HEXAPORINE® et l
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DE L’ENTROPIE à LA RESILIENCE pour une longévité réussie Bagnols-14 Juin 2014 DR ALAIN CRAS www.icp-texinfine.com Immuno sénescence et physiologie Modification de l’immunité innée Modification de l’immunité adaptative Moins bonne élimination des pathogènes Modification des fonctions cellulaires Inflammation chronique Susceptibilité aux infections morbidité Epuisement immunitaire Modification aggravée par le vieillissement Acquis par les troubles nutritionnels Modification améliorée par Une alimentation équilibrée et diversifiée Épigénétique et pathologies Profil Epigénétique physiologique M. neurologiques M. auto-immunes Profil Epigénétique perturbé Cancer Méthylation ADN Méthylation ADN Modification des histones Micro-ARN expression des gènes physiologique Modulation par RB Modification des histones Micro-ARN expression de gènes pathologique POUR UNE LONGEVITE REUSSIE Phénotype cellulaire HEXAPORINE anabolisant HEXAPORINE® Desordres métaboliques Desordres matriciels et neurodégeneratifs CYCLOTELIA® DICTYOLONE® MILACTIF® PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat Désordres endocriniens PRESERVATION® DICTYOLONE® Désordres comportementaux PRESERVATION® DNA PKASE® Inhibat DE L’ENTROPIE A LA RESILIENCE ILLUSTRATIONS CLINIQUES Pyramide d’une physiologie entropique Désordres: effets secondaires + décompensation Interférence supplétive stimuli (stress) Traitements symptomatiques Terrain personnel Traitements symptomatiques induisant des interférences biologiquement non conformes voire contradictoires Taux de régulation: hyper régulation ou hypo régulation ou sidération Type d’adaptation: Adaptation involutive Conséquences: Amplification de la charge allostatique : Décompensation Statut physiologique: Physiologie entropique (Désordre) ( Perte d’autonomie structurelle et fonctionnelle ) Pierre, 60 ans… -cadre d’entreprise T 175 P 85 IMC 27 -environnement professionnel stressant -réveils nocturnes, difficultés de démarrage et de concentration, travaille /écran -repas à des heures irrégulières ,café+++ -Mg ,B6,C,red bull +++ -zopiclone 7 RECEPTEURS CORTICOIDES + HIPPOCAMPE IL1 Mémoire apprentissage + NAD – 5HT - GLUTAMATE RECEPTEURS CYTOKINES HEXAPORINE® HYPOTHALAMUS AMYGDALE Noyau paraventriculaire Vasopressine MILACTIF® CRH + - HEXAPORINE® CYCLOTELIA® PRESERVATION® Endotoxines - NT Hormones Peur/ émotion /anxiété CRF IL1 – IL1Ra – IFN TNF HYPOPHYSE ACTH CORTICOSURRENALE CORTISOL Cytokines + REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE Hydratation cellulaire physiologique = Signal anabolique favorisant la synthèse des macromolécules et inhibant leur dégradation par le rétablissement de tous les paramètres tampon. REGULATION DU METABOLISME CELLULAIRE Déshydratation cellulaire = Signal catabolique favorisant la dégradation des macromolécules à la suite d’une synthèse accrue d’enzymes de dégradation et notamment les protéases. AQUAPORINES Canaux permettant le turnover de la répartition de l’eau intra et extra- cellulaire HEXAPORINE® et l’expression des AQP-2 Fluorescence (un. arb.) Effets d'héxaporine sur l'expression d'aquaporine-2 par les cellules rénales (MDCK) 0,900 0,800 0,700 0,600 0,500 0,400 0,300 0,200 0,100 0,000 Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40 l’amplification de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est dose dépendante HEXAPORINE® et VASOPRESSINE Fluorescence (un. arb.) Effets d'héxaporine sur l'expression du récépteur de vasopressine (AVPR) par les cellules rénales (MDCK) 0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 Contrôle Hex: 1/5 Hex: 1/10 Hex: 1/40 HEXAPORINE® n’a aucun effet sur les récepteurs de la vasopressine (VR) HEXAPORINE® : REGULATEUR DE L’HOMEOSTASIE HYDRIQUE • HEXAPORINE® augmente l’expression d’Aquaporine-2 • L’augmentation de l’expression d’AQP-2 par HEXAPORINE® est indépendante de la voie hormonale • Son mode d’action sur l’AQP-2 fait d’ HEXAPORINE® un régulateur unique avec une compétence régulatrice importante de l’homéostasie hydrique et notamment dans les cas d’une déficience en HAD et/ou de son récepteur. HEXAPORINE®: Homéostasie du volume hydrique de l’organisme AXES DE BIOREGULATION III - Restauration du volume hydrique du milieu extra et intracellulaire Protège les canaux à eau contre tout encombrement par des substances inhibitrices d’origine endogène et exogène. II –Régulation du système d’ouverture et de fermeture des aquaporines Favorise les échanges et la communication inter et intracellulaires. I – Expression des aquaporines Augmente le taux des aquaporines fonctionnelles. HEXAPORINE® 1/2-0-1/2 5J/7 pdt 15 jours Si IMC > 25,risque d’emballement« de la fct des aquaporines ,accumulation de toxines,demandant plus d’énergie daux fonctions de détoxification -si IMC < 25 ,posologie 1-0-1,4 à 5 j/7 HSP AUTHENTIQUE UBIQUITAIRE UNIVERSEL HSP : PHYSIOLOGIE Les inducteurs des HSP 1. Stress environnemental HSF Radicaux libres Thermique: variations de température, changement de saisons… Effets secondaires des antibiotiques, toxines, métaux lourds… HEAT SHOCK PROTEINS Radiations: U.V. 2. Stress programmé Importante charge allostatique : Chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, anesthésie, soins dentaires, exposition solaire, peeling dermatologique, Laser … décalage horaire, surmenage, Modifications métaboliques Tabagisme, excès de boissons alcoolisées, excès de salinité, déshydratation Dénutrition, carences alimentaires, jeûne prolongé, alitement de longue durée, … Entraînement ou épreuve sportive, plongée, altitude, 3. Etat physiopathologique Fièvre Inflammation Oncogènes Infections, affections auto-immunes, dysimmunité… Ischémie, hypoxie, anoxie, infections, fatigue chronique, convalescence 4. Situations physiologiques Cycle cellulaire: régénération, réparation Facteurs de croissance Hormones Exercice physique Développement Les HSP sont des molécules chaperonnes essentielles pour le maintien des fonctions cellulaires : En inhibant l’agrégation des polypeptides naissants En facilitant le repliement des protéines(reconformation ) En inhibant le dépliement des protéines En transportant les protéines vers leur lieu d’action En facilitant la dégradation des protéines irréparables (protéasome) COMMENT LES HSP INTERVIENNENT-ELLES DANS LA REPONSE IMMUNITAIRE ? Les HSP jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques impliquées dans les réponses immunitaires : • Présentation d’antigènes • Activation et maturation des cellules dendritiques • Activation des macrophages • Activation de l’immunité adaptative PRÉSERVATION® : Homéostasie du potentiel adaptogène de l’organisme AXES DE BIOREGULATION III – Autorégénération des voies adaptogènes Rétablit et/ou favorise l’autoamplification des forces thérapeutiques endogènes II - Mise éveil et réhabilitation du potentiel adaptogène de l’organisme TEX-OE™ Texinfine Opuntia Extract Préconditionne l’organisme et évite la propagation des réactions délétères… I – Accélération de la mise en place d’un taux protecteur de HSPs Active la transcription des HSP inductibles en initiant le découplage du complexe HSF-HSP HSP : 4 notions importantes Spectre d’action Durée de vie des HSP HSP Seuil d’épuisement Parallélisme immunitaire FAITS et REMARQUES Préconditionnement ou Pré-acquisition de compétences biologiques : quels bénéfices? BÉNÉFICES IMMÉDIATS : Réactivité, Résistance, Résilience - Réparation rapide et efficace des tissus : HSP disponibles en environ 10 à 20 minutes! - Diminution de l'impact des séquelles: stimulation rapide du processus naturel d'autoréparation. - Diminution de la fatigue et modulation du seuil d’épuisement - Résistance à l'effort : plus d’endurance, moins de fatigue, moins de douleurs musculaires… BÉNÉFICES À MOYEN ET LONG TERME: - Modulation de la charge allostatique - Réduction de l'extension et de l'intensité des dommages tissulaires. - Ralentissement de la bioérosion - Maintien en veille des réflexes naturels d'AUTO-DÉFENSE PRÉSERVATION® : Homéostasie du pouvoir adaptogène de l’organisme EVOLUTION: 3 mois après le début de la régulation ,Pierre va mieux! Il prend du recul sur son métier ,a commencé un régime avec activité physique, et commence à équilibrer ses repas et à s’accorder plus de temps de repos… Le chemin est encore long sur la régulation des voies métaboliques….. Emilie, 35 ans… -secrétaire dans la même entreprise T 165 P 46 IMC 21 -colopathie ,alterne D/C -peur d’être malade ,anticipe /automédication -s’approprie le malheur de ses proches et des autres -nb carences nutritionnelles (peur de contamination ,véhiculée /médias), pyorrhée alvéolo dentaire et parodontopathie Ne supporte pas les contraintes ,ni les contrariétés 28 Baume GINGIVAL-Pro-TECH® Outil de prévention quotidienne L’hygiène et le soin en un seul geste 4 baumes: Une base commune Baume DICTYOLONE® Algue Padina pavonica Baume CYCLOTELIA® Extrait huileux de fleur de sel Baume MILACTIF® Portulaca oleracea Baume DNA PKASE Inhibat® Cinchona officinalis et Vanilla tahitensis Tous les baumes contiennent: • Huile de graines de sésame • HE de cannelle • Silice amorphe • • HEXAPORINE®: 2% PRESERVATION®: 10% CYCLOTELIA®: 1-0-1 MILACTIF® : 1-0-1 le 1er mois Puis les 2 mois suivants en alternance un jour sur 2 -ap le 1er mois de TTT ,on peut entammer une relation d’écoute avec E. Prendre le recul nécessaire sur ses attentes et ses peurs - pratiquer l’éducation thérapeutique nécessaire au suivi au long cours -Rétablir le microbiote en eubiose. - Ds un 2è temps ,corriger les déficits nutritionnels (P/G/L; omega 6/3) et micro nutritionnels éventuels . Avec régulation homéostasique des voies métaboliques LA VANILLE POTENTIALISE L’EFFET DE FLOS SALIS 3,50 3,00 2,50 2,00 1,50 1,00 0,50 Contrôle Flos salis E de Vanilla t. FS VT CYCLOTELIA®: Homéostasie de l’énergie mentale AXES DE BIOREGULATION III – Modération de la perception physique et mentale Dynamise l’énergie mentale et module la perception physique. II – Amplification de l’activité de βendorphine OESF™ Oily Extract of Salt flower Rétablit un mieux-être rémanent. I – Réactivation de la synthèse de β-endorphine Assure un taux suffisant de β-endorphines (POMC) CYCLOTELIA®: Homéostasie de l’énergie mentale 6 années d’expérience clinique HUMANINE NEUROPROTECTEUR ET ANTI-ANGIOPATHIQUE Outre son effet anti-inflammatoire, l’Humanine : • Inhibe la mort des cellules neuronales induite par β-amyloïde. • Inhibe la mort programmée des cellules à la suite d’une ischémie/reperfusion provoquant les lésions cérébrales • Inhibe la mort cellulaire provoquée par des facteurs cytotoxiques comme l’absence de nutriments, la présence de prion, d’agents chimiques, etc.. • Inhibe l’amnésie, améliore la fixation de la mémoire et le recouvrement des informations. MILACTIF® 200: Portulaca oleracea Pyramide d’une physiologie néguentropique Ordre et réduction de l’impact physiologique des effets secondaires Interférence supplétive Traitements symptomatiques Stimuli ( stress...) Terrain personnel Interférence implicative REGULATEURS BIOMIMETIQUES® REGULATEURS BIOMIMETIQUES® restaurent les interférences biologiquement conformes et anabolisantes Taux de régulation: Iso-régulation Type d’adaptation: Adaptation physiologique Gestion des symptômes et des dysfonctionnements physiologiques et des effets secondaires Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle en évitant la charge allostatique aboutissant à la décompensation Statut physiologique: Physiologie néguentropique (Ordre) ( Ré-acquisition des compétences interactionnelles biologiquement conformes Hubert, 62 ans… -ATCDS: CCR stade III dukes C,traité en 2011 , en RC Léger surpoids (P 80 ,T 175, IMC 26 ) RCV familial (père AVC,mère DNID+HTA), HTA traitée ibersartan Aspirine 75 mg /j Tabac 2pqts-année en cours de sevrage -CS fin novembre,Veut maintenir la RC le plus longtemps possible Et éviter aggravation de ses co-morbidités 38 BIOLOGIE STDT: -CT 2,60 - HDL 0,38 - LDLC 1,61 TG 1,80 -ACE: 6 CA 19.9 : 10 LDH: 280 -CRPus 1,75 -bilirubine totale 10mg/l -creatinine 8 / MDRD 78 -ASAT 32- ALAT 40 gGT 75- PAL 132 Ferritine 272- saturation TRF 45% phenotype B PHYSIOLOGIE de L’INTESTIN Production de substances anti-microbiennes Production AGCC Pathogènes Production d’enzymes Immunorégulation Production d’IgAs Lumière intestinale Couche de mucus Cellules M Cellule épithéliale Membrane basale (TLR, NOD2) Cellule dendritique Lamina propria DSE 40 TH1-TH2-TH17-TH22 PROPOSITION THERAPEUTIQUE HEXAPORINE®: 4J/7 1/2-0-1/2 PRESERVATION®: le 1er mois 1-0-1 DNA PKASE® inhibat 2/J HUMANINE HUMANINE : EFFET ANTI-DIABETIQUE Humanine est un important régulateur du métabolisme du glucose : • L’injection d’Humanine améliore la susceptibilité cellulaire à l’insuline. • L’injection d’Humanine favorise l’assimilation du glucose par les cellules des muscles lisses. • Humanine préserve les cellules pancréatiques β • Humanine s’oppose à l’effet insulinorésistant de l’IGFBP-3 HUMANINE RÔLE DE L’HUMANINE EXTRACELLULAIRE • Humanine diminue les dépôts de plaques séniles en stimulant l’expression de la neprilysine; enzyme responsable de la dégradation de β-amyloïde. • Compétiteur de la protéine β-amyloïde sur les récepteurs FPRL-1, empêchant ainsi la propagation de l’onde apoptotique. • Activation de la voie anti-apoptotique PI3K/Akt. • Akt bloque l’apoptose en inactivant plusieurs protéines proapoptotiques. HUMANINE MECANISME D’ACTION DE L’HUMANINE INTRACELLULAIRE • Fixation sur des molécules proapoptotiques : Bax, Bim et Bid. • Inhibition de la translocation des molécules proapoptotiques vers la mitochondrie. • Blocage du cytochrome c à l’intérieur de la mitochondrie et inactivation des caspases. SEVRAGE TABAGIQUE -CYCLOTELIA® : 0 – 2 – 0 Motivation renforcée pour le sevrage -MILACTIF® : 2 –0 –2 Action de prévention du sd metabolique /IR -DNA PKASE® inhibat.: 0—3—0 Diminution des effets génotoxiques du tabac Amélie, 20 ans, 1,65, 57kg, IMC 21 Etudiante : stress familial et scolaire & troubles concentration et mémoire,addiction activités sportives Rhinites, qq otites Réglée 13 ans, cycle 28-35 jours/4-5 jours Melodia depuis 1 an Alimentation variée, équilibrée ,mais peu poissons gras ATCD familiaux Père dépression secondaire surcharge de travail, Mère bouffées délirantes âge de 20 ans 46 -devant tout stess chronique de qq nature que ce soit : -HEXAPORINE® : 1-0-1 4J/7 -PRESERVATION®: 1-0-0 1J/2 -réparer les dégâts tissulaires : DICTYOLONE® 2/J -favoriser la production de Béta endorphines, et régulation épigénétique /ATCDS familiaux : -CYCLOTELIA® 1-0-1 +/- MILACTIF® 1-0-1 ( en alternance) - Régulation des neurotransmetteurs : - -catécholamines et sérotonine - Glutamate et GABA - Vérifier la perméabilité intestinale DICTYOLONE® 500: l‘algue Padina pavonica DICTYOLONE® 500: Homéostasie du potentiel de biominéralisation AXES DE BIOREGULATION III – Initiation de la biominéralisation La régulation de la santé de la trame organique = réservoir de facteurs initiateurs de la biominéralisation. EPP™ II –Optimisation de la santé de la trame organique La relance de la synthèse de la trame organique. I – Expression et authenticité phénotypique La stabilisation du phénotype cellulaire permet remaniement osseux même en présence d’une inflammation. Augmente le taux des ostéoblastes, des chondroblastes et des fibroblastes. CANCER DU SEIN ACCOMPAGNEMENT / RB Source endogène ou exogène de dommages cellule Arrêt des réplications Réparation de l’ADN Reprise du cycle cellulaire Lésions de l’ADN Arrêt de la transcription MUTAGENESE CANCEROGENESE Anne-Laure RAFFIN – Soutenance de thèse 5 Juin 2009 Apoptose Perte substantielle 51 JEANNE Nom : P. T2 Prénom : JEANNE Date de naissance 22.12.70: N1a M 0 PEV 0 Ns + Curage ax 2/4 CRO :2010,pT2 N1aM0 QSE gche HISTOLOGIE 5cm CCIS CCI NV Nécrose RE : ++ CIL cribiforme haut bas Embols vasculaires SBR :II CCINF CIC CLINF CLINV grade lymphatiques effraction capsulaire N MSBR :5 RP : ++ HER2 - Ki 67 15% STATUT HORMONAL G0P0 PM ANTECEDENTS PERSONNELS :CCI sein dt en 1996 T4N1b Pev 2; CT/RT concomittante,CIN 1 col uterus 2004 ANTECEDENTS FAMILIAUX : Protocole: 3 FEC ,3 TXT, RT,TAM T 175 P 47 GLOSSAIRE CANCER DU SEIN : - CCIS : K canalaire in situ CCINV: canalaire invasif CCINF: canalaire infiltrant CIL : intra- lobulaire CIC : intra- canalaire SBR : grade histo pronostique de Scarf –Bloom-Richardson RE : estrogènes recepteurs RP : progesterone récepteurs HER2 : récepteur membranaire EGF R -KI67 : reflet de la phase S , cinétique cellulaire si >10% ,mauvais Pc Pev1 :peau d’orange simple Pev2 : lympangite K----Pev3 : mastiteK - Luminal A= CK8-18+,RH+,HER2-,KI <10% - Luminal B= CK8-18+,RH+,HER2-,KI >10% - Basal =SCUT6+,EGFR+,RH-,HER2-,N- (triple négatif) Principaux mécanismes de résistance cellulaire aux agents anticancéreux 1a Ordre de mort cellulaire 1b 4b Médicament 2a Réparation ADN 3b Activation Messages de lésions 4a Médicament 2b Inactivation 3a Cibles intracellulaires Cancérologie fondamentale, Col Société Française du cancer. Ed John Libbey Eurotext. Vol 1 408 54 DNA-PKASE®Inhibat stratégie HOMEOSTASIE DU GENOME ADN -S’opposer à la réparation non homologue -favoriser la réparation homologue (RAD 51) 55 DNA-PKASE ® Inhibat MDR Stratégie: Juguler la MDR Strategy 1 DNA 56 DNA-PKASE® Inhibat REGULATEUR BIOMIMETIQUE®: Axes de biorégulation Réparation homologue de l’ADN Identification et Homéostasie de élimination des l’intégrité du génome cellules anarchiques Potentialisation des soins anti mutagènes. Bénéfices physiologiques attendus Restaure l’intégrité du génome Aide à prévenir l’avènement de cellules anarchiques Protège en amont l’intégrité de nos protéines. Favorise le mécanisme naturel d’assainissement du patrimoine génomique, du système immunitaire… Facilite l’élimination des cellules anarchiques en diminuant la MDR. DNA-PKASE® Inhibat: PROTOCOLE CHIMIO SEIN FEC PRODUITS J1 J2 J3 J4 J5 J6 J7 J8 J9 J10 J11 J12 J13 J14 J15 J16 J17 J18 J19 J20 J21 J22 J23 J24 J25 J26 J27 J28 2 DHA DNA PKASE PRESERVATION CYCLOTELIA RHODIOLA+GUARANA DESMODIUM+CHARDON MARIE en continu 2 2 HSP • Dans les Cellules normales, les HSP sont intra- cytoplasmiques • HSP 70-90-60, hsc 70, activent DC ap stress thermique ; monoc.macrophages, NK, FAS /FAS ligand,TRAIL (apoptose mbnaire) • HSP présente Ag tumoraux au nv membranaire,induit cytotoxicité/ TLR4 • HSP ne contrarient pas l’apoptose des c.déviantes non réparées • surexpression HSP active phénotype mdr et favorise diffusion M+si flux+++ap traitement. Variation de concentration en HSP Variation du taux d'HSP 72 en fonction du temps et de la concentration en agent de découplage :TEX-OE 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 5 Témoin 8 10 Dose 1 X 12 15 Dose 2 X 30 60 Dose 4 X 90 120 150 temps en minutes Préconditionnés avec TEX-OE™ la synthèse d’HSP 72 est induite en moyenne en 10 minutes au lieu de 2 heures pour un organisme non préconditionné. Les HSP et le processus de « mort cellulaire programmée » apoptose Le rôle des HSP dans le processus d’apoptose est différent selon que la cellule est normale ou déviante. Ainsi, chez les cellules normales la présence des HSP est un gage de survie alors que chez les cellules déviantes, les HSP vont jouer le rôle de dénonciateurs auprès du système immunitaire afin qu’elles soient éliminées. PROTECTION CUTANÉE PAR L´ACTIF TEX-OE™ DANS LA RADIOTHÉRAPIE 63 Grade 2 Grade 1 Grade 3 Grade 3+ L’actif TEX-OE™ au cours de la Radiothérapie 38 Patientes non traitées 42 Patientes traitées avec TEX-OE™ 0 1 2 3 4 0 25% 34% 39% 2% (n=9) (n=13) (n=15) (n=1) 35% 40% 25% 0 0 (n=15) (n=17) (n=10) 0 : pas d’irritation ni lésion 1 : léger erythème 2 : erythème net et œdème cutané 3 : érythème sévère douloureux œdème invalidant légère exsudation 4 / nécrose, suintement important, œdème +++ RADIOTHERAPIE HEXAPORINE® post radiothérapie PRESERVATION® Diminution de l’inflammation DNA-PKASE® Inhibat Réparation des lésions de l’ADN des cellules saines Restauration du phénotype cellulaire anabolisant ( pH, , pression osmotique) SATIVA MTEX® Pyramide d’une physiologie résiliente Ordre et Autonomie Interférence implicative Stimuli ( stress...) Conformation physiologique en préventif Terrain personnel REGULATEURS BIOMIMETIQUES® induisant des interférences biologiquement conformes et anabolisantes (Métaphysiologie ) Taux de régulation: Iso-régulation – Méta-régulation par l’instauration d’un environnement épigénétique conforme Type d’adaptation: Adaptation résiliente Conséquences: Conformation structurelle et fonctionnelle (adaptogène) Statut physiologique: Physiologie résiliente (Ordre et Autonomie) ( Pré-acquisition et ré-acquisition des compétences biologiques) RYTHMES BIOLOGIQUES 72 jours •Expression du terrain •biorythmes intersaison 18 jours solstice •Expression énergie de la saison •Régulation modulaire •Énergie déclinante intersaison intersaison equinoxe •Expression energie de la saison •Régulation modulaire intersaison période d’intersaison(4x 18 jours): • Correspond au terrain individuel, modulation de ses propres biorythmes: • Inducteurs immunité /HSP, induction d’un phénotype cellulaire anabolisant Phase d’avance vers l ‘acmé de la saison (36 j): • Renforcer l’immunité et la réparation des lésions de l’ADN • Stimuler production des béta-endorphines Phase de déclinaison, après solstice ou équinoxe (36j): • Renforcer les processus de détoxication (HSP),éviter l’apoptose excessive Biorythmes & RB® 72 Jours CYCLOTELIA® DNA-PKASE® Inhibat E 20/03 S 21/12 Intersaison: 18 j Intersaison: 18 j 72 jours 18 Jours PRESERVATION® HEXAPORINE® MILACTIF® PRESERVATION® Intersaison: 18 j René,50 ans … -architecte,T180 P 75 -pas d’ATCDS particuliers,ni familiaux pathogènes -jogging 2 x semaine,sommeil 8H, Repas équilibrés avec proteines le matin -de la couleur ds l’assiette,2 verres de vin /j Huile olive /colza /noix Jêune de 12H -vient pour améliorer son EG,ds le cadre de prévention d’une longévité réussie PROPOSITION THERAPEUTIQUE -HEXAPORINE : 1 – 0 – 1 4 J / 7 -MILACTIF :1- 0–1 -DICTYOLONE : 0 - 2 - 0 Pour une durée de 3 mois ,AR selon les circonstances Sinon périodes d’intersaison (4 x 18 jours ) HEXAPORINE®: Homéostasie du volume hydrique de l’organisme AXES DE BIOREGULATION III - Restauration du volume hydrique du milieu extra et intracellulaire Protège les canaux à eau contre tout encombrement par des substances inhibitrices d’origine endogène et exogène. II –Régulation du système d’ouverture et de fermeture des aquaporines Favorise les échanges et la communication inter et intracellulaires. I – Expression des aquaporines Augmente le taux des aquaporines fonctionnelles. HUMANINE • Grâce à ses propriétés anti-apoptotiques très marqués, HUMANINE est une molécule physiologique exerçant un effet cytoprotecteur et anti-inflammatoire. Cette cytoprotection est exercée non seulement sur les cellules neuronales mais aussi sur d’autres types cellulaires comme : les cellules germinales (amélioration de la fertilité) Les cellules musculaires lisses (protection du système cardiovasculaire) MILACTIF® 200: Portulaca oleracea MATRICE EXTRA-CELLULAIRE (MEC) -Cellules adhérentes (integrines,matrikines(fgts protéolytiques: collagène ,GAG, protéoglycanes),laminine…) -Signal vasculaire, musculaire et endothélial (wifi) -Rôle clé dans le contrôle de l’angiogenèse, remodelage tissulaire, réparation, inflammation et la croissance tumorale -Rôle dans la migration,la prolifération cellulaire et la régulation génique BIOMINERALISATION: 3 notions importantes La biominéralisation ne peut s’initier que si la trame organique (= le réservoir de facteur initiateur de la biominéralisation) est en bonne santé. EPP™ Santé de la MEC=matrice extracellulaire: un édifice précieux pour tout le tissu conjonctif. Synthèse des fibres, des GAG…: préserve la densité du derme. DICTYOLONE® 500: Homéostasie du phénotype des unités fonctionnelles Retrouvons-nous sur le forum de l’intranet qui vous est exclusivement dédié : TEXINFINIUM www.icp-texinfine.com Questions-réponses! 2014 REGULATEUR BIOMIMETIQUE®
