Maladie de Parkinson, F. Zagnoli, F. Rouhart, collection Conduites,
éditions Doin.
En continuité avec la récente conférence de consensus sur la prise en
charge de la maladie de Parkinson, deux jeunes neurologues brestois
talentueux viennent de rédiger un ouvrage particulièrement intéressant
sur cette affection qui touche plus de 100 000 patients dans notre pays.
Fabien Zagnoli et François Rouhart destinent modestement leur tra-
vail aux confrères généralistes ; mais sa lecture prouve rapidement
qu'il apportera beaucoup aux spécialistes de neurologie, de rééduca-
tion fonctionnelle, et aux candidats aux concours.
Après un chapitre épidémiologique et étiopathologique très bien documenté, une analyse clinique
précise définit les conditions et les pièges du diagnostic. Les différentes formes cliniques sont ana-
lysées avec précision. Le chapitre des moyens et des indications thérapeutiques est particulièrement
intéressant, car très clair et facilitant le choix des moyens par le praticien.
Enfin, les auteurs concluent par les nombreuses complications de la maladie et, chapitre qui retient
l’attention, par les aspects multiples de la prise en charge. Nous retiendrons tout particulièrement la
prise en compte des problèmes psychosociaux et de la qualité de vie du patient.
Voici donc un ouvrage complet, pratique, un peu dans l'esprit des Hand Books of de nos confrères nord-
américains et qui devrait être utile à tous les acteurs de la prise en charge des patients parkinsoniens.
Les auteurs ont fait preuve d’un grand talent, et nous espérons qu’ils poursuivront en abordant
d'autres chapitres de la neurologie.
J. Le Guyader
VIE PROFESSIONNELLE
La lettre du Neurologue - n° 6 - vol. V - juin 2001
290
Projet KIDMUS
Étude nationale française sur la sclérose en plaques (SEP) de début infantile
(début avant 16 ans)
Y. Mikaeloff*, S. Vukusic**, G. Ponsot*, M. Tardieu***, C. Confavreux** et le groupe KIDMUS sur la SEP à début infantile
CRITÈRES D’INCLUSION
Tout tableau neurologique compatible avec une SEP ayant
débuté avant l’âge de 16 ans.
Cela inclut les épisodes neurologiques isolés (névrite
optique, myélite transverse, syndrome du tronc cérébral), com-
patibles avec une première poussée de SEP et les cas d’encé-
phalomyélites aiguës disséminées.
Diagnostic de SEP certain, probable, ou possible selon les
critères de Poser.
CRITÈRES D’EXCLUSION
Cause infectieuse ou métabolique retrouvée.
OBJECTIFS
Décrire l’histoire naturelle de la SEP débutant avant 16 ans.
Comparer l’évolution clinique de la SEP de début infantile à
celle débutant à l’âge adulte.
PERSPECTIVES
Étude de prévalence de la SEP de début infantile en France.
Mise en place d’un registre prospectif français des SEP de
début infantile.
Extension européenne par le réseau EDMUS.
PERSONNE À CONTACTER
Dr Y. Mikaeloff, service de neurologie pédiatrique, hôpital
Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau,
75014 Paris.
Tél. : 01 40 48 80 49 - Fax : 01 40 48 83 56
* Service de neurologie pédiatrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris.
** Service de neurologie pédiatrique, hôpital de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre.
*** Service de neurologie, hôpital neurologique, Lyon.
(Soutenus par l’Association pour la recherche sur la sclérose en plaques [ARSEP]).
BLOC
NOTES
Imprimé en France
Point 44 -
94500 Champigny-sur-Marne
Dépôt légal 2etrimestre 2001.
© février 1997 - Edimark SA.
Les articles publiés
dans La Lettre du Neurologue
le sont sous la seule
responsabilité de leurs
auteurs.
Tous droits de traduction,
d’adaptation
et de reproduction
par tous procédés réservés
pour tous pays.
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