HORMONOLOGIE - REPRODUCTION – Histologie Glandes surrénales – pancréas endocrine
10/03/16
CHARLES Marie
CR : MAROZAVA Eugénie
HR
Dr LACROIX
8 pages
Histologie
Glande surrénales
Pancréas endocrine
A. Les glandes surrénales
Ce sont des glandes endocrines situées au pole supérieur de chaque rein.
Elle sont constituées de 3 parties :
La plus périphérique est la capsule qui emballe cette glande. Elle est dense et formée de tissu
conjonctif, elle assure la fonction de protection.
La cortico-surrénale (CS) qui représente la majorité de la structure de la glande.
La partie la plus interne est la médullo-surrénale (MS)
Ces deux parties de la surrénale ont des origines différentes : La cortico-surrénale provient du mésoblaste, donc
des cellules de la crête uro-génitale, alors que les cellules de la médullo-surrénale proviennent du
neurectoblaste, donc des cellules de la crête neurale.
Elles ont donc une structure et un fonctionnement physiologique différents.
La surrénale reçoit une double vascularisation.
la première provient des artères courtes provenant des branches de l'artère rénale et passant à travers la
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Plan
A. Les glandes surrénales
I. Histologie de la cortico-surrénale (CS)
1) Particularités histologiques
2) Ultrastructure de la CS en ME
3) Synthèse des hormones cortico-surrénaliennes : Principe
4) Pathologies fréquentes de la corticosurrénale
II.Histologie de la médullo-surrénale (MS)
1) Ultrastructure de la MS en ME
2) Rôles des catécholamines
3) Pathologies
B. Le pancréas endocrine
I. Histologie du pancréas
II. Synthèse hormonale
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CS, pour former le réseau capillaire cortical. Ces artères se terminent dans la MS.
Le deuxième système est constitué par les artères perforantes ou longues qui proviennent aussi des
artères rénales et vont directement dans la MS.
La MS reçoit donc deux types de vascularisation : un qui provient directement des artères rénales, et l'autre
constitué du sang qui a circulé dans la CS. Ceci a un rôle physiologique important pour la MS.
CR : oui, oui, la prof a bien dit artère rénale, mais je pense qu'il s'agit plutôt des artères surrénales.
I. Histologie de la cortico-surrénale (CS)
La CS représente environ 75 % du volume de la surrénale. Elle comporte 3 zones :
zone glomérulée, directement sous la capsule
zone fascisulée, la plus volumineuse
zone réticulée, la plus profonde et la plus faible au niveau du volume.
1) Particularités histologiques :
a) La zone glomérulée
On voit que sous la capsule apparaît une zone
plus sombre à la coloration, cette zone est la zone
glomérulée.
Elle est constituée de cellules de 10 à 15 µm de
diamètre. Ces cellules sont organisées en
arcades séparées par des fines travées
conjonctives contenant de très nombreux
capillaires.
Ceci est l'organisation de base des cellules des
glandes endocrines.
On peut remarquer que ces cellules contiennent
de fines vacuoles lipidiques peu nombreuses (ce
qui explique l'aspect plus sombre des cellules).
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b) La zone fasciculée
Elle apparaît plus clair, moins colorée. C'est la
zone la plus volumineuse. Les cellules sont plus
volumineuses que dans la zone glomérulée (25-35
µm). Elles sont organisées en rayons verticaux
séparés par de fines travées conjonctives
contenant des très nombreux capillaires.
Les cellules de cette zone sont appelées
spongiocytes.
Elles contiennent de très nombreuses vacuoles
lipidiques ce qui donne l'aspect plus clair.
c) La zone réticulée
En MO on remarque que ces cellules sont plus
petites (7 µm).
Elles forment un réseau beaucoup moins bien
organisé que dans les autres zones. Ce réseau est
aussi entouré de tissu conjonctif avec des
capillaires. Il y a peu de vacuoles lipidiques ce qui
donne l'aspect plus sombre.
2) Ultra structure de la CS en ME
On observe des éléments classiques comme le
Golgi, mais surtout on retrouve 3 éléments
caractéristiques dans chacune des zones :
présence de vacuoles lipidiques, les
liposomes contenant des esters de
cholestérol
des mitochondries à crêtes tubulaires
des REL abondants
Ceci constitue l'équipement pour la synthèse
d'hormones stéroïdiennes.
On remarque cependant l'absence de granules de sécrétion dans ces cellules.
De plus ces cellules contiennent de nombreuses enzymes non visibles on microscope.
Cet équipement de base est commun aux trois zones mais l'équipement enzymatique est différent dans les trois
zones, ce qui explique que la synthèse des hormones corticostéroïdes va être différente selon la zone concernée.
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3) Synthèse des hormones cortico-surrénaliennes : Principe
Les cellules cortico-surrénaliennes sont entourées par de très nombreux capillaires dans lesquels on retrouve un
certain nombre de substances et en particulier le cholestérol. Celui-ci va pénétrer dans la cellule et va dans le
liposome pour former des esters de cholestérol.
De plus l'acétate présent dans le capillaire pénètre aussi dans la cellule.
L'ensemble acétate + ester de cholestérol va pénétrer dans les mitochondries à crêtes tubulaires et vont former
la Δ 5 prégnélonone.
Le devenir de cette Δ5 prégnélonone va être différent selon l'étage et selon les enzymes présentes.
1er cas de figure : La Δ 5 prégnélonone pénètre dans le REL pour permettre la synthèse d'androgènes
qui seront ensuite libérée dans la circulation générale.
Ou bien elle peut être transformée en progestérone et va alors revenir dans les mitochondries pour
former selon l'étage soit de l'aldostérone soit des glucocorticoides.
La libération des hormones se fait dans les capillaires avoisinant. Ceci est facilité par le fait que ces capillaires
sont à endothélium fenêtré.
Elle se fait en continue, il n'y a pas de stockage dans les cellules cortico-surrénaliennes d'où l'absence de
granules de sécrétion.
La régulation de cette synthèse est faite grâce à l'ACTH via le système de l'axe corticotrope.
Dans ce système la cellule fabrique au fur et à mesure les hormones dont l'organisme a besoin. Il y a un signal
grâce à l'ACTH qui active la cellule et dès que le taux d'hormone est suffisant la cellule se met au repos.
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4) Pathologies fréquentes de la corticosurrénale :
Hyperfonctionnement
C'est souvent un hyper fonctionnement d'une seule zone de la cortico surrénale
Zone Glomérulée : il y a trop d'aldostérone, c'est le syndrome de Conn
Zone Fasciculée : trop de cortisol, c'est le syndrome de Cushing
Zone Réticulée : trop d'androgènes, induisant une virilisation (surtout visible chez la femme)
Cet hyperfonctionnement d'une des zones peut venir soit de la CS elle même (c'est à dire à cause d'une tumeur
au niveau de la CS) ou bien d'une tumeur adénohypophysaire qui va synthétiser trop d'ACTH.
Insuffisance surrénalienne (moins fréquent)
La CS ne fonctionne pas assez bien. En général c'est souvent la surrénale elle-même qui est affectée.
On voyait souvent cela suite à des cas de tuberculose (beaucoup moins fréquent à l'heure actuelle), ou bien
dans d'assez nombreuses pathologies auto-immunes.
II. Histologie de la Médullo-surrénale (MS)
Coupe en MO colorée avec les colorations
standards.
On voit que cette zone est formée de cellules
polyédriques organisées en travées souvent
courtes et séparées par de fines travées de tissu
conjonctif contenant des capillaires et on va
également trouver de grands sinus veineux.
1) Ultrastructure de la MS en ME :
La médullo-surrénale est décrite comme
étant «un ganglion sympathique
différencié en glande endocrine ». En
effet elle provient embryologiquement
des cellules de la crête neurale, ce sont
donc des cellules nerveuses.
Les cellules de la MS appartiennent au
groupe des cellules chromaffines car
elles prennent une coloration marron
lorsqu'on colore avec du sel de chrome.
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