1erCommuniqué de presse Montpellier, le 11 septembre 2013 Lors
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1erCommuniqué de presse Montpellier, le 11 septembre 2013 5 à 10% des cancers du sein sont attribuables à une anomalie génétique. Transmissible de génération en génération, cette anomalie porte le plus souvent sur des gènes nommés BRCA 1 et BRCA 2. En être porteuse ne conduit pas toujours à développer un cancer du sein, mais en augmente le risque. Les femmes porteuses de telles mutations génétiques sont exposées à un risque allant jusqu’à 70% de développer un cancer du sein au cours de leur vie, et un risque pouvant atteindre 30% de développer un cancer de l’ovaire. L’identification de ces femmes est cruciale pour qu'elles et leurs apparentées bénéficient de mesures de prévention et de suivi adaptés. On estime que 50 000 à 100 000 personnes porteuses d'une mutation BRCA l'ignorent. Depuis 2003, seulement 15 000 personnes présentant une mutation BRCA ont été identifiées1. Communiquer pour mieux sensibiliser et dépister les femmes et les familles concernées est une priorité, comme le soulignent les mesures 22 et 23 du Plan Cancer 2009-2013 qui prévoient de renforcer les moyens du diagnostic oncogénétique et de développer l'information du public et des professionnels. C’est pourquoi le Montpellier Institut du Sein a décidé d’organiser le premier colloque national "Cancer du sein et risque familial". Organisé le vendredi 27 Septembre 2013 au Corum de Montpellier sous l'intitulé : "Hériter d'un cancer du sein ? Du mythe à la réalité scientifique, regards croisés sur les risques familiaux", ce colloque transdisciplinaire réunira sur une journée, des professionnels de santé (médecins généralistes, chirurgiens, radiologues, oncogénéticiens, gynécologues...), des chercheurs en sciences humaines, des philosophes, des sociologues… concernés par cette problématique. Il sera clôturé par une session ouverte au grand public. Lors de ce colloque, le MIS et Callimedia lanceront une application destinée aux professionnels de santé pour faciliter au quotidien un dépistage simple des femmes à risque devant être orientées vers une consultation spécialisée d'oncogénétique. - Diffuser les connaissances scientifiques et médicales sur la question de l’hérédité dans le cancer du sein Sensibiliser le grand public et les professionnels de santé au dépistage et la prise en charge globale du risque génétique de cancers du sein et de l'ovaire Favoriser les interactions entre les professionnels de santé et les chercheurs en sciences humaines 1- INCa – Chiffre 2003-2012- http://www.e-cancer.fr/rss-soins/7534 1
