Cancerenvironnement>MonographiesduCIRC>Vol.100B:Agentsbiologiques
Volume100B,Revuedescancérogènespourl'Homme:
agentsbiologiques
Enfévrier2009,36scientifiquesvenusde16payssesontréunisauCentreInternationaldeRecherchesurle
Cancer(CIRC/IARC)pourréévaluerlacancérogénicitédesagentsbiologiquesclasséscomme«cancérogènes
pourl’Homme»(Groupe1)ainsiquepouridentifierdenouveauxtypesdecancersetlesmécanismesde
cancérogénèseassociés(tableaux1et2).Cesévaluationsserontpubliéesentantquedeuxièmepartie(B)
duVolume100desMonographiesduCIRC.
Plusde300millionsdepersonnessontinfectéesparlevirusdel’hépatiteB(VHB)etplusde170millionsparle
virusdel’hépatiteC(VHC)àtraverslemonde,principalementenAsieetenAfrique.Onsaitquel’infection
chroniqueparcesvirusprovoqueuncarcinomehépatocellulaire. Ondisposeaujourd’huidepreuves
suffisantespourconclurequel’infectionchroniqueparleVHCpeutaussiprovoquerunlymphomenon
hodgkinien,particulièrementunlymphomeàcellulesB.Dansuneétuded’intervention,l’administrationd’un
agentantivirall’interféronàdespatientsinfectésparlevirusVHCetatteintsdelymphomesplénique,a
montréunerégressiondulymphome.
Levirusd’EpsteinBarr(EBV)infectepresquetoutlemondeetprovoqueplusieurstypesdecancer,y
comprislecarcinomedunasopharynx,l’undescancerslesplusrépandusdansl’AsieduSudEstainsiquele
lymphomedeBurkittdel’enfantenAfrique.Denouvellespreuvesmettentaussienévidencelerôledel’EBV
dans5à10%decarcinomesgastriquesdanslemonde. LecarcinomegastriquepositifpourEBVse
développeàunstadeprécocedelavieetaunehistopathologiespécifique,ilpourraitparconséquent
représenteruneentitécliniquedistincte. Danscesoustypedestumeursgastriques,laprésencedugénome
viralsousformemonoclonaleetl’expressiondesprotéinestransformantesdel’EBVsontdespreuvessolides
del’implicationd’EBV.
Lesdonnéesde22étudesdecohorteet80étudescastémoinsmontrentuneassociationentrelevirus
herpétiqueassociéausarcomedeKaposi(KSHV)etlesarcomedeKaposi,avecdesrisquesrelatifssupérieurs
à10.LaplupartdesétudesportentsurdespatientstransplantésetsurdespersonnesinfectéesparleVIH1
(virusdel’immunodéficiencehumaine).Pourcesdeuxcatégoriesdepatientsimmunodéprimés,infectésou
nonparleVIH1,lerisquedesarcomedeKaposiaugmenteenfonctiondel’augmentationdutitred’anticorps
dirigéscontreleKSHVquisontdesmarqueursdelachargevirale. Despreuvessuffisantesmontrentquele
KSHVprovoqueaussilelymphomeprimaired’effusion,unsousgrouperaredelymphomenonhodgkinienà
cellulesB.LesdonnéesmécanistiquesconfirmentlerôleoncogéniqueduKSHVdanslesarcomedeKaposiet
danslelymphomeprimaired’effusionchezdessujetsimmunocompromisetceuxapparemment
immunocompétents.LeKSHVestaussiassociéàlamaladiedeCastlemanmulticentrique.
LespersonnesinfectéesparleVIH1ontunrisqueélevédecancer.L’infectionauVIH1,principalementà
causedel’immunosuppressionquienrésulte,entraîneuneréplicationaccruedesvirusoncogéniquestelsque
l’EBVetleKSHV.BienquelathérapieantirétroviraleabaisselerisquedenombreuxcancersassociésauVIH1,
lesrisquesdemeurentélevés.
Lecancerducoldel’utérusestprovoquéparplusieurstypesdevirusdupapillomehumain(VPH).CesVPHs
appartiennenttousàquelquesespècesà«hautrisque»dugenrealphaàtropismemuqueux,
phylogénétiquementapparentées(alpha5,6,7,9,11). Lestypesdevirustrouvésleplusfréquemment
danslecancerducoldel’utérus(VPH16,18,31,33,35,45,52,58)ainsiquequatretypesmoinsrépandus
(VPH39,51,56,59)ontétéclassésdansleGroupe1(tableau2).Lerisquedecancerpeutêtredixfoisplus