Les mots clés : ADN, ARN, génome, gène, allèle, mutation génique (neutre, silencieuse, faux-sens, non-
sens),  mutation  de  phase  (addition,  délétion,  duplication),  mutation  chromosomique  (translocation, 
inversion),  mutation  génomique  ou  caryotypique,  chromosome  homologue,  caryotype,  génotype, 
phénotype, caractère héréditaire, brassage génétique, crossing-over, cycle de développement, diploïdie, 
haploïdie,  dominance,  récessivité,  test-cross,  mitose,  méiose,  innovation  génétique,  réplication, 
expression,  transcription,  traduction,  code  génétique,  codon,  carte  génétique,  clonage,  transgénèse, 
sonde, recombinaison, polymorphisme, population, espèce...  
 
 
Dans les programmes : 
3ème : Diversité et unité des êtres humains 
Les chromosomes présents dans le noyau sont le support du programme génétique. Chaque cellule d’un individu de 
l’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le 
sexe.  
Chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ADN. L’ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de 
la  division  cellulaire,  ce  qui  rend  visibles  les  chromosomes.  Chaque  chromosome  contient  de  nombreux  gènes. 
Chaque gène est porteur d’une information génétique. Les gènes déterminent les caractères héréditaires. 
Un gène occupe la même position sur chacun des chromosomes d’une même paire. 
Il peut présenter des versions différentes appelées allèles. La molécule d’ADN présente des différences selon les 
allèles. 
Les  cellules  de  l’organisme,  à  l’exception  des  cellules  reproductrices,  possèdent  la  même  information  génétique 
que la cellule-œuf dont elles proviennent par divisions successives. 
La  division  d’une  cellule  est  préparée  par  la  copie  de  ses  46  chromosomes,  se  caractérise  par  la  séparation  des 
chromosomes obtenus, chacune  des cellules formées  recevant  23  paires  de  chromosomes identiques à ceux de  la 
cellule initiale. 
 
2nde :  Cellule, ADN et unité du vivant 
La cellule fonde l’unité et la diversité du vivant : le matériel génétique est contenu dans un ou des chromosomes. 
Unité et variabilité de la molécule d’ADN  
Parenté et diversité des organismes 
 
Première S :  
La morphogenèse végétale et l’établissement du phénotype :  
La mitose est un processus commun aux cellules eucaryotes : Au cours de l’interphase, la réplication 
de  l’ADN  s’effectue  un  mécanisme  semi-conservatif,  fondé  sur  la  complémentarité  des  bases.  Les 
structures  cellulaires  se  modifient  lors  de  la  mitose.  Chaque  cellule  fille  contient  le  même  patrimoine 
génétique que la cellule initiale. 
 
Terminale S 
Méiose et fécondation participent à la stabilité de l’espèce.  
Méiose et fécondation sont à l’origine du brassage génétique 
 
Terminale S Spécialité 
Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies : travaux de Mendel 
La théorie chromosomique de l’hérédité :  Travaux de Morgan, carte génétique et notion de gène (unité 
de fonction, de recombinaison, de mutation)