co-HYPERT Tropfen 8pt

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co-HYPERT Tropfen 8pt
02.01.2006
14:18 Uhr
Seite 1
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich
verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen
Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie
wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
co-HYPERT ®, Tropfen. Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Wann wird co-HYPERT®, Tropfen angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann
co-HYPERT, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei leicht erhöhtem Blutdruck angewendet
werden.
Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben
hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob co-HYPERT, Tropfen gleichzeitig
angewendet werden darf. Regelmässige Blutdruckkontrollen sind erforderlich.
Das Präparat enthält 24 Vol-% Alkohol.
Wann darf co-HYPERT®, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Das Präparat ist für
Kinder nicht geeignet. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.
Darf co-HYPERT®, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Das Präparat darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
Wie verwenden Sie co-HYPERT®, Tropfen? Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen
Erwachsene 2 mal täglich 20 Tropfen in etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Wenn Sie glauben, das
Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin
oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann co-HYPERT®, Tropfen haben? Für co-HYPERT, Tropfen sind bisher bei
bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen
bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung
von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie co-HYPERT, Tropfen ab und informieren
Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw. b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw.
Ihre Ärztin oder Apothekerin. Das Präparat enthält 24 Vol-% Alkohol.
Was ist in co-HYPERT®, Tropfen enthalten? 1 g Tropflösung Lösung enthält:
Melilotus officinalis spag. Peka
D4 145 mg
Anamirta cocculus
D4 145 mg
Natrii tetrachloroauras
D4 145 mg
Barii carbonas
D12 85 mg
Sumbulus moschatus
D6 125 mg
Iberis amara
D6 125 mg
Viscum album spag. Peka
D6 125 mg
Magnesii chloridum
D8 105 mg
Dieses Präparat enthält zusätzlich 24 Vol-% Alkohol als Hilfsstoff.
55’061 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie co-HYPERT®, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung. Packungen zu 50 mL und zu 100 mL.
Zulassungsinhaberin: ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach
Herstellerin: PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 - Kisslegg
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre le médicament. . Ce médicament vous a été remis
sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter
les mêmes symptômes que vous.En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
co-HYPERT®, gouttes. Médicament homéopathique-spagyrique
Quand co-HYPERT®, gouttes est-il utilisé? Selon la conception homéopathique, co-HYPERT, gouttes peut
être utilisé sur ordonnance médicale en cas de légère augmentation de la pression sanguine.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si co-HYPERT, gouttes peut être pris simultanément.
Il est nécessaire de contrôler régulièrement la pression sanguine. La préparation contient 24 % vol. d’alcool.
Quand co-HYPERT®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution? Co-HYPERT, gouttes n’est pas indiqué pour enfants. Veuillez informer votre médecin ou pharmacien, si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).
co-HYPERT®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement? Ne pas utiliser co-Hypert,
gouttes pendant la grossesse et l’allaitement.
Comment utiliser co-HYPERT®, gouttes? Sauf prescription contraire du médecin: Adultes 2 fois par jour 20
gouttes dans un peu d’eau avant le repas. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires co-HYPERT®, gouttes peut-il provoquer? L’emploi approprié du médicament n’a
donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez-en
informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver pas-
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sagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec coHYPERT, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention? Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant
après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Garder les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver
à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre
pharmacien. La préparation contient 24 % vol. d’alcool.
Que contient co-HYPERT®, gouttes? 1 g de solution contient:
Melilotus officinalis spag. Peka
D4 145 mg
Anamirta cocculus
D4 145 mg
Natrii tetrachloroauras
D4 145 mg
Barii carbonas
D12 85 mg
Sumbulus moschatus
D6 125 mg
Iberis amara
D6 125 mg
Viscum album spag. Peka
D6 125 mg
Magnesii chloridum
D8 105 mg
Cette préparation contient en outre 24 % vol. d’alcool comme excipient.
55’061 (Swissmedic)
Où obtenez-vous co-HYPERT®, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sur ordonnance médicale. Emballages de 50 mL et de 100 mL.
Titulaire de l’autorisation: ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach
Fabricant: PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 - Kisslegg
Cette notice d’emballage a été contrôlée par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic) en juillet 2005.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto
personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Questo medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.
co-HYPERT®, gocce. Medicamento omeopatico-spagirico
Quando si usa co-HYPERT®, gocce? Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, coHYPERT, gocce può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di una leggera ipertensione sanguigna.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere co-HYPERT, gocce.La
pressione sanguigna deve regolarmente essere controllata.
Contiene 24% vol. di alcool.
Quando non si può usare co-HYPERT®, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Co-HYPERT, gocce non é adatto per bambini. Informi il suo medico o il suo farmacista se
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).
Si può somministrare co-HYPERT®, gocce durante la gravidanza o l’allattamento? Co-HYPERT, gocce non
deve essere utilizzate durante la gravidenza o nel periodo di allattamento.
Come usare co-HYPERT®, gocce? Salvo diversa prescrizione medica: adulti 2 volte al giorno 20 gocce con un
po’ d’acqua prima dei pasti. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al
suo medico o al suo farmacista
Quali effetti collaterali può avere co-HYPERT®, gocce? Finora non sono stati osservati effetti collaterali in
seguito all’uso di co-HYPERT, gocce. Se osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo
farmacista. Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi
(aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con co-HYPERT,
gocce e informi il suo medico, o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto? Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con “Verw.
b.” sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura
ambiente (15- 25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni. Contiene 24 % vol. di alcool.
Che cosa contiene co-HYPERT®, gocce? 1 g di soluzione contiene:
Melilotus officinalis spag. Peka
D4 145 mg
Anamirta cocculus
D4 145 mg
Natrii tetrachloroauras
D4 145 mg
Barii carbonas
D12 85 mg
Sumbulus moschatus
D6 125 mg
Iberis amara
D6 125 mg
Viscum album spag. Peka
D6 125 mg
Magnesii chloridum
D8 105 mg
Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliaria: 24 % vol. di alcool.
55’061 (Swissmedic)
Dove è ottenibile co-HYPERT®, gocce? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica. Imballaggi di 50 mL e di 100 mL.
Titolare dell’omologazione: ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach
Fabbricante: PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 - Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel luglio 2005 dall’autorità competente in materia
di medicamenti (Swissmedic).
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