vont amener à consulter.
2) Signes physiques : ce sont :
La raideur de l’articulation est pratiquement constante
La chaleur locale, l’œdème ou un épanchement articulaire.
La fièvre n’est pas constante.
54
C) Etude complémentaire :
1) Biologie :
Elle n’a rien de diffèrent de celle de l’ostéomyélite :
La bactériologie permet de faire la preuve du diagnostic et d’adapter le traitement :
ponction articulaire et hémoculture.
2) Imagerie
La radiographie standard, l’échographie et la scintigraphie permettent de poser le
diagnostic a un stade évolué de la maladie.
3) Diagnostic différentiel :
Le rhume de la hanche, un rhumatisme
sanguine(hémophilie) peuvent être évoqués.
infantile,
une
pathologie
D) Evolution :
Elle est bonne si le diagnostic et le traitement sont précoces.
E) Complications :
Atteintes des cartilages de croissance : c’est la complication la plus redoutable :
inégalité de longueur des membres ou varus ou valgus évolutif.
Atteinte du cartilage articulaire :
C’est la destruction progressive du cartilage articulaire (chondrolyse).
Parfois ankylose de l’articulation.
III) LA TUBERCULOSE OSTEO-ARTICULAIRE :
C’est une pathologie rendue rare par la vaccination par le BCG. Les formes les plus
fréquentes sont :
L’ostéo-arthrite tuberculeuse du rachis : ou mal de Pôtt.
La coxite tuberculeuse.
55
A) L’ostéo-arthrite tuberculeuse du rachis :
La maladie s’installe dans l’enfance, habituellement entre deux et cinq ans. La
prédominance du foyer infectieux dans la région dorsolombaire chez l’enfant et
lombaire chez l’adulte s’explique par l’impact de l’effort.
La gibbosité pôttique, incurvation cyphotique du rachis est un signe évocateur de la
maladie. L’examen clinique est complété par des investigations de laboratoire
(analyse de sang, des urines, réaction de Pirquet et de Mantoux), par la radioscopie
des organes thoraciques et la radiographie du segment atteint.
L’âge exerce une grande influence (plus le sujet est jeune et plus poussée est la
destruction des corps vertébraux.).
L’ostéoarthrite tuberculeuse du rachis est une maladie chronique qui dure quelques
années (trois à cinq ans) et récidive souvent même lorsque le traitement est correct.
Dans la plupart des cas, l’évolution est favorable, cependant, elle laisse des traces
chez la plupart des malades (déformation du rachis).
B) La coxite tuberculeuse :
C’est la tuberculose de l’articulation coxo-fémorale. Elle s’installe entre quatre et
sept ans. L’atteinte peut concerner la synoviale et les cellules myéloïdes de l’os
spongieux métaphysaire. Elle peut entraîner la nécrose caséeuse.
Une interrogation minutieuse, la douleur des articulations coxo-fémorale, la boiterie,
l’atrophie musculaire permettent de faire le diagnostic clinique.
Une grande importance revient aux données radiographiques (ostéoporose) et aux
modifications sanguines (augmentation de la VS). La destruction d’une surface
articulaire va de paire avec celle de l’appareil ligamentaire, ce qui entraîne une
luxation. L’os mutilé ne se répare pas même dans le cas d’une évolution favorable,
on constate une forte déformation de l’appareil locomoteur.
IV) Traitement des infections osteo-articulaires
But du traitement : il consiste en :
Evacuation du pus :
Immobilisation
Antibiothérapie :
Les moyens sont : médicaux, chirurgicaux et orthopédiques ;
Moyens chirurgicaux : c’est le drainage ou l’évacuation d’un abcès, la ponction, le
lavage articulaire, arthrotomie ou l’arthroscopie sont les principaux gestes utilisés.
56
4 LES TUMEURS OSSEUSES DE L’ENFANT :
On distingue trois grands groupes :
tumeurs primitives bénignes ou malignes
lésions pseudotumorales
Tumeurs secondaires.
Elles nécessitent un diagnostic précoce car c’est la conservation du membre et ou le
pronostic vital du patient qui sont en jeu .
4-1) Tumeurs primitives :
La majorité de ces tumeurs sont bénignes. Elles affectent tous les tissus osseux. l’os,
le cartilage, les tissus conjonctifs, la moelle osseuse, les vaisseaux, la graisse et le
tissu nerveux.
4-1-1) Tumeurs bénignes :
L’ostéome ostéite et l’ostéoblaste :
Ils sont caractérisés par une douleur nocturne vive, fréquemment une attitude lombosciatalgique et une névralgie cervico-brachiale.
Exostose osteogenique :
En général héréditaire de transmission autosomale il apparait fréquemment chez
l’enfant (45%).(16)
Chondromes :
Ce sont des tumeurs bénignes du cartilage découvertes chez l’enfant et l’adolescent.
Fibrome non ossifiante :
C’est une dystrophie osseuse bénigne du tissu conjonctif.
Tumeur à cellule géante :
Affecte plutôt l’adulte jeune. (tumeur à myeloplaxe)
57
4-1-2) Tumeurs malignes :
Ostéosarcome :
Il représente 30% des tumeurs malignes primitives de l’enfant et se manifeste par :
-la douleur au voisinage de l’articulation
-une discrète tuméfaction
-une absence d’adénopathie
-la survie à cinq ans est de 30%.(16)
Chondrosarcome :
Il atteint le jeune adulte.
Fibrosarcome : l’âge moyen de découverte se situe vers 20ans.
Histiocytofibrome : il apparaît vers cinquante ans.
Le sarcome d’Ewing : il est peu nombreux et réalise un ou plusieurs foyers.
Myélome : se caractérise par une douleur nocturne rebelle aux médicaments
classiques.
La vitesse de sédimentation est accélérée.
4-2) Les lésions pseudotumorales
L’ostéite ostéomyélite : la NFS VS est modifiée dans leurs formes chroniques.
Dysplasie fibreuse : ce sont des lésions congénitales rares bénignes du tissu
osseux.
Hyperparatyroidisme : il entraîne une perte de substance avec corticale
amenuisée.
Tumeurs à cellules géantes : leur diagnostic est histologique.
Kystes sous-chondraux : ostéolyse.
Infarctus osseux : il se trouve le plus souvent en contact d’un sarcome.
58
Ostéosclérose segmentaire des corps vertébraux : il prédomine au niveau de
L4-L5
Cal osseux : la plupart des cals osseux de l’enfant sont resorbés.
Granulome eosinophile et histiocytose x : il se manifeste par la douleur et la
cyphose et atteint l’enfant aussi fréquemment que le kyste solitaire.
Kyste osseux essentiel : c’est une dystrophie de croissance la plus fréquente chez
l’enfant.
Kyste anévrismal : il se manifeste par la douleur permanente et la scoliose et
atteint l’adolescent.
4-3) Les tumeurs secondaires ou métastases osseuses :
Elles se voient entre deux et six ans et sont dues au développement dans le squelette
de cellules cancéreuses provenant d’une tumeur mère. Elles sont exceptionnelles
chez l’enfant et se manifestent par une douleur vive à recrudescence nocturne et
résistant aux antalgiques habituels.
On rencontre trois éventualités :
Les leucemies: avec 80% des cas de l’enfance, c’est la plus frequente des
affections de l’enfance.(19)
Le sarcomed’Ewing : on observe des métastases osseuses groupées en un ou
plusieurs gros foyers successifs.
La réticulose x : elle survient entre deux et six ans et pose un diagnostic facile à
partir des signes cutanés ou radiologiques.
59
4-4) Traitement des tumeurs osseuses :
Le but du traitement est :
Dans le cas des tumeurs bénignes de soulager les malades de leurs souffrances ou
d’éviter des préjudices esthétiques, de gêne du jeu articulaire, de troubles de
compression.
Dans le cas des tumeurs malignes : d’améliorer le pronostic vital du patient.
Les moyens sont :
La chimiothérapie
La radiothérapie
La chirurgie : vise l’ablation des tumeurs par :
Exérèse (ostéoblastome, sarcome)
Curétage-exérèse (chondromes)
Curetage, comblement, résection, amputation
60
5 Malformations congenitales de l’appareil locomoteur :
Ce sont pour la plupart des malformations (pieds bot, luxations congénitales de la
hanche) ou des « vices de structure » (maladie de Lobstein, Porak Durante ou
ostéogenèse imparfaite) ; Certaines sont des tares héréditaires (drépanocytose) ;
d’autres sont des affections virales(rubéole) mais tous ont des répercussions sur le
tissu ostéo-articulaire.
Etiologie :
Facteurs exogènes :
Facteurs physiques et radioactifs.
Facteurs chimiques : actions tératogènes de certains produits.
Facteurs infectieux et alimentaires.
Facteurs endogènes :
Maladies de la mère
Troubles hormonaux
Facteurs génétiques (20)
I) LA DREPANOCYTOSE :
La drépanocytose est une maladie génotypique caractérisée par l’apparition d’une
hémoglobine anormale : l’hémoglobine S (Sickle) : c’est la plus grave et la plus
fréquente des hémoglobinoses. Elle est beaucoup répandue dans la race noire.
A) Physiopathologie :
La drépanocytose se caractérise par une mutation génique portant sur le chromosome
11 entraînant une anomalie de structure de la βglobine : le sixième acide aminé de la
chaîne β, l’acide glutamique, est remplacé par la valine. C’est l’hémoglobine S qui se
prend en gel lactoïde lorsque la PO2 baisse. Les hématies sont alors déformées en
faux (hématies falsiformées ). La transmission se fait sur le mode autosomal récessif.
la symptomatologie varie selon la forme génotypique homozygote ou
hétérozygote.(21)
B) Etude clinique :
1) Signes fonctionnels :
Crises douloureuses de siège varié.
Hyperthermie.
Pâleur et subictère sont quasi constants.
61
2) Signes physiques :
Signes locaux : oculaires, cardiaques, respiratoires, ostéo-articulaires.
Splénomégalique ou atrophie splénique.
C) Etude complémentaire.
1) Biologie : la numération formule sanguine objective une anémie habituelle mais
non constante le test d’Emmel et plus encore Electrophorèse de l’hémoglobine
affirme le diagnostic positif de la drépanocytose.
2) Imagerie : la radiographie objective les séquelles osseuses représentées par les
déminéralisations osseuses et les réactions périostées.
D) Evolution :
Une prise en charge adaptée ne permet cependant pas au patient de mener une vie
normale car il est constamment menacé par des complications parfois mortelles : 25 à
50% des formes homozygotes meurent avant deux ans ; 5 à 10% seulement atteignent
l’âge adulte.(21)
E) Complications :
Les complications infectieuses, oculaires, uro-genitales, pneumo-cardiaques,
viscérales et osteo-articulaires sont plus ou moins fréquentes. Notre étude s’intéresse
surtout aux complications osteo-articulaires.
1) Complications osteo-articulaires :
Chez le nourrisson, on observe :
Le syndrome des extrémités d’évolution favorable (déformation symétrique des
mains et/ou des pieds par tuméfaction inflammatoire chaude et douloureuse) ,
l’ostéolyse et le retard de croissance.
Chez l’enfant, les lésions osseuses concernent habituellement la métaphyse des os
longs et plus rarement leur épiphyse ou les petits os des extrémités. La douleur, la
tuméfaction et la fièvre sont quasi-présentes.
Les signes radiologiques sont en retard sur la clinique d’une quinzaine de jours.
L’ostéo-nécrose de la tête fémorale, humérale ou tibiale se rencontre surtout chez le
grand enfant. Elle se manifeste par une impotence fonctionnelle de début brutal et la
douleur.
Les lésions articulaires se traduisent par une tuméfaction articulaire d’une ou de
plusieurs articulations. Leur ponction ramène un liquide aseptique, hémorragique ou
puriforme.
Les ostéomyélites s’observent surtout entre deux et quatre ans.
62
F) Traitement de la drépanocytose :
Le but du traitement est de prévenir et traiter les crises occlusives et les
complications ostéo-articulaires.
Moyens et indications :
Prévention des facteurs déclenchant les crises occlusives
La prise en charge de la douleur par l’utilisation d’antalgiques.
La correction de l’anémie : transfusion permettant d’enrayer momentanément le
cours de l’anémie en maintenant le taux d’hémoglobine S<40% .
Splénectomie réalisée rarement avant six ans.
Traitement complémentaire des complications ostéo-articulaires.
II) Ostéogenèse imparfaite :
On désigne par ostéogenèse imparfaite, un ensemble de pathologie génétiques du
tissu conjonctif dont la caractéristique principale est la fragilité osseuse.
Physiopathologie :
L’ostéogenèse imparfaite est une maladie rare à transmission autosomale. A 90%,
elle est dûe à un défaut de protéine ¨COLLAGENE A¨ concentré dans le tissu osseux.
Dans le reste des cas, la cause est inconnue. Le calcium n’arrive pas à se fixer sur le
tissu osseux qui se fragilise.
Cliniquement, on observe des déformations osseuses, des problèmes dentaires ou une
diminution de la taille ; des fractures multiples congénitales.
Il n’existe pas de traitement efficace :
Son but est de veiller à ce que l’alimentation ne soit pas déficitaire en calcium et la
correction des déformations et des fractures (traitement orthopédique et chirurgical)
.(22)
III) Pseudarthroses congénitales :
Ce sont les pertes de substances de l’os long tubulaire existant des la naissance avec
mobilité sur toute l’étendue de la diaphyse.(figure 5)
Le traitement est surtout chirurgical. (20).
63
IV) Arthrogrypose :
Selon Stern, l’arthrogrypose multiple congénitale regroupe un ensemble d’affections
osseuses spécifiques dont le pied et la main bots.
Les signes cliniques sont :
Contractures multiples congénitales.
La main et le pied bots
Mouvements coxo-fémoral et du genou limités
Pied en varus équin.
Le pronostic est favorable.(20)
V) Chondrodystrophie :
C’est une déformation des os conduisant au nanisme se manifestant par : une petite
taille, des membres supérieurs et inférieurs courts, une hyperlordose lombaire, les
doigts et les mains épais et cours, les adultes ne dépassent pas cent vingts
centimètres.(20)
80% des cas meurent dans la période intra-utérine ou à la naissance. . Le traitement à
base de mesures orthopédiques, chirurgicales et d’administration d’hormones vise à
redresser les membres incurvés et à stimuler la croissance.
VI) Dyschondrophasie (maladie d’Ollier) :
C’est une anomalie d’ossification du cartilage. On distingue sur le plan clinique : des
formes unilatérales, à prédominance bilatérales ou multiples. Le retard de croissance
et le raccourcissement des extrémités peuvent suffir à poser le diagnostic.
le traitement est orthopédique et chirurgical.(20)
64
65
III) Matériels et méthodes
1 Notre étude :
Notre étude s’est déroulée à l’hôpital Gabriel Touré. Il s’agissait d’une étude
prospective qui s’est déroulée de janvier 2003 à décembre 2003. elle a consisté à
suivre l’évolution des affections ostéo-articulaires chez tous les patients ayant moins
de 10 ans vus au service de chirurgie orthopédique et traumatologique de l’hôpital
Gabriel Touré.
2 Matériels :
21 Cadre d’étude :
L’étude s’est déroulée dans le service de traumatologie et d’orthopédie de l’hôpital
Gabriel Touré.
Les locaux du service traumatologie :
-
un bureau du chef de service, professeur de ortho traumatologie ;
trois bureaux pour les assistants chefs de clinique ;
un bureau pour le spécialiste de neurochirurgie, assistant technique cubain ;
un bureau de consultation pour les consultations externes ;
une salle de garde pour les médecins en spécialisation de chirurgie ;
une salle de garde pour les étudiants en médecine en fin de cycle
deux bureaux pour les majors des deux bâtiments ;
une salle de soins ;
un secrétariat ;
une unité de kinésithérapie ;
une salle de plâtrage ;
un bloc opératoire à froid et un bloc au service des urgences chirurgicales.
22 Activités du service :
Les consultations traumatologiques ont lieu du lundi au jeudi avec une moyenne de
30 patients par jour. La visite complète a lieu chaque vendredi. Les activités
opératoires se déroulent du lundi au jeudi avec une moyenne de deux à trois patients
par jour.
3 Méthodes :
- Population d’étude : Notre étude a porté sur les patients âgés de 0 à 10 ans ayant
consulté en traumatologie durant la période d’étude.
- Méthode de collecte : nous avons utilisé :
• les dossiers de consultation de services de traumatologie
• les fiches de renseignements pour chaque patient
• ordinateur avec le logiciel épi info version 10.0
66
a) Critères d’inclusion :
Ont été retenus dans notre étude :
- tous les patients de 0 à 10 ans présentant des affections de l’appareil locomoteur
dont le traitement et le suivi ont été effectifs dans le service de traumatologie de
l’hôpital Gabriel Touré.
b) Critères de non-inclusion :
Nous n’avons pas retenu dans cette étude :
- les patients aux dossiers incomplets ;
- les patients perdus de vus.
67
68
IV) RESULTATS
Les résultats obtenus ont été analysés suivant les données épidémiologiques,
cliniques et thérapeutiques.
1 Aspects Epidémiologiques :
Tableau I: Répartition des patients selon le sexe.
SEXE
Masculin
Féminin
Total
Nombre de cas
109
91
200
%
54,5
45,5
100
Le sexe masculin était le plus touché avec un sexe ratio de 1,19 en faveur des
garçons.
Tableau II : Répartition des patients selon les tranches d’âge
Classe d’âge
Nombre
cas
Nouveau-né (0-1 mois)
12
Nourrisson (1 mois-24 23
mois)
Enfant (plus de 2 ans)
165
Total
200
de %
6
11
83
100
La classe d’âge de plus de 2 ans correspondant à l’enfance était la classe d’âge la plus
atteinte avec 165 cas soit 83% des patients.
69
Tableau III : Répartition des patients selon le sexe et l’âge
Tranche d’âge
Nouveau-né (0-1 mois)
Nourrisson (1 mois-24
mois)
Enfant (24 mois et plus)
Total
%
Effectif/Sexe
Total %
Masculin Féminin
4
8
12
6
8
15
23
11
97
109
54,5
68
91
45,5
165
200
100
83
100
Le sexe masculin était prépondérant chez l’enfant avec 97 cas.
Tableau IV : Répartition des patients selon l’ethnie.
Ethnie
Bambara
Sarakolé
Peulh
Malinké
Autres
Sonrhai
Dogon
Senoufo
Total
Nombre de cas
67
36
28
19
19
18
8
5
200
%
33,5
18,0
14,0
9,5
9,5
9,0
4,0
2,5
100
L’ethnie Bambara a été la plus touchée avec 67 cas soit 33,5%.
Autres :
Toucouleur : 4 cas
Bozos : 3 cas
Minianka : 2 cas
Bobo : 2 cas
Haoussa : 1 cas
Mossi : 1 cas
70
Tableau V : Répartition des patients selon la résidence
Résidence
Ville
Bamako
Autres
Total
Nombre
cas
de 191
de %
9
200
95,5
4,5
100
La ville de Bamako a recensé le plus grand nombre de cas avec 191 soit 95,5%.
Autres :
Baguinéda = 1 cas
Kita= 1 cas
Sanankoroba= 1 cas
Doïla= 1 cas
Gao= 1 cas
Kati= 4 cas
Tableau VI : Répartition des patients selon l’étiologie
Etiologie
Nombre de
cas
Accident domestique
78
Accident de la voie 52
Publique
Autres
40
Malformation
21
congénitale
Accident de sport
9
Total
200
Dans notre étude, l’accident domestique a été l’étiologie
39% des cas.
Autres :
Sous notions de traumatismes (20 cas)
Manœuvres obstétricales (7 cas)
Séquelles d’injection (7cas)
Coups de blessures volontaires (6 cas)
%
39
26
20
10,5
4,5
100
la plus représentée avec
71
Aspects cliniques :
Tableau VII : Répartition des patients selon les signes fonctionnels.
Signes fonctionnels
Nombres
cas
impotence 97
Douleur
et
fonctionnelle
Douleur
Impotence fonctionnelle
Autres
Total
de %
48,5
60
33
10
200
30
16,5
5,0
10
La douleur et l’impotance fonctionnelle sont présentes dans 48,5% des cas.
Autres : absence de signes fonctionnels.
Tableau VIII : Répartition des patients selon les signes physiques.
Signes fonctionnels
Nombres
cas
Autres
120
Oedèmes
21
Plaies
21
Tuméfaction
14
Déformations
14
Ecorchures
3
Brides cicatricielles 3
Inégalité
des 2
membres
Embarrures
2
Total
200
de %
60
10,50
10,50
7,0
7,0
1,5
1,5
1,0
1,0
100
L’œdème, les plaies, la tuméfaction et les déformations ont été les plus présents avec
respectivement 21, 21, 14 et 14 cas.
Autres : absence de signes physiques.
72
Tableau IX : Répartition des patients selon le type d’examen complémentaire
demandé
Types d’examen complémentaire
Imagerie
Biologie
Nombre
de cas
179
12
1
11
Radiographie
Scanner
Autres
BPO
Electrophorèse de
6
l’Hb
Pus
+
4
antibiogramme
Hémoculture
3
ASLO
1
%
Total
93,25
6,25
0,5
44
192
24
16
25
12
4
La radiographie standard est l’examen complémentaire la plus fréquente avec 179 cas
soit 89,5%. Le scanner a été demandé dans 6% des cas. Le bilan biologique standard
a été l’examen biologique le plus demandé avec 10,5%.
Tableau X : Répartition des patients selon le type d’affections ostéo-articulaires.
Type d’affections ostéo-articulaires
Nombre
cas
Traumatismes ostéo-articulaires
170
Malformations congénitales ostéo- 18
articulaires
Infections ostéo-articulaires
12
Total
200
de %
85,0
9,0
6,0
100
Les traumatismes ostéo-articulaires étaient les plus représentés avec 170 cas soit 85%
suivis des malformations congénitales avec 9% des cas. Les infections ostéoarticulaires ont totalisé 6% des cas.
73
Tableau XI : Répartition des patients selon le type d’affections ostéo-articulaires et
l’âge.
Type
d’affections
articulaires
Traumatismes
Malformations
Infections
Total
ostéo- Nouveauné
5
7
0
12
Nourrisson Enfant Total
15
8
0
23
150
3
12
165
170
18
12
200
Chez l’enfant, les traumatismes ostéo-articulaires et les infections étaient les plus
fréquents avec respectivement 150 cas et 12 cas. Ce sont par contre les traumatismes
et les malformations qui sont prépondérants chez le nouveau-né et le nourrisson.
74
Tableau XII : Répartition des patients selon le type d’affection ostéo-articulaires et
le sexe.
Types
d’affections
Masculin
Sexe
Féminin
Total
Traumatismes Infections Malformation Total
97
73
170
9
3
12
3
15
12
109
91
200
Le sexe masculin est le plus atteint par les traumatismes et les infections avec
respectivement 97 cas et 9 cas tandis que le sexe féminin est plus touché par les
malformations.
Tableaux XIII : Répartition selon le type de traumatismes ostéo-articulaires.
Types de traumatismes
Nombres
cas
65
post 49
Fractures
Complications
traumatismes
Traumatismes crâniens
Luxations
Fractures + traumatismes
crâniens
Luxations + fractures
Autres
Total
de %
38,0
29,0
26
12
11
15,0
7,0
6,5
3
4
170
2,0
2,5
100
Les fractures étaient les traumatismes les plus représentés avec 65 cas soit 38,0% des
cas, suivies des complications des traumatismes avec 49 cas soit 29%.
• Les complications post traumatiques étaient de types de : raideurs (15 cas),
parésie (1cas), cas vicieux (3 cas), douleurs post-traumatiques (20 cas),
ostéonécroses (6 cas), brides cicatricielles (3 cas).
• Autres traumatismes : contusions (2 cas), écorchures (2 cas).
Dans notre étude, nous avons observé dans les fractures :
- trois cas de décollement épiphysaire
- trois cas de fracture en bois vert
- un cas de fracture en motte de beurre.
75
Tableau XIV: Répartition des patients selon le type de traitement des traumatismes
Type de traitement
Traitement
médical
Traitement
Orthopédique
Traitement
chirurgical
Total
Antalgique,
Anti-inflammatoire,
Antibiotique,
Vitamine et
Oxygénateurs
cérébraux
Réduction avec
ou sans anesthésie
+ plâtrage
Chirurgie mineure
et majeure
-
Nombre
cas
de
%
69
41%
80
47%
21
12%
170
100%
Le traitement orthopédique a prévalu dans notre étude avec 47% des cas. Le
traitement médical a totalisé 41% des cas. Le traitement chirurgical a été pratiqué
dans 12% des cas.
Tableau XV : Répartition des patients selon le type d’infection.
Type
d’infections
Ostéite
Ostéomyélite
Arthrite
Total
Nombre
cas
6
3
3
12
de %
50
25
25
100
Nous avons observé 6 cas d’ostéite soit 50%, 3 cas d’ostéomyélite soit 25% et 3 cas
d’arthrite soit 25%.
76
Tableau XVI : Répartition des patients selon le traitement des infections.
Nombre
cas
Type de traitement
Traitement
Médical
Traitement
orthopédique
Traitement
chirurgical
Total
antalgique,
anti-inflammatoire,
antibiotique
et 2 cas
oxygénateurs
cérébraux
Immobilisation
6 cas
plâtrée
de
%
17
50
Séquestromie
4 cas
33
-
12 cas
100%
Dans notre étude, la moitié des cas ont été traités orthopédiquement, 33% des cas ont
été traités chirurgicalement tandis que 17% ont reçu un traitement médical.
Tableau XVII : Répartition des patients selon le type de malformations congénitales
ostéo-articulaires.
Type
malformations
Pied varus
Poignet varus
Genu valgum
Autres
Total
de Nombre
cas
12
1
1
4
18
de %
66
5
5
24
100
Le pied varus a été la malformation congénitale la plus fréquente avec 66% des cas.
Autres : 1 cas d’hydrocéphalie congénitale
2 cas de raccourcissement du membre inférieur gauche
2 cas de malformations congénitales du poignet.
77
Tableau XVIII : Répartition des patients selon le type de traitement des
malformations congénitales ostéo-articulaires.
Types de traitement
Traitement
Médical
Traitement
orthopédique
Traitement
chirurgical
Autres
Total
Nombre
cas
Administration
d’antalgiques,
d’antiinflammatoires,
5
de vitamines et
d’oxygénateurs cérébraux
Immobilisation
plâtrée
+chaussures orthopédiques
5
3
Abstention thérapeutique et
observatoires
5
18
de
%
28
28
16
28
100
Au cours de notre étude, les traitements médicaux et orthopédiques ont eu la même
fréquence à savoir 28%. Il y a en 28% d’abstention thérapeutique avec surveillance
et 16% de traitements chirurgicaux.
78
Tableau XIX : Répartition des patients selon la nature des ordonnances délivrées.
Classe
thérapeutique
Nombre de fois
prescrite seul
ou
en
association
Principes actifs
Paracétamol
Antalgique
Antiinflammatoire
Noramidopyrine
méthane sulfonate
sodium
Ibuprofen
Diclofénac
Acide niflumique
136
de 1
123
19
14
Amoxycilline
39
Ciprofloxacine
Ampicilline
21
4
Métronidazole
Antibiotiques
Vitamines
Oxygénateurs
cérébraux
21
Erythromycine
Gentamicine
Lincomycine
Ceftriaxone
Sulfaméthoxazole
Trimétroprime
B-complexe
Almitrine bimensilate
Raubasine
2
+
11
5
3
4
8
14
Présentation
pharmaceutique
du
principe
actif prescrite
Sirop, sachet,
comprimé
Injectable
Sirop
Comprimé
Suppositoire,
gel
Sirop,
comprimé
Comprimé
Sirop,
comprimé
Sirop,
comprimé
Sirop,
comprimé
Injectable
Comprimé
Injectable
Sirop,
comprimé
Sirop,
comprimé
Sirop,
comprimé
79
Dans notre série, les ordonnances délivrées dans le traitement des affections ostéoarticulaires contenaient en moyenne trois à quatre médicaments. Ces médicaments
peuvent être regroupés en trois principales classes thérapeutiques à savoir les
antalgiques, anti-inflammatoires et les antibiotiques. On peut ajouter à ceux-ci avec
une faible fréquence de prescriptions, les vitamines et les oxygénateurs cérébraux.
Le paracétamol et l’ibuprofen ont été les plus fréquemment prescrits avec
respectivement 136 et 123 ordonnances. L’amoxycilline, la ciprofloxacine, le
métronidazole et la gentamicine ont été les antibiotiques les plus prescrits ; 8
ordonnances ont contenu du B-complexe et 14 patients ont eu de l'almitrine
bismesilate et Raubasine.
La forme sirop a été la présentation pharmaceutique la plus prescrite.
80
81
V) commentaires et discussions :
A) Résultats globaux :
1 epidemiolgie :
11 selon l’age :
Dans notre étude, les enfants âgés de 2 à 10 ans étaient les plus touchés avec 83%
des cas. Ceci pourrait s’expliquer par le fait que l’enfant à cet age est très actif
donc plus exposé aux accidents. N’Diaye Zeynabou (33), A Yattara (17) et Simon
L. et collaborateurs (49) ont fait les mêmes constations.
12 Selon le sexe :
Dans notre série, nous avons trouvé que le sexe masculin était le plus touché avec
54,5% des cas. Ce résultat s’expliquerait par l’exposition de ce sexe aux diverses
étiologies de par son dynamisme. Ce résultat est comparable à celui de Nèguesson
D.(5) qui a trouvé 68.22%de sexe masculin et de Varango G. et al(47), Adama
S.(50) qui ont respectivement trouvé un sexe ratio de 1,5 et 2,06 en faveur des
hommes.
13 Selon l’ethnie :
Dans notre étude nous avons trouvé 33,50% de bambara, suivi de 15% de
Sarakolé, 14% de peulh et 9,5% de malinké. Ceci s’expliquerait par le fait que les
bambaras constituent l’ethnie la plus nombreuse de notre pays. ces cas sont
comparables à ceux de Néguesson D.(5) qui a trouvé 32,3% de bambara, 22,8%
de peulh et 20%de malinké.
Diahara T.(42) et Bagayoko (41)ont fait les mêmes constations.
14 Selon la résidence :
Dans notre série, la ville de Bamako a été la plus représentée avec 95,5% des
malades. Bagayoko (41) a signalé que la plupart des malades viennent de
Bamako. Ceci serait du à l’accès difficile des hôpitaux de Bamako aux malades
éloignés.
15 Selon l’étiologie :
Dans notre étude, l’étiologie la plus fréquente a été l’accident domestique avec
39%, suivie de l’accident de la voie publique avec 26% des cas. Nos résultats sont
comparables à ceux de Bréhima D.(32) qui a trouvé 30% d’accidents domestiques
et 41,7% d’accidents de la voie publique. Modibo D.(46) a trouvé 51,43%. Ceci
pourrait s’expliquer par le fait que les enfants sont minoritaires parmi les usagers
de la voie publique, donc moins sujets à ce type d’accident.
16 Au plan clinique et para–clinique :
Les signes cliniques rencontrés dans notre étude étaient : la douleur et l’impotence
fonctionnelle qui sont présentes seules ou combinées dans 95% des cas. Ces
82
résultats comparables à ceux de Eyke K.S. et al (43), Rowe C.R.(44) et Tondem
G.(45) qui ont trouvé que ces signes étaient présents chez la majorité des patients.
Les autres signes rencontrés sont : l’œdème, les plaies, les tuméfactions et les
déformations.
La radiographie standard a été la plus utilisée avec 93,25% des cas.
Selon le type d’affections ostéo-articulaires :
Dans notre série, nous avons trouvé que les traumatismes ostéo-articulaires étaient
les plus représentés avec 85% des cas ; les infections et les malformations ostéoarticulaires ont respectivement atteint 6% et 9%.
O. Bah a trouvé 36,66% de traumatismes ostéo-articulaires.
B) résultats spécifiques :
1 les traumatismes :
11 Selon l’âge :
Dans notre série la tranche d’âge de 2 à 10 ans est la plus représentée avec
82%des cas. La plupart des auteurs confirment ce résultat.
12 Selon le sexe :
Le sexe masculin est le plus répresenté avec 57% des cas. Ces résultats sont
conformes à la littérature. Mariétou (31) a trouvé 56,5% et Wade (32) 60,80%.
13 Selon l’étiologie : dans notre série, les accidents domestiques étaient les plus
fréquents avec 45% des cas. Dans la littérature, on trouve que l’étiologie la plus
fréquente est l’accident de la voie publique [Timbo M.(48), B. Diarra(42)].
Ceci est dû à notre échantillonnage constitué d’enfants.
14 Selon le type de lésions :
Dans notre étude, les lésions les plus représentées sont les fractures avec 38% des
cas. Les complications post-traumatiques ont atteint 29% des cas. Ces résultats
sont comparables à ceux de Mariétou (31) qui a trouvé 32,8%. Wade B.(32) et S.
N’Diaye (33) ont respectivement trouvé 23,30% et 61,7%.
15 Selon le type de traitement :
Au cours de notre étude, le traitement orthopédique, a été le plus fréquent avec
47%, les traitements médical et chirurgical ont respectivement atteint 41% et
12%.
Ces résultats sont comparables à ceux de N. Diarra (5) qui a trouvé 20,49% pour
le traitement orthopédique, 56,89% de traitement médical et 3,92% de traitement
chirurgical.
16 Selon la nature du traitement médical réçu :
Au cours de notre étude, les anti-inflammatoires et les antalgiques ont été les plus
fréquemment prescrits. Ceci est dû à la symptomatologie dominée par la douleur
et l’inflammation.
Mariétou (31), Wade A.B.(32) et Doumbia (35) ont fait le même constat.
83
2) LES INFECTIONS :
21 Selon l’âge :
Dans notre étude, la tranche d’âge de 2 à 10 ans est la plus représentée. P. Begué
(36) a fait le même constat. Tandia F.D. Kéita (38) a trouvé de 1 à 10 ans et M.
N’Diaye (23)a trouvé que 40,35% des malades ont moins de 5 ans.
22 Selon le sexe :
Dans notre série le sexe masculin est le plus atteint avec un sexe ratio 3/1 en
faveur des hommes. Aly Cissé (37) a fait le même constat. Tandia F.D. Kéita (38)
et A.B. Diarra (34) ont trouvé que le sexe masculin prédominait en général.
23 Selon l’étiologie :
Dans notre série, nous avons trouvé que l’étiologie traumatique était la plus
fréquente avec 50% des cas.
A. Cissé (37)a trouvé 47,69%, Bdeire (39) a trouvé 42% et M. N’Diaye (23)
23,07%.
24 Selon le type d’infections ostéo-articulaires :
Dans notre série, nous avons trouvé que l’ostéite a été la plus fréquente avec 50%
des cas. Ce résultat est comparable à ceux de D. Traoré (40) qui a trouvé 71,2%.
25 Selon le type de traitement reçu :
Au cours de notre étude, nous avons observé que 50% des malades ont reçu un
traitement orthopédique, 17% des malades ont reçu un traitement médical et 33%
ont reçu un traitement chirurgical.
Diahara T.(40) a trouvé que 33,9% des infections osseuses et articulaires se traitaient
chirurgicalement.
A. Cissé (37) a trouvé 64,62%.
26 Selon la nature du traitement médical :
Dans notre série, les antibiotiques utilisés seuls ou en association avec les antiinflammatoires ont été les plus fréquemment utilisés.
La plupart des auteurs ont fait le même constat [38,37,34].
3) les malformations :
31 Selon l’âge :
Dans notre étude nous avons trouvé que 94% des malades (17/18 malades) ont
moins de 2 ans. ces résultats sont comparables à ceux de A. Traoré (29) qui a trouvé
70,4% des malades ont moins de 1 mois et 23,1% des malades ont un âge compris
entre 30 jours et 3 ans.
M.N’Diaye (25) a trouvé que la grande majorité des malformations sont fréquentes
entre 0 et 2 ans.
84
32 Selon le sexe : dans notre série, le sexe féminin a été prépondérant avec un sexe
ratio de 3/1 en
faveur des femmes.
D.Manama (26) a trouvé 20 filles contre 15 garçons.
33 Selon l’étiologie :
Dans notre étude l’étiologie est mal connue, l’interrogatoire des parents n’ayant pas
été orienté vers une étiologie spécifique.
34 Sélon le type de malformation :
Dans notre étude, nous avons trouvé que le pied varus a été fréquent avec 66% des
cas. D. Manama et Omar B. ont fait le même constat.
35 Selon le traitement :
Dans notre série, nous avons trouvé que les traitements médical et orthopédique ont
été les plus fréquents avec 28% des cas chacun. Le traitement chirurgical a atteint
16%.
Ce résultat est en-dessous de ceux de M. N’Diaye(25) et A. Traoré(29) qui ont
respectivement trouvé que 57% et 47% des malformations se traitaient
chirurgicalement.
85
86
Conclusion :
Notre étude a porté sur le traitement des affections ostéo-articulaires chez les
enfants de 0 à 10 ans. C’était une étude prospective. Au terme de notre étude,
nous avons trouvé que les affections ostéo-articulaires chez les enfants de 0 à 10
ans constituent un problème de santé publique : 1% des motifs de consultations du
service de chirurgie orthopédique et traumatologique du CHU Gabriel Touré.
Nous avons rencontré trois types de pathologies : les traumatismes, les
malformations et les infections.
Les traumatismes méritent une attention particulière à cause de leur fréquence
élevée (85% des cas). Les malformations et les infections viennent en deuxième
position.
Les accidents domestiques sont la première cause de traumatismes ostéoarticulaires chez ces enfants.
Le traitement a surtout été médical.
87
Recommandations :
Aux parents :
Nous recommandons aux parents et particulièrement aux mères de :
-surveiller les enfants au moment de leurs jeux.
-de référer immédiatement tous les accidents.
-éviter l’automédication.
-respecter les consultations prénatales.
Aux usagers :
Le respect obligatoire du code de la route
Aux personnels socio-sanitaires :
Une meilleure prise en charge des traumatismes en général et ceux de l’enfant en
particulier et de la grossesse chez la femme enceinte.
Tenir compte des particularités physiologiques et cliniques de l’enfant et de la femme
enceinte lors de la prescription.
Collaboration entre gynéco-obstricien, pédiatre, orthopédiste, chirurgien, médecinbiologiste et sociologue.
Aux autorités :
Application d’une réelle politique de prévention, des accidents de circulation.
La sécurisation des moyens de transport.
La formation du personnel et l’équipement des structures adaptées.
La mise en place d’une politique sociale pour la prise en charge des frais médicaux
des enfants.
Faciliter l’accès aux DCI majeurs.
Surveillance épidémiologique des enfants malformés.
88
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These médecine Bamako 2000-2001
49) Simon L., Blotman F., Claustre I
Ostéites infectieuses et arthrites septiques suppurées
Abrégé de rhumatologie 2eme édition Paris 1977 130-136
94
50) Sogodogo A
les accidents domestiques chez les enfants de 0 à 12 ans au service des
urgences chirurgicales de l'
hôpital Gabriel Touré a propos de 157 cas.
Thèse médecine Bamako 2000-2001
95
N° :
FICHE D’ENQUETE
1) IDENTITE DU MALADE :
Nom :
Sexe:
Profession:
Ethnie :
Adresse :
Prénom :
Poids:
Age :
2) ANTECEDANT :
21)Antecedants familiaux :
22) Antecedants personnels :
221) Antecedants medicaux :
222) Antecedants chirurgicaux :
3) ETIOLOGIE :
4) SIGNES CLINIQUES :
41) signes fonctionnels :
douleur
impotence fonctionnelle
score de Glascow
42) signes physiques :
œdème
tuméfaction
hémarthrose
craquement
5) EXAMENS COMPLEMENTAIRES :
51) biologie :
nfs-vs
groupage rhésus
ts-tc-tp-tca-tck
glycémie
créatininémie
azotémie
calcémie
aslo
96
te-electrophorèse de l'
hb
bw
hiv
crachat
idr
pus plus antibiogramme
histologie
autres
52) imagerie :
radiographie standard
scanner
autres
6) DIAGNOSTIC :
7) TRAITEMENT :
71) traitement médical :
antalgique
anti-inflammatoire
antibiotique
autres
72) traitement orthopédique :
Rachis cervical
minerve
étrier
Rachis dorsolombaire
corset plâtre
lit plâtre
Épaule
bandage en huit
thoracobrachial
Bras
thoracobrachial
brachioantébrachiopalmaire
Avant-bras
brachioantébrachiopalmaire
Poignet
97
Main
manchette plate
brachioantébrachiopalmaire
manchette plâtre
Hanche
Ailette de dérotation
avec traction
sans traction
Fémur
cruropédieux
pelvipédieux
Genou
genouillère plâtre
cruropédieux
Jambe
cruropédieux
cheville
botte plâtrée
cruropédieux
Pied
botte plâtrée
73) traitement chirurgical :
Crane
trépanation
greffage
Rachis cervical
greffage
arthrodèse
Rachis dorsolombaire
décompression vertébrale
immobilisation de loquet
Bras
enclouage centromédullaire
plaque vissée
lame plaque
Avant-bras
enclouage centromédullaire
plaque vissée
98
main
fémur
genou
jambe
broche
enclouage centromédullaire ou clou d'
alignement
plaque vissée
cerclage
obanage
enclouage centromédullaire ou clou d alignement
plaque vissée
cheville
vissage
pied
broche
74) rééducation :
oui
non
nombre de séances
8) OBSERVATION
99
RESUME :
NOM : SEGNIENG
PRENOM : SANGARE
TITRE : TRAITEMENT DES AFFECTIONS OSTEO-ARTICULAIRES CHEZ
LES ENFANTS DE 0 A 10 ANS DANS LE SERVICE DE CHIRURGIE
ORTHOPEDIE ET TRAUMATOLOGIQUE DU CHU GABRIEL TOURE
ANNEE ACADEMIQUE : 2004-2005
VILLE DE SOUTENANCE : BKO
LIEU DE DEPOT : BIBLIOTHEQUE
SECTEUR D'
INTERET : ORTHOPEDIE
Cette étude a fait la situation sur le traitement des affections ostéo-articulaires chez
les enfants de 0 à 10 ans dans le service de chirurgie orthopédie et traumatologique
du CHU Gabriel Touré. Aussi nous avons voulu déterminé la fréquence et les
différents aspects diagnostics et thérapeutiques.
C'
est une étude prospective faite à partir des dossiers des patients ayant consulté au
service de chirurgie orthopédie et traumatologique du CHU Gabriel Touré
Nous avons alors colligé 200 cas.
Le sexe ratio a été de 1,19 en faveur des garçons
L'
ethnie Bambara a été la plus touchée avec 33,5% des cas
L'
accident domestique a été la principale cause des affections ostéo-articulaires avec
39% des cas. la douleur et l'
impotence fonctionnelle ont été les signes fonctionnels
les plus fréquents. la radiographie standard a été l'
imagerie la plus demandée avec
89,5% des cas.
Parmi les affections ostéo-articulaires diagnostiquées au cours de l'
étude ;
Les traumatismes ont atteint 85%, les malformations congénitales 9% et
les infections 6% . Le traitement a surtout été orthopédique avec 47% des cas.
Enfin l'
étude a fait des recommandations à l'
endroit de tous les acteurs de la santé
Mots clés : traitements- affections ostéo-articulaires -enfants de 0 à 10 ans
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Abréviation
CHU : centre hospitalo-universitaire
FMPOS : Faculté de médecine, de pharmacie et d’odontostomatologie
HGT : Hôpital Gabriel Touré
NFS VS : numeration formule sanguine vitesse de sédimentation
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FACULTE DE PHARMACIE
SERMENT DE GALIEN
Je jure en présence des maîtres de la faculté, des conseillers de l'
ordre des
pharmaciens et de mes condisciples :
D'
honorer ceux qui m’ont instruit dans les préceptes de mon art et de leur témoigner
ma reconnaissance en restant fidèle à leur enseignement,
D'
exercer, dans l'
intérêt de la santé publique, ma profession avec conscience et de
respecter non seulement la législation en vigueur, mais aussi les règles de l'
honneur,
de la probité et du désintéressement
De ne jamais oublier ma responsabilité et mes devoirs envers le malade et sa dignité
humaine
En aucun cas, je ne consentirai à utiliser mes connaissances et mon état pour
corrompre les mœurs et favoriser des actes criminels.
Que les hommes m'
accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses.
Que je sois couvert d'
opprobre et méprisé de mes confrères si j'
y manque.
Je le jure
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:
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