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5|INSTITUT DE L’EFOM, 2014
Durée de l’épreuve: 90minutes. Cette épreuve est notée sur 60points.
Consignes générales:
Ce sujet comporte 60questions.
Chaque question est notée sur un point.
Il n’y a pas de points négatifs.
Pour chaque question, cinq propositions sont présentées: a, b, c, d, e.
Pour chaque question, il existe au moins une proposition exacte.
Un code génétique est fourni en fin de cahier.
SUJET DE BIOLOGIE
1.La leu-enképhaline est un pentapeptide produit par certains neurones du système nerveux central
intervenant dans les circuits de la douleur.
Sa séquence en acide aminés est la suivante: Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu.
Combien de séquences d’ADN différentes pourraient conduire à la synthèse de ce pentapeptide?
a)3
b)678
c)64
d)384
e)Une infinité
2.Sachant que l’on note Q la quantité d’ADN contenue dans une cellule germinale de l’espèce
humaine, quelle(s) est (ou sont) parmi les cellules citées ci-dessous, celle(s) qui contient (ou contien-
nent) 23chromosomes et une quantité Q d’ADN?
a)L’ovocyte I
b)Le spermatocyte II
c)La spermatide
d)Le globule polaire II
e)L’ovocyte II
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Durée de l’épreuve: 90minutes. Cette épreuve est notée sur 60points.
Consignes générales:
Ce sujet comporte 60questions.
Chaque question est notée sur un point.
Il n’y a pas de points négatifs.
Pour chaque question, cinq propositions sont présentées: a, b, c, d, e.
Pour chaque question, il existe au moins une proposition exacte.
Un code génétique est fourni en fin de cahier.
SUJET DE BIOLOGIE
1.La leu-enképhaline est un pentapeptide produit par certains neurones du système nerveux central
intervenant dans les circuits de la douleur.
Sa séquence en acide aminés est la suivante: Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu.
Combien de séquences d’ADN différentes pourraient conduire à la synthèse de ce pentapeptide?
a)3
b)678
c)64
d)384
e)Une infinité
2.Sachant que l’on note Q la quantité d’ADN contenue dans une cellule germinale de l’espèce
humaine, quelle(s) est (ou sont) parmi les cellules citées ci-dessous, celle(s) qui contient (ou contien-
nent) 23chromosomes et une quantité Q d’ADN?
a)L’ovocyte I
b)Le spermatocyte II
c)La spermatide
d)Le globule polaire II
e)L’ovocyte II
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3.Parmi les propositions suivantes, concernant l’immunité innée, laquelle (ou lesquelles) est (ou
sont) exactes?
a)Les cellules sentinelles de l’immunité innée reconnaissant un très grand nombre de structures
antigéniques dont les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires ou PRR (Pattern
Recognition receptor).
b)L’immunité innée n’entraîne pas de réaction inflammatoire locale.
c)L’immunité innée agit en moins de 3jours.
d)Les cellules sentinelles de l’immunité innée portent de nombreuses immunoglobulines de
surface.
e)Les cellules sentinelles, activées lors de la réponse innée, produisent des médiateurs chimiques
tels que l’histamine, les prostaglandines et les interleukines.
4.Une jeune fille pubère, non réglée, débute son premier cycle ovarien. On pourra observer au niveau
de ses ovaires:
a)des follicules primaires dans la zone corticale de l’ovaire.
b)un corps jaune développé côtoyant des follicules primaires.
c)des follicules primordiaux.
d)des ovocytes II entourés de plusieurs couches de cellules folliculaires.
e)une cellule unique bloquée en prophase I de méiose.
5.On cherche à ordonner chronologiquement, dans les structures listées ci-dessous, celles qui contri-
buent à la transmission d’un stimulus visuel, en l’absence de pathologie:
A-Bâtonnets
B-Neurones bipolaires
C-Cônes
D-Cristallin
E-Nerf optique
F-Neurones ganglionnaires
a)E→F→B→C→D
b)D→A→C→F→B→E
c)D→F→B→C→E
d)D→A→B→F→E
e)Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
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6.La couleur noire ou blanche du pelage des chats est sous le contrôle d’un gène existant sous deux
versions alléliques. Le pelage noir est lié à l’expression de l’allèle récessif tandis que la couleur
blanche est liée à celle de l’allèle dominant. Une lignée F1 est obtenue par le croisement d’une mâle
blanc de lignée pure et d’une femelle noire. Le croisement réciproque permet d’obtenir des résultats
strictement identiques. Quelle proportion de chats mâles et femelles au pelage blanc, de génotype hété-
rozygote pour le gène considéré, obtiendra-t-on dans la descendance F2 d’une croisement F1 par F1?
a)1/3
b)1/2
c)1/4
d)2/3
e)3/4
7.«L’hormone lutéinisante (LH) est responsable chez la femme, au 14ejour de son cycle ovarien,
de l’expulsion d’un ovocyte I tandis que cette même hormone chez l’homme agit sur les cellules de
Sertoli». Le texte ci-dessus, rédigé par des étudiants, tente de définir le rôle principal joué par l’hor-
mone lutéinisante. Combien d’erreurs pouvez-vous déceler dans ce texte, pour le corriger comme il
se doit, afin d’obtenir une définition exacte de l’hormone LH?
a)Aucune erreur
b)1erreur
c)2erreurs
d)3erreurs
e)4erreurs
Questions 8 à 11
La quantité d’ADN, contenue dans le noyau de certaines cellules d’un organisme, est mesurée à
différentes étapes de leurs cycles cellulaires. Sept d’entre elles sont fléchées dans le graphe du
document 1 ci-dessous.
Document1: Variation de la quantité d’ADN
contenue dans le noyau des cellules d’un organisme au cours du temps.
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Au cours de cette expérimentation, des divisions cellulaires sont parallèlement observées au micro-
scope et photographiées. Trois images sont présentées dans le document 2 ci-dessous.
Légende : A désigne un autosome, X et Y les gonosomes
Document2: Images de divisions cellulaires.
8.À quelle(s) étape(s) du graphique du document 1, l’image I du document 2, se réfère-t-elle?
a)Étape 1
b)Étape 2
c)Étape 3
d)Étape 4
e)Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
9.À quelle(s) étape(s) du graphique du document 1, l’image II du document 2, se réfère-t-elle?
a)Étape 1
b)Étape 2
c)Étape 3
d)Étape 4
e)Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
10.À quelle(s) étape(s) du graphique du document 1, l’image III du document 2, se réfère-t-elle?
a)Étape 1
b)Étape 2
c)Étape 3
d)Étape 4
e)Aucune des propositions précédentes n’est exacte.
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11.Tout en se référant aux étapes numérotées du document 1, on peut observer dans le noyau d’une
cellule humaine ne représentant, par ailleurs, aucune anomalie du nombre de ses chromosomes:
a)23chromosomes bichromatidiens à l’étape 5.
b)23chaînes de nucléotides d’ADN à l’étape 7.
c)23molécules d’ADN à l’étape 6.
d)92chaînes de nucléotides d’ADN à l’étapes 5.
e)92chaînes de nucléotides d’ADN à l’étape 6.
12.La protéine P53 est un facteur de transcription régulant certaines fonctions cellulaires impor-
tantes comme la mitose ou la mort programmée des cellules. Le gène P53, qualifié de «gène suppres-
seur de tumeur», est inactivé par mutation dans 50% des cancers humains. On a répertorié plus
de 1360mutations de ce gène. Le document3, ci-dessous, présente une comparaison, par le logiciel
Anagène, des séquences d’ADN de l’allèle normal (p53_norm.adn) et de l’allèle muté
(p53_mut249.adn) de la protéine P53.
Document3: Comparaison des séquences de l’allèle normal et muté du gène P53
par le logiciel Anagène
La mutation portée par l’allèle muté p53_mut249.adn:
a)se situe au niveau du 747eacide aminé.
b)se situe au niveau du 747enucléotide.
c)est une substitution.
d)est une délétion.
e)ne décale pas le cadre de lecture.
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