Ganoderma lucidum

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Ganoderma lucidum
Le Ganoderma lucidum (GL) est un agent apoptopque incontournable dans la lue an-
tumorale. Il agit par de nombreuses voies (caspases, p38 mitogen-acvated kinase *p38
MAPK], NF-kappaB, Akt/Erk, Bcl2, VEGF) et est ulisé avec succès dans les cancers diges-
fs, mammaires, prostaques et les leucémies–lymphomes. Il possède des propriétés
anvirales contre l’herpès ou l’hépate B. C’est un excellent néphrohépatoprotecteur ;
propriété précieuse chez les paents qui subissent une chimiothérapie. Il s’impose dans
le traitement du syndrome métabolique, grâce à ses eets sur le cholestérol, l’HTA ou la
glycémie. Par ses propriétés antalgiques ou an-inammatoires dénuées d’eet indési-
rable, il soulage les paents aeints d’arthrose ou d’arthrite.
Introducon
Le Ganoderma lucidum (GL), également connu sous le
nom de « reishi », est un champignon ligneux ulisé comme
épice ou sous forme d’infusion après mouture. Son inno-
cuité est établie. Comme le Coriolus versicolor, le GL est in-
contournable pour smuler l’immunité TH1.
Champignon éclecque par excellence grâce à environ
400 principes diérents, il s’emploie contre les tumeurs,
l’athérome et l’hypercholestérolémie, l’inammaon, la
douleur, les virus, l’excès d’androgènes ou d’estrogènes, les
ulcères gastriques, l’oxydaon, la brose hépaque, le dia-
bète, etc. *74+. Coriolus versicolor et GL agissent en synergie
sur l’immunité et l’apoptose.
Smulaon des globules blancs
Le GL smule les lymphocytes natural killer (NK) et des
lymphocytes cytotoxiques *30,51,72,76,113+ via un récepteur
spécique *11+ et après une prise orale *65+. On reendra les
acides ganodériques et les glycanes comme principes acfs
immunosmulants *2,16+. Ils favorisent la sécréon d’IL2, de
TNF-alpha, d’interféron-gamma *18,96+ et améliorent l’acvi-
té NK *29+. Une consommaon régulière avec le GL aug-
mente la concentraon plasmaque de R-IL2 facteur de
pronoc favorable dans le cancer du sein *101+. Chez la sou-
ris âgée, le GL restaure un statut immunitaire normal, iden-
que à celui du souriceau *53+.
Eet antumoral
Le GL bloque la tumorigenèse en diminuant les ruptures
ADN induites par les agents mutagènes *38,63+. Il diminue la
proliféraon des cellules tumorales et favorise leur apop-
tose *29+. Cee acon passe par la voie des caspases
*25,38,53,87,105+. In vitro, il inhibe la proliféraon des cellules
endothéliales et du cancer du sein *64+. Cee acon passe
par la voie du NF-kappaB *32+ et du VEGF *33+, ce qui expli-
querait la synergie avec le thé vert, qui bloque également
ces deux voies *90+.
Le GL inhibe aussi l’urokinase, facteur de pénétraon des
cellules métastaques à travers la paroi veinulaire *80+. Il
accroît l’expression de l’intégrine d’ICAM-1, protéine d’an-
crage indispensable à la xaon des cellules cytotoxiques
aux cellules tumorales à lyser *21+.
Il inhibe l’invasion ssulaire par la tumeur en bloquant la
métalloprotéase MMP9 ; *37,38+ facteur qui favorise la vascu-
larisaon tumorale et indispensable à son développement
*1,4+.
Le GL supprime la sécréon d’IL8, molécule qui accroît
l’invasion ssulaire par les cellules tumorales après un stress
oxydaf *89+. L’eet anproliféraf et anmétastasiant du
GL est documenté dans les cancers prostaque, pulmonaire
ou épidermoïde en général *28,36,42,99+.
Par son eet anproliféraf et apoptoque, le mycélium
du GL supprime la survenue d’adénome colique *71+. De sur-
croît, il induit l’autophagie des cancers coliques en inhibant
la voie p38 mitogen-acvated kinase (p 38MAPK) *88+.
Le GL s’impose dans la protecon colique, en associaon
avec le Coriolus versicolor, un puissant acvateur des cas-
pases *35+. L’apoptose médiée par GL passe également par le
blocage de la voie Akt/Erk avec baisse de l’expression des
molécules de proliféraon Bcl2/Bax, démontrée dans les
lignées leucémiques *5+. Il agit aussi (par eet apoptoque)
sur les lymphomes *6+. Par ces propriétés anleucémiques,
le GL va devenir le premier aliment thérapeuque reconnu
par la FDA *84+.
Le GL inhibe aussi la tumorigenèse et les métastases des
hépatocarcinomes *98+. Il bloque les cellules cancéreuses
prostaques *7,34,81,82,85+ et leur pouvoir ostéoclasque
(métastases osseuses) *60,67+. Il agit par un eet dépendant
ou indépendant du récepteur androgénique *106+. L’associa-
on à la génistéine serait bénéque *20+. Il inhibe la mobilité
des cellules tumorales des cancers du sein *81,82+.
Le GL diminue la chimiorésistance des carcinomes pulmo-
naires à petes cellules *73+. Il diminue la fague induite par
le cyclophosphamide et augmente son ecacité *72+.
En général, le GL constue un allié de choix, seul ou bien
associé au Coriolius versicolor et à la vitamine D3, dans la
lue antumorale, avant, durant et après la chimiothérapie.

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Eet an-inammatoire
Les propriétés an-inammatoires du GL ont été conr-
mées chez la souris par voie orale ou transcutanée *13+. L’ac-
vité est comparable à celle de l’hydrocorsone *49,94+. À l’in-
verse des AINS, le GL diminue le risque ulcérogène *19+. Son
acon an-inammatoire passe par l’inhibion de la voie p38
MAPK *41+. C’est un excellent antalgique *47+.
Eet immunomodulateur
Le GL conent une protéine immunomodulatrice — la LZ-8
— *26,91,93+ qui diminue la producon d’autoancorps *44+ et
réduit les insulites pancréaques *43+ chez les souris diabé-
ques ou encore le rejet de gree *45,91+. Cee propriété est
probablement ule dans les pathologies auto-immunes impli-
quant des autoancorps. LZ-8 n’est pas un immunosuppres-
seur, car il augmente la synthèse de cytokines et l’expression
d’ICAM1 *21+. Sa structure est similaire à celle d’une chaîne
légère variable d’immunoglobuline. Ce qui explique son eet
sur les autoancorps sans immunosuppression *87+.
Une acon anvirale
Le GL conent des substances liposolubles qui inhibent la
mulplicaon :
– du VIH *13,66,68,75,97+ ;
– du virus de l’hépate B *56+ ;
– du virus herpéque 1 et 2, *14,62+1 ;
– du virus EBV *31+.
Des eets métaboliques
Des polysaccharides du GL exercent une acon hypogly-
cémiante *79+ grâce à l’augmentaon du taux d’insuline *24+.
Le GL protège le pancréas de l’agression des îlots de Lager-
hans par les radicaux libres *109+. Il diminue l’hyper-
cholestérolémie *3,22,46+ et réduit les risques d’athérome *57+.
Il abaisse la tension artérielle en inhibant l’enzyme de conver-
sion de l’angiotensine, *96+ et en réduisant le tonus sympa-
thique *52+.
Protecon hépaque et rénale
L’acon néphroprotectrice du GL a été constatée dans la
glomérulonéphrite segmentaire *17+, dans la néphrite tubu-
laire *48+ ou encore la glomérulonéphrite diabéque *23+.
Il exerce un eet hépatoprotecteur contre :
– de nombreux toxiques *27,78,102,103+ ;
– l’hépate auto-immune BCG-induite *110+.
Cet eet néphro- et hépatoprotecteur passe par un eet an-
radicalaire *40,58+ et par un inhibiteur de la brose cicatricielle
*79,95+.
Propriétés diverses
Le GL est un :
– excellent anoxydant *104+ ;
– immunosmulant de la muqueuse iléale *111+ ;
– inhibiteur de la 5-alpha réductase *15,59,61+, ule dans les
pathologies prostaques ou contre la chute des cheveux ;
– anneurasthénique et dynamisant *37,86+ ;
– protecteur cérébral *112+ ;
– protecteur cardiaque *55,110+ ;
– anprurigineux *109+ ;
– agent anvieillissement comparable au resvératrol *100+. La
vie du vers Caenorhabdis elegans est prolongée de 42 %
*10+ ;
– agent anadipocytaire *50+ ;
– inhibiteur des ostéoclastes donc avec un eet probable
contre l’ostéoporose *60+.
Ce texte a été intégralement publié dans la revue
Phytothérapie
Références bibliographiques disponibles sur demande
Résumé des principales ulisaons
Le GL exerce une acvité antumorale et anvirale de
premier ordre par plusieurs mécanismes d’acon. Il est
conseillé dans les maladies tumorales ou virales, le plus
souvent en associaon avec le Coriolus versicolor. Ses
propriétés néphro- et hépatoprotectrices amènent à le
choisir chez les paents fragiles ou sous traitements
toxiques comme les chimiothérapies.
Son acvité polyvalente (an-HTA, andiabète, ancho-
lestérol, anadipocytaire ou encore anradicalaire), sur-
tout en associaon avec des algues comme la spiruline,
amène le thérapeute à choisir ce composé pour ré-
pondre au problème mulfacee des syndromes méta-
boliques.
C’est un antalgique et un an-inammatoire puissant
dénué d’eet indésirable.
Quelle dose ? Comment vérier l’ecacité ?
Comme pour le Coriolus versicolor, une dose de 200 à
400 mg de mycélium/j sut. Le traitement doit durer au
moins trois mois pour escompter une modicaon du
statut immunitaire. On peut mesurer l’oxydaon ou la
smulaon immunitaire par respecvement un test de
lyse des hémaes ou un test de uorescence des leuco-
cytes.