Quelles sont les maladies pouvant être traitées à l`aide de cellules
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Quelles sont les maladies pouvant être traitées à l’aide de cellules souches? Les greffes des cellules souches du sang ombilical ont déjà changé et sauvé des milliers de vies à l’échelle du monde. Elles ont été utilisées pour traiter plus de 75 maladies, dont des malignités, des anémies, des troubles métaboliques congénitaux et des déficiences du système immunitaire. Voici une liste de certaines de ces maladies : Leucémie aigüe : • Leucémie lymphoblastique aigüe • Leucémie myélogène aigüe • Leucémie biphénotypique aigüe • Leucémie indifférenciée aigüe Leucémie chronique : • Leucémie myélogène chronique • Leucémie lymphoïde chronique • Leucémie myélogène chronique juvénile • Leucémie myélomonocytique juvénile Troubles histiocytaires • Lymphohistiocytose erythrophagocytaire familiale • Histiocytose-X • Hémophagocytose Troubles métaboliques congénitaux : • Mucopolysaccharidose • Syndrome de Hurler • Syndrome de Scheie • Syndrome de Hunter • Syndrome de Sanfilippo • Syndrome de Morquio • Syndrome de Maroteaux-Lamy • Syndrome de Sly, carence de bêta-glucuronidase • Adrénoleucodystrophie • Mucolipidose II (I-cell Disease) • Maladie de Krabbe • Maladie de Gaucher • Maladie de Niemann-Pick • Maladie de Wolman • Leucodystrophie métachromatique Troubles érythrocytaires congénitaux • Bêta-thalassémie majeure • Drépanocytose Troubles congénitaux du système immunitaire • Ataxie télangiectasie • Syndrome de Kostmann • Déficit d’adhésion leucocytaire • Syndrome de DiGeorge • Syndrome des lymphocytes dénudés • Syndrome d’Omenn • Immunodéficience combinée grave • Immunodéficience combinée grave avec déficit en adénosine désaminase • Immunodéficience combinée grave avec absence de cellules T et B • T et cellules B normales • Hypogammaglobulinémie à expression variable • Syndrome de Wiskott-Aldrich • Syndrome lymphoprolifératif relié au chromosome X Anomalies plaquettaires congénitales • Amégakaryocytose/thrombocytopénie congénitale Autres troubles congénitaux • Ostéoporose • Syndrome de Lesch-Nyhan • Hypoplasie cartilage-cheveu • Thrombasthénie de Glanzmann Troubles lymphoprolifératifs • Lymphome non hodgkinien • Maladie de Hodgkin Syndromes myélodysplasiques : • Myélofibrose aigüe • Métaplasie agnogénique myéloïde (myélofibrose) • Polycythémie vraie • Thrombasténie essentielle Troubles phagocytaires : • Syndrome de Chediak-Higashi • Granulomatose chronique • Déficit de neutrophiles d’actine • Dysgénésie réticulaire Troubles plasmocytaires • Myélome multiple • Leucémie à plasmocytes • Macroglobulinémie de Waldenstrom Autres malignités – sauvetage après échec de la greffe de moelle osseuse • Cancer du sein • Sarcome de Wing • Neuroblastome • Carcinome des cellules rénales • Rétinoblastome De nouvelles technologies médicales pourraient utiliser ces cellules pour rebâtir les tissus du cœur, réparer les dommages causés par un AVC ou une blessure médullaire, ou inverser les effets de maladies comme la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson. Des études cliniques sont en cours pour la paralysie cérébrale, le diabète insulino-dépendant et de nombreuses autres affections. Visitez www.clinicaltrials.gov et faites (en anglais) une recherche pour « Umbilical Cord Blood » et la maladie qui suscite votre intérêt. Bien que les recherches soient encore au stade précoce, les possibilités sont prometteuses. L’entreposage du sang ombilical de votre enfant augmente ses chances d’accès à ces technologies dans l’avenir. Série d’information présentée par le Programme de sang ombilical Insception Lifebank
