ElecsysT SCC
Aide à la prise en charge de patients atteints
de carcinome épidermoïde
L’antigène SCC (antigène associé au carcinome de l’épithélium pavimenteux / squamous cell carcinoma antigen) a été analysé en
rapport avec des tumeurs à petites cellules, dont des tumeurs pulmonaires, du col de l’utérus, de l’œsophage ainsi que de la tête et
du cou
.1,2,3 Plus la maladie se trouvait à un stade avancé et plus la concentration en antigène SCC était élevée, notamment dans
le cas du cancer du poumon et du col de l’utérus. Cet antigène peut aussi contribuer à la détermination d’une récidive, d’une
maladie résiduelle après le traitement et d’un succès thérapeutique.
4,5,6
Marqueur de choix pour le carcinome épidermoïde
Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
• L’antigène SCC (SCCA) constitue un marqueur biologique utile
pour le NSCLC, notamment pour le carcinome épidermoïde.
• Il peut s’agir d’un indicateur de récidive, de maladie résiduelle
et de succès thérapeutique.7,8
• L’antigène SCC a été décrit comme faisant partie d’une gamme
de marqueurs biologiques servant à identifier des sous-types
histologiques9 (Fig. 1) et à évaluer le risque de cancer du
poumon.10
Cancer du col de l’utérus
• Bonne distinction entre le carcinome épidermoïde du col de
l’utérus et les pathologies gynécologiques bénignes avec une
corrélation nette entre les valeurs de l’antigène SCC et le stade
selon l’UICC11 (Fig. 2a et 2b).
Tumeurs de la tête et du cou
• 90% des tumeurs de la tête et du cou sont des carcinomes
épidermoïdes. Des concentrations significativement plus
élevées de SCCA ont été observées chez des patients
présentant une atteinte des ganglions lymphatiques.12
La technologie ECL permet d’excellentes performances
de mesure du SCC
• Détection des antigènes SCC 1 et 2 qui jouent un rôle
important lors de carcinome épidermoïde.13
• Précision maximale pour un suivi des patients précis et
durable.
Large gamme de marqueurs tumoraux pour un suivi
efficace des patients
• Solution globale de laboratoire pour la mesure des marqueurs
biologiques du cancer du poumon suivants à partir d’un seul
tube de prélèvement d’échantillon: SCC, ProGRP, NSE, Cyfra
21-1 et CEA.
• L’antigène SCC en tant que marqueur biologique du cancer du
col de l’utérus constitue un outil supplémentaire de suivi des
patientes avec d’autres marqueurs biologiques de tumeurs
gynécologiques (CA 125, HE4, CA15-3, HPV, CINtecT PLUS, etc.).
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Fig. 2a: Antigène SCC – Valeurs lors
de cancer du col de l’utérus et de
pathologies gynécologiques bénignes
Fig. 2b: Corrélation des valeurs de
l’antigène SCC avec le stade selon
l’UICC
10
0,1
0,3
1
3
30
100
300
10
0,1
0,3
1
3
30
100
300
SCC [ng/ml]
Pathologies
gynécologiques
bénignes
Carcinome
épidermoïde du
col de l’utérus
Stade selon
l’UICC
III III IV
Références
1 Sandri, M.T. et al. (2013). Detection of squamous cell carcinoma antigen with two systems in the
follow-up of patients with cervical cancer. Int. J. Biol. Markers; 28: 313-317.
2 Torre, G.C. (1998). SCC antigen in malignant and nonmalignant squamous lesions. Tumor Biol;
19: 517-26.
3 Kato, H. et al. (1977). Radioimmunoassay for Tumor Antigen of Human Cervical Squamous Cell
Carcinoma. Cancer; 40: 1621-8.
4 Kato, H., Morioka, H., Aramaki, S. and Torigoe, T. (1979). Radioimmunoassay for Tumor-Antigen of
Human Cervical Squamous Cell Carcinoma. Cell. Mol. Biol.; 25: 51-56.
5 Cataltepe, S., Gornstein, E.R., Schick, C. et al. (2000). Co-expression of the squamous cell
carcinoma antigens 1 and 2 in normal adult human tissues and squamous cell carcinomas. J
Histochem. Cytochem.; 48: 113-122.
6 Schneider, S.S., Schick, C., Fish, K.E. et al. (1995). A serine proteinase inhibitor locus at 18q21.3
contains a tandem duplication of the human squamous cell carcinoma antigen gene. Proc. Natl.
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7 Roijer, E., Kosinska, U., Andersson, I., Nilsson, K., Nilsson, O. (2003). Rearrangement of Squamous
cell Carcinoma antigen genes. Detection of SCCA fusion transcripts. Tumor Biol.; 24: 46-52.
8 Schick, C., Bromme, D., Batuski, A.J. et al. (1998). The reactive site loop of the serpin SCCA1 is
essential for cysteine proteinase inhibition. Proc Natl Acad Sci USA; 95: 13465-13470.
9 Molina, R. (2009). ProGRP: A new biomarker for small cell lung cancer. EJCMO; 1: 25-32.
10 Molina, R. et al. (2015). Assessment of a combined panel of six serum tumor markers for lung
cancer. Am. J. Resp. Crit. Care Med.; in press.
11 Roche report Elecsys SCC multicenter evaluation.
12
Molina, R., Torres, M.D., Moragas, M., Perez-Villa, J., Filella, X., Jo, J., Farrus, B., Giménez, N., Traserra, J.,
Ballesta, A.M. (1996). Prognostic significance of SCC antigen in the serum of patients with head
and neck cancer. Tumor Biol.; 17: 81-90.
13 Kato, et al. (1984). Jpn. J. Cancer Res.; 75: 433-435.
ProGRP <100 pg/ml
et
NSE < 30 ng/ml
ProGRP <200 pg/ml
et
NSE < 45 ng/ml
ProGRP >200 pg/ml
et
NSE > 45 ng/ml
ProGRP >150 pg/ml
et
NSE > 35 ng/ml
CYFRA > 3,3 ng/ml CYFRA > 4,9 ng/ml
CEA > 5 ng/ml CEA > 8 ng/ml
SCCA 1,5– 2 ng/ml SCCA 1,5– 2 ng/ml
< 2 ng/ml
NSCLC
Stade I à III (intrathoracique) Stade IV (extrathoracique)
et et
ou ou
ou ou
NSCLCSCLC SCLC
ProGRP > 100 pg/ml
et
NSE > 30 pg/ml
< 1,5 ng/ml
SCLC
> 2 ng/ml
NSCLC
Fig. 1: Algorithme relatif à l’utilisation de marqueurs biologiques lors de
cancer du poumon destinés à la détermination du sous-type histologique;
SCLC = cancer du poumon à petites cellules9
Antigène SCC
(SCCA)