3. Comment appelle-t-on le centre du chromosome qui relie les 2 chromatides ?
Centromère…………………
4. Pourquoi chaque individu est unique ? Quelle en est l’origine ? Chaque individu est
unique car les allèles diffèrent et permettent l’existence de caractères distincts
5. Comment appelle-t-on un allèle qui ne s’exprime pas ? …Un allèle récessif
6. Quel(s) est(sont) le(s) génotype(s) hypothétique(s) d’un individu dont le groupe sanguin
est B ? Dessine les allèles sur les figures ci-dessous. Il peut y avoir plus de figures
proposées que d’hypothèses. N’oublie pas de compléter la légende.
7. Explique brièvement ce qu’il se passe lors de la fécondation au niveau des
chromosomes. Lors de la fécondation, les gamètes (spermatozoïde et ovule) vont
fusionner. Chacun d’entre eux contient 23 chromosomes dans le cas de l’espèce
humaine. Lors de la fécondation, chaque gamète apporte 23 chromosomes ce qui
engendre la formation d’une cellule-œuf avec en son sein 23 paires de chromosomes
soit 46 chromosomes.
8. Que se passe-t-il pendant l’anaphase de la mitose ? Pendant l’anaphase de la mitose,
les 2 chromatides de chaque chromosome vont se séparer (rupture du centromère)
puis migrer vers les pôles de la cellule en cours de division.
9. En matière de chromosomes, quelle est la principale différence entre une cellule mère
et une cellule fille ? La principale différence entre ces 2 types de cellules concerne le
nombre de chromatides. En effet, la cellule mère en possède 2 tandis que la cellule-
fille, résultat de la mitose, n’en possède plus qu’une seule (de chaque chromosome).
10. Qu’est-ce qu’une trisomie ? C’est une anomalie au niveau d’une paire de chromosomes
(3 au lieu de 2) Pourquoi n’existe-t-il pas de trisomie 12 par exemple ? La trisomie peut
concerner n’importe quelle paire de chromosomes dont la douzième ! Mais cette
trisomie n’est pas viable contrairement à celle qui touche la paire 21.