intersaison

BIORYTHMES et REGULATION BIO-­‐MIMETIQUE DR ALAIN CRAS MALTE OCTOBRE 2016 IL ETAIT UNE FOIS ….. INTERSAISON ETE PRINTEMPS INTERSAISON HOMME HIVER AUTOMNE physiologie résiliente
Stimulus
nociceptif
Terrain personnel
REGULATEURS BIOMIMETIQUES®
Interférences anabolisantes
Facteurs environnementaux/régulation épigénétique
Adaptation résiliente
Conformation structurelle et fonctionnelle (adaptogène)
Physiologie résiliente (Ordre
et Autonomie)
acquisition des compétences biologiques
ÉpigénéFque et pathologies Héritable Réversible Profil EpigénéFque physiologique M. neurologiques M. auto-­‐immunes Cancer MéthylaFon ADN MéthylaFon ADN ModificaFon des histones Micro-­‐ARN expression des gènes physiologique Profil EpigénéFque perturbé Modula.on par RB ModificaFon des histones Micro-­‐ARN expression de gènes pathologique RYTHMES BIOLOGIQUES 73 jours equinoxe solsFce • Expression du terrain • immunité • Expression énergie de la saison • RégulaFon modulaire • Énergie déclinante • Expression energie de la saison • RégulaFon modulaire intersaison intersaison 18 jours intersaison intersaison  période d’intersaison(4x 18 jours):
•  Correspond au terrain, modulation de ses propres biorythmes:
•  Modulateurs de l’ immunité /HSP,
•  induction d’un phénotype cellulaire anabolisant
 Phase d’avance vers l ‘acmé de la saison (36 j):
•  Renforcer l’immunité et la réparation des lésions acquises de l’ADN
•  Stimuler production des béta-endorphines et des processus de réparation
de la MEC
  Phase de déclin, après solstice ou équinoxe (36j):
•  Renforcer les processus de détoxication (HSP),
•  éviter l’apoptose excessive
Physiologie résiliente: Mimétisme du processus naturel de bioérosion au moyen
des RB: HEXAPORINE® &PRESERVATION®
Type
d’interférence
 Interférence implicative
•  Adaptation harmonieuse
Type
d’adaptation
Type d’adapta.on
Taux de régulation
Conséquences
Statut physiologique
  Iso-régulation:
Les REGULATEURS BIOMIMETIQUES®
Physiologie Résiliente
  Maintien des
Maintiennent une Métaphysiologie
paramètres tampons permettant:
illustrée par les
  Conformation des
bénéfices suivants:
protéines de
  Restauration d’un phénotype
Conséquences
Statut physiologique
Taux de régula.on
structure et
anabolisant
  Métaphysiologie
fonctionnelles
  Maintien de l’homéostasie
adaptation de
biologique et physiologique
l’organisme aux
  Métarégulation:
différentes
  Pré conditionnement:   Absence de charge allostatique
dysrégulations
maintien d’un bruit
de fond immunitaire   Régénération: prévention de la
bioérosion.
MATRICE EXTRA-­‐CELLULAIRE (MEC) -­‐Cellules adhérentes (integrines,matrikines(fgts protéolyFques: collagène ,GAG, protéoglycanes),laminine…) -­‐Signal vasculaire, musculaire et endothélial (wifi) -­‐Rôle clé dans le contrôle de l’angiogenèse, remodelage Fssulaire, réparaFon, inflammaFon et la croissance tumorale -­‐Rôle dans la migra.on,la proliféraFon cellulaire et la régulaFon génique DICTYOLONE
®
500: Homéostasie du potentiel de biominéralisation
AXES DE BIOREGULATION
III – Initiation de la biominéralisation
La régulation de la santé de la
trame organique = réservoir de
facteurs initiateurs de la
biominéralisation.
EPP™ II –Optimisation de la santé de la
trame organique
La relance de la synthèse de la
trame organique.
I – Expression et authenticité phénotypique
La stabilisation du phénotype cellulaire permet remaniement osseux même
en présence d’une inflammation. Augmente le taux des ostéoblastes, des
chondroblastes et des fibroblastes.
DNA-PKASE® Inhibat
REGULATEUR
BIOMIMETIQUE®:
Axes de
biorégulation
•  Réparation
homologue de
l’ADN
•  Identification et
Homéostasie de
élimination des
l’intégrité du génome
cellules
anarchiques
•  Potentialisation
des soins anti
mutagènes.
Bénéfices physiologiques
attendus
•  Restaure l’intégrité du
génome
•  Aide à prévenir
l’avènement de cellules
anarchiques
•  Protège en amont l’intégrité
de nos protéines.
•  Favorise le mécanisme
naturel d’assainissement du
patrimoine génomique, du
système immunitaire…
•  Facilite l’élimination des
cellules anarchiques en
diminuant la MDR.
HUMANINE
•  Grâce à ses propriétés anti-apoptotiques très marqués,
HUMANINE est une molécule physiologique exerçant
un effet cytoprotecteur et anti-inflammatoire. Cette
cytoprotection est exercée non seulement sur les cellules
neuronales mais aussi sur d’autres types cellulaires
comme :
 les cellules germinales (amélioration de la fertilité)
 Les cellules musculaires lisses (protection du
système cardiovasculaire)
Biorythmes & RB®
73 Jours
DICTYOLONE
CYCLOTELIA®
DNA-PKASE® Inhibat
S
21/12
E
22/09
Intersaison:
18 j
Intersaison:
18 j
73 jours 18 Jours
PRESERVATION®
HEXAPORINE®
MILACTIF®
PRESERVATION®
Intersaison:
18 j
INTERSAISON -­‐29/10 au 15/11 -­‐26/01au 12/02 -­‐26/04 au 15/05 -­‐27/07 au 13/08 HEXAPORINE/PRESERVATION PRE-­‐SOLSTICE ou EQUINOXE -­‐16/11 au 20/12 -­‐13/02 au 20/03 -­‐16/05 au 21/06 -­‐14/08 au 22/09 DICTYOLONE-­‐DNA-­‐PKASE CYCLOTELIA POST-­‐SOLSTICE ou EQUINOXE -­‐22/09 au 28/10 -­‐21/12 au 25/01 -­‐20/03 au 25/04 -­‐21/06 au 26/07 PRESERVATION-­‐MILACTIF PIERRE-­‐50 ans … -­‐employé de banque,T180 P 75 -­‐pas d’ATCDS parFculiers,ni familiaux pathogènes -­‐jogging 2 x semaine,sommeil 8H, Repas équilibrés avec proteines le maFn -­‐de la couleur ds l’assiehe,2 verres de vin /j Huile olive /colza /noix Jêune glucidique de 12H -­‐microbiote en eubiose « apparente » -­‐vient pour améliorer son EG,ds le cadre de prévenFon d’une longévité réussie PROPOSITION THERAPEUTIQUE -­‐HEXAPORINE 50 : 1 – 0 – 1 4 J / 7 -­‐PRESERVATION : 1 ,1J/2 ou 1J/3 -­‐DICTYOLONE : 0 -­‐ 2 -­‐ 0 Pour une durée de 2 mois ,AR selon les circonstances Sinon périodes d’intersaison (4 x 18 jours ) MERCI