Aide à la prise en charge de patients atteints de carcinome
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ElecsysT SCC Aide à la prise en charge de patients atteints de carcinome épidermoïde ElecsysT SCC Aide à la prise en charge de patients atteints de carcinome épidermoïde L’antigène SCC (antigène associé au carcinome de l’épithélium pavimenteux / squamous cell carcinoma antigen) a été analysé en rapport avec des tumeurs à petites cellules, dont des tumeurs pulmonaires, du col de l’utérus, de l’œsophage ainsi que de la tête et du cou.1,2,3 Plus la maladie se trouvait à un stade avancé et plus la concentration en antigène SCC était élevée, notamment dans le cas du cancer du poumon et du col de l’utérus. Cet antigène peut aussi contribuer à la détermination d’une récidive, d’une maladie résiduelle après le traitement et d’un succès thérapeutique.4,5,6 Large gamme de marqueurs tumoraux pour un suivi efficace des patients • Solution globale de laboratoire pour la mesure des marqueurs biologiques du cancer du poumon suivants à partir d’un seul tube de prélèvement d’échantillon: SCC, ProGRP, NSE, Cyfra 21-1 et CEA. • L’antigène SCC en tant que marqueur biologique du cancer du col de l’utérus constitue un outil supplémentaire de suivi des patientes avec d’autres marqueurs biologiques de tumeurs gynécologiques (CA 125, HE4, CA15-3, HPV, CINtecT PLUS, etc.). Roche Diagnostics (Suisse) SA Industriestrasse 7 6343 Rotkreuz www.roche-diagnostics.ch www.cobas.ch CINTEC, COBAS, ELECSYS et LIFE NEEDS ANSWERS sont des marques de Roche. © 2016 Roche Diagnostics. Tous droits réservés. ➀ 0216 > 2 ng/ml < 1,5 ng/ml NSCLC ProGRP > 100 pg/ml et NSE > 30 pg/ml SCLC < 2 ng/ml Stade I à III (intrathoracique) Stade IV (extrathoracique) ProGRP <100 pg/ml ProGRP >150 pg/ml ProGRP >200 pg/ml ProGRP <200 pg/ml et et et et NSE < 30 ng/ml NSE > 35 ng/ml NSE > 45 ng/ml NSE < 45 ng/ml et CYFRA > 3,3 ng/ml et CYFRA > 4,9 ng/ml ou CEA > 5 ng/ml ou CEA > 8 ng/ml ou SCCA 1,5– 2 ng/ml ou SCCA 1,5– 2 ng/ml NSCLC SCLC SCLC NSCLC Fig. 1: Algorithme relatif à l’utilisation de marqueurs biologiques lors de cancer du poumon destinés à la détermination du sous-type histologique; SCLC = cancer du poumon à petites cellules9 300 N= 60 N=127 300 100 30 10 3 1 0,3 30 10 3 1 0,3 0,1 Pathologies gynécologiques bénignes N=31 N=45 N=34 N=16 100 SCC [ng/ml] La technologie ECL permet d’excellentes performances de mesure du SCC •Détection des antigènes SCC 1 et 2 qui jouent un rôle important lors de carcinome épidermoïde.13 •Précision maximale pour un suivi des patients précis et durable. Antigène SCC (SCCA) SCC [ng/ml] Marqueur de choix pour le carcinome épidermoïde Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) •L’antigène SCC (SCCA) constitue un marqueur biologique utile pour le NSCLC, notamment pour le carcinome épidermoïde. •Il peut s’agir d’un indicateur de récidive, de maladie résiduelle et de succès thérapeutique.7,8 •L’antigène SCC a été décrit comme faisant partie d’une gamme de marqueurs biologiques servant à identifier des sous-types histologiques9 (Fig. 1) et à évaluer le risque de cancer du poumon.10 Cancer du col de l’utérus •Bonne distinction entre le carcinome épidermoïde du col de l’utérus et les pathologies gynécologiques bénignes avec une corrélation nette entre les valeurs de l’antigène SCC et le stade selon l’UICC11 (Fig. 2a et 2b). Tumeurs de la tête et du cou •90% des tumeurs de la tête et du cou sont des carcinomes épidermoïdes. Des concentrations significativement plus élevées de SCCA ont été observées chez des patients présentant une atteinte des ganglions lymphatiques.12 0,1 Carcinome épidermoïde du col de l’utérus Fig. 2a: Antigène SCC – Valeurs lors de cancer du col de l’utérus et de pathologies gynécologiques bénignes I II III IV Stade selon l’UICC Fig. 2b: Corrélation des valeurs de l’antigène SCC avec le stade selon l’UICC Références 1 Sandri, M.T. et al. (2013). Detection of squamous cell carcinoma antigen with two systems in the follow-up of patients with cervical cancer. Int. J. Biol. Markers; 28: 313-317. 2 Torre, G.C. (1998). SCC antigen in malignant and nonmalignant squamous lesions. Tumor Biol; 19: 517-26. 3 Kato, H. et al. (1977). Radioimmunoassay for Tumor Antigen of Human Cervical Squamous Cell Carcinoma. Cancer; 40: 1621-8. 4 Kato, H., Morioka, H., Aramaki, S. and Torigoe, T. (1979). Radioimmunoassay for Tumor-Antigen of Human Cervical Squamous Cell Carcinoma. Cell. Mol. Biol.; 25: 51-56. 5 Cataltepe, S., Gornstein, E.R., Schick, C. et al. (2000). Co-expression of the squamous cell carcinoma antigens 1 and 2 in normal adult human tissues and squamous cell carcinomas. J Histochem. Cytochem.; 48: 113-122. 6 Schneider, S.S., Schick, C., Fish, K.E. et al. (1995). A serine proteinase inhibitor locus at 18q21.3 contains a tandem duplication of the human squamous cell carcinoma antigen gene. Proc. Natl. Acad. Sci. USA; 92: 3147-31451. 7 Roijer, E., Kosinska, U., Andersson, I., Nilsson, K., Nilsson, O. (2003). Rearrangement of Squamous cell Carcinoma antigen genes. Detection of SCCA fusion transcripts. Tumor Biol.; 24: 46-52. 8 Schick, C., Bromme, D., Batuski, A.J. et al. (1998). The reactive site loop of the serpin SCCA1 is essential for cysteine proteinase inhibition. Proc Natl Acad Sci USA; 95: 13465-13470. 9 Molina, R. (2009). ProGRP: A new biomarker for small cell lung cancer. EJCMO; 1: 25-32. 10 Molina, R. et al. (2015). Assessment of a combined panel of six serum tumor markers for lung cancer. Am. J. Resp. Crit. Care Med.; in press. 11 Roche report Elecsys SCC multicenter evaluation. 12 Molina, R., Torres, M.D., Moragas, M., Perez-Villa, J., Filella, X., Jo, J., Farrus, B., Giménez, N., Traserra, J., Ballesta, A.M. (1996). Prognostic significance of SCC antigen in the serum of patients with head and neck cancer. Tumor Biol.; 17: 81-90. 13 Kato, et al. (1984). Jpn. J. Cancer Res.; 75: 433-435.
