Les mots clés : ADN, ARN, génome, gène, allèle, mutation génique (neutre, silencieuse, faux-sens, non-
sens), mutation de phase (addition, délétion, duplication), mutation chromosomique (translocation,
inversion), mutation génomique ou caryotypique, chromosome homologue, caryotype, génotype,
phénotype, caractère héréditaire, brassage génétique, crossing-over, cycle de développement, diploïdie,
haploïdie, dominance, récessivité, test-cross, mitose, méiose, innovation génétique, réplication,
expression, transcription, traduction, code génétique, codon, carte génétique, clonage, transgénèse,
sonde, recombinaison, polymorphisme, population, espèce...
Dans les programmes :
3ème : Diversité et unité des êtres humains
Les chromosomes présents dans le noyau sont le support du programme génétique. Chaque cellule d’un individu de
l’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le
sexe.
Chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ADN. L’ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de
la division cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes. Chaque chromosome contient de nombreux gènes.
Chaque gène est porteur d’une information génétique. Les gènes déterminent les caractères héréditaires.
Un gène occupe la même position sur chacun des chromosomes d’une même paire.
Il peut présenter des versions différentes appelées allèles. La molécule d’ADN présente des différences selon les
allèles.
Les cellules de l’organisme, à l’exception des cellules reproductrices, possèdent la même information génétique
que la cellule-œuf dont elles proviennent par divisions successives.
La division d’une cellule est préparée par la copie de ses 46 chromosomes, se caractérise par la séparation des
chromosomes obtenus, chacune des cellules formées recevant 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la
cellule initiale.
2nde : Cellule, ADN et unité du vivant
La cellule fonde l’unité et la diversité du vivant : le matériel génétique est contenu dans un ou des chromosomes.
Unité et variabilité de la molécule d’ADN
Parenté et diversité des organismes
Première S :
La morphogenèse végétale et l’établissement du phénotype :
La mitose est un processus commun aux cellules eucaryotes : Au cours de l’interphase, la réplication
de l’ADN s’effectue un mécanisme semi-conservatif, fondé sur la complémentarité des bases. Les
structures cellulaires se modifient lors de la mitose. Chaque cellule fille contient le même patrimoine
génétique que la cellule initiale.
Terminale S
Méiose et fécondation participent à la stabilité de l’espèce.
Méiose et fécondation sont à l’origine du brassage génétique
Terminale S Spécialité
Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies : travaux de Mendel
La théorie chromosomique de l’hérédité : Travaux de Morgan, carte génétique et notion de gène (unité
de fonction, de recombinaison, de mutation)